Akynzeo 300 mg/0.5 mg Hartkapseln (4 Stück)

Name: Akynzeo 300 mg/0.5 mg Hartkapseln
Brand: Orifarm GmbH

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Orifarm GmbH

PZN: 17179813 (rezeptfrei)

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Hersteller: Orifarm GmbH

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Darreichung: Hartkapseln | Reimport

Wirkstoffe:

Palonosetron hydrochlorid, Palonosetron, Netupitant

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Produktinformationen zu Akynzeo 300 mg/0.5 mg Hartkapseln

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Orifarm GmbH PZN: 17179813 (rezeptpflichtig) Hartkapseln, 4 Stück Reimport 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Hartkapseln Verordnungsart: rezeptpflichtig

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Palonosetron hydrochlorid	0.56 mg
Palonosetron	0.5 mg
Netupitant	300 mg
Hilfsstoffe
Magnesium stearat	+
Glycerol	+
3-sn-Phosphatidylcholin (Sojabohne)	+
Wasser, gereinigt	+
Propylenglycol	+
Natrium stearylfumarat	+
Gelatine	+
Croscarmellose, Natriumsalz	+
Butylhydroxyanisol	+
Drucktinte	+
Eisen (II,III) oxid	+
Gesamt Natrium Ion	23 mg
Titan dioxid	+
Silicium dioxid, hochdispers	+
Saccharose (mono/di/tri) dodecanoat	+
Polyglycerol-x oleat	+
Sorbitol	7 mg
Saccharose	20 mg
Povidon K30	+
Sorbitan	+
Schellack, verestert	+
Gesamt Natrium Ion	+
Capryl/Caprinsäure Glyceride	+
Eisen (III) oxid	+
Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser	+
Cellulose, mikrokristallin	+

Pflichtangaben: Akynzeo 300 mg/0.5 mg Hartkapseln

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Hilfsstoffe

Palonosetron hydrochlorid 0.56mg
Palonosetron 0.5mg
Netupitant 300mg

Indikation

Das Präparat enthält zwei Arzneimittel („Wirkstoffe") namens:
- Netupitant
- Palonosetron.
Wofür wird das Arzneimittel angewendet?
- Das Präparat wird bei erwachsenen Krebspatienten zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen angewendet, die im Zusammenhang mit einer als „Chemotherapie" bezeichneten Krebsbehandlung auftreten.
Wie wirkt das Arzneimittel?
- Bei der Chemotherapie angewendete Arzneimittel können bewirken, dass im Körper die Substanzen Serotonin und Substanz P freigesetzt werden. Dadurch wird das Brechzentrum im Gehirn angeregt, so dass es bei Ihnen zu Übelkeit bzw. Erbrechen kommt. Die Wirkstoffe dieses Arzneimittels binden an diejenigen Rezeptoren im Nervensystem, über die Serotonin und Substanz P wirken: Netupitant (ein NK1-Rezeptor-Antagonist) blockiert die Rezeptoren für Substanz P, und Palonosetron (ein 5-HT₃-Rezeptor-Antagonist) blockiert bestimmte Rezeptoren für Serotonin. Durch die so erzielte Blockade der Wirkungen von Substanz P und Serotonin beugen diese Wirkstoffe der Anregung des Brechzentrums und damit dem Entstehen von Übelkeit und Erbrechen vor.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn:
- Sie allergisch gegen Netupitant oder Palonosetron oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
- Sie schwanger sind.

Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wie viel ist einzunehmen?
- Die empfohlene Dosis beträgt eine Kapsel (jede Kapsel enthält 300 mg Netupitant und 0,5 mg Palonosetron).
- Nehmen Sie die Kapsel etwa 1 Stunde vor Beginn Ihres Chemotherapiezyklus ein.
Das Arzneimittel wird vor der Chemotherapie eingenommen, um der Entstehung von Übelkeit und Erbrechen vorzubeugen. Nehmen Sie das Arzneimittel in den Tagen nach der Chemotherapie nicht ein - es sei denn, ein weiterer Chemotherapiezyklus steht unmittelbar bevor.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Die übliche Dosis ist 1 Kapsel. Wenn Sie glauben, dass Sie möglicherweise eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Wenn Sie glauben, die Einnahme vergessen zu haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Das Arzneimittel wird zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Rahmen einer Chemotherapie eingenommen. Wenn Sie das Arzneimittel nicht einnehmen möchten, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt. Wenn Sie beschließen, das Präparat (oder ein vergleichbares Arzneimittel) nicht einzunehmen, ruft die Chemotherapie bei Ihnen wahrscheinlich Übelkeit und Erbrechen hervor.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn:
  - Sie an Leber- oder Nierenfunktionsstörungen leiden
  - Sie einen Darmverschluss haben oder in der Vergangenheit unter Verstopfung gelitten haben
  - bei Ihnen selbst oder einem nahen Verwandten jemals eine bestimmte Veränderung des Herzrhythmus, die als „Verlängerung des QT-Intervalls" bezeichnet wird, vorgelegen hat
  - Sie an sonstigen Herzerkrankungen leiden
  - Ihnen bekannt ist, dass die Konzentrationen bestimmter Mineralstoffe in Ihrem Blut, z. B. von Kalium und Magnesium, von der Norm abweichen, und dies nicht behoben wurde.
- Wenn einer der vorstehenden Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal.
Kinder und Jugendliche
- Das Arzneimittel sollte von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Nach Einnahme des Arzneimittels können Sie sich benommen/schwindlig oder müde fühlen. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Sie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, die nicht verhütet.
Sie dürfen nicht stillen, wenn Sie dieses Präparat anwenden, denn es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.

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