Plerixafor-ratiopharm 20 mg/ml Injektionslsg 24 mg (1 Stück)

Name: Plerixafor-ratiopharm 20 mg/ml Injektionslsg 24 mg
Brand: ratiopharm GmbH

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Hersteller: ratiopharm GmbH

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Darreichung: Injektionsloesung | Generikum

Wirkstoffe:

Plerixafor

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Produktinformationen zu Plerixafor-ratiopharm 20 mg/ml Injektionslsg 24 mg

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

ratiopharm GmbH PZN: 18672875 (rezeptpflichtig) Injektionsloesung, 1 Stück Generikum 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Injektionsloesung Verordnungsart: rezeptpflichtig

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Plerixafor	20 mg
Hilfsstoffe
Natrium hydroxid	+
Gesamt Natrium Ion	23 mg
Wasser, für Injektionszwecke	+
Gesamt Natrium Ion	+
Natrium chlorid	+
Salzsäure, konzentriert	+

Packungsbeilage

Pflichtangaben: Plerixafor-ratiopharm 20 mg/ml Injektionslsg 24 mg

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Plerixafor 20mg

Hilfsstoffe

Plerixafor 20mg

Indikation

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Plerixafor, der ein Protein auf der Oberfläche von Stammzellen im Blut blockiert. Dieses Protein „bindet" die Stammzellen des Blutes an das Knochenmark. Plerixafor verbessert die Freisetzung von Stammzellen in die Blutbahn (Mobilisierung). Die Stammzellen können dann mit einem Gerät, welches die Blutbestandteile voneinander trennt (Apheresegerät), entnommen und anschließend bis zu Ihrer Transplantation tiefgefroren und gelagert werden.
Wenn die Mobilisierung unzureichend ist, soll das Präparat bei der Gewinnung von Stammzellen aus dem Blut für die Sammlung, Aufbewahrung und Wiedereinführung (Transplantation) bei Patienten helfen,
- bei Erwachsenen, die unter Lymphom (einer Krebserkrankung, die die weißen Blutkörperchen befällt) oder multiplem Myelom (einer Krebserkrankung, die Plasmazellen im Knochenmark befällt) leiden.
- bei Kindern im Alter von 1 bis unter 18 Jahren mit Lymphom oder soliden Tumoren.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Plerixafor oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dosierung

Sie erhalten zuerst G-CSF und dann wird Ihnen Plerixafor gegeben
- Die Mobilisierung wird eingeleitet, indem Ihnen zunächst ein anderes Arzneimittel namens G-CSF (Granulocyte-Colony Stimulating Factor) gegeben wird. G-CSF hilft dabei, dass Plerixafor ordnungsgemäß in Ihrem Körper wirkt. Wenn Sie mehr über G-CSF wissen wollen, fragen Sie Ihren Arzt und lesen Sie die zugehörige Gebrauchsinformation.
Wie viel Plerixafor wird angewendet?
- Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt entweder 20mg (fixe Dosis) oder 0,24 mg/kg Körpergewicht/Tag.
- Die empfohlene Dosis für Kinder im Alter von 1 bis unter 18 Jahren beträgt 0,24 mg/kg Körpergewicht/Tag.
- Ihre Dosis richtet sich nach Ihrem Körpergewicht, das in der Woche, bevor Sie Ihre erste Dosis erhalten, bestimmt werden sollte. Wenn Sie unter mäßigen oder schweren Nierenproblemen leiden, wird Ihr Arzt die Dosis verringern.
Wann wird Plerixafor erstmals gegeben?
- Sie erhalten Ihre erste Dosis 6 bis 11 Stunden vor der Apherese (Gewinnung von Stammzellen aus Ihrem Blut).
Wie lange wird Plerixafor angewendet?
- Die Behandlung dauert 2 bis 4 aufeinander folgende Tage (in manchen Fällen auch bis zu 7 Tage), bis genügend Stammzellen für Ihre Transplantation gewonnen wurden. In einigen Fällen können nicht genügend Stammzellen gewonnen werden. Dann wird der Versuch, Stammzellen zu gewinnen, abgebrochen.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor das Präparat bei Ihnen angewendet wird.
- Informieren Sie Ihren Arzt:
  - wenn Sie unter Herzproblemen leiden oder gelitten haben.
  - wenn Sie unter Nierenproblemen leiden. Gegebenenfalls passt Ihr Arzt die Dosis an.
  - wenn bei Ihnen hohe weiße Blutkörperchenzahlen vorliegen.
  - wenn bei Ihnen niedrige Blutplättchenzahlen vorliegen.
  - wenn Sie sich in der Vergangenheit beim Aufstehen oder Setzen der Ohnmacht nahe gefüllt haben, Ihnen schwindelig war oder Sie bei Injektionen in Ohnmachtgefallen sind.
- Gegebenenfalls führt Ihr Arzt regelmäßige Blutuntersuchungen durch, um Ihre Blutkörperchenzahl zu überwachen.
- Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel zur Mobilisierung von Stammzellen zu verwenden, wenn Sie unter Leukämie leiden (eine Krebserkrankung, die das Blut oder Knochenmark befällt).

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Präparat kann Benommenheit und Müdigkeit verursachen.
- Deswegen sollten Sie sich nicht ans Steuer eines Fahrzeugs setzen, wenn Sie sich benommen, müde oder unwohl fühlen.

Schwangerschaft

Schwangerschaft
- Sie sollten das Präparat nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind, da keine Erfahrungen bei Schwangeren vorliegen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie schwanger sind oder sein könnten oder eine Schwangerschaft planen. Empfängnisverhütung wird empfohlen, wenn Sie im gebärfähigen Alter sind.
Stillzeit
- Sie sollten nicht stillen, wenn Sie das Arzneimittel anwenden, da nicht bekannt ist, ob es in die Muttermilch übergeht.

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