Hepa Merz Granulat 6000 BTL (30 Stück)

Name: Hepa Merz Granulat 6000 BTL
Brand: Merz Therapeutics GmbH

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Merz Therapeutics GmbH

PZN: 7469993 (rezeptfrei)

10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: Merz Therapeutics GmbH

PZN: 7469993 (rezeptfrei)

Darreichung: Granulat

Anwendungsgebiete:

Stoffwechselstörungen, Lebererkrankungen

Wirkstoffe:

Ornithin aspartat, Aspartat Ion, Ornithin

Packungsgröße:

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Produktinformationen zu Hepa Merz Granulat 6000 BTL

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Merz Therapeutics GmbH PZN: 7469993 (rezeptfrei) Granulat, 30 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Granulat Verordnungsart: rezeptfrei

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Ornithin aspartat	6000 mg
Aspartat Ion	2965.39 mg
Ornithin	2989.37 mg
Hilfsstoffe
Kohlenhydrate	0.22 BE
Fructose	2.26 g
Gelborange S	+
Povidon 25	+
Natrium cyclamat	+
Saccharin, Natriumsalz	+
Aromastoffe, natürlich und naturidentisch	+
Citronensäure, wasserfrei	+

Allgemeine Anwendungshinweise

****

Anwendungsgebiete: Stoffwechselstörungen, Lebererkrankungen

Packungsbeilage

Hepa-Merz Granulat 6000 wird zur Stimulierung der Ammoniakentgiftung durch Steigerung der Harnstoffsynthese in der Leber angewendet. Das Granulat enthält den Wirkstoff Ornithinaspargat. Es wird zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber eingesetzt. Durch die Einnahme des Hepa-Merz 6000 Granulats kommt es zu einer Steigerung der Ammoniakentgiftung durch Aktivierung der Stoffwechselwege in Leber und Muskulatur. Dadurch wird toxisches Ammoniak in ungiftige Stoffwechselprodukte umgewandelt und der Ammoniakgehalt im Blut wird gesenkt.

Pflichtangaben: Hepa Merz Granulat 6000 BTL

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Hilfsstoffe

Ornithin aspartat 6000mg
Aspartat Ion 2965.39mg
Ornithin 2989.37mg

Indikation

Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel zur Stimulierung der Ammoniakentgiftung durch Steigerung der Harnstoffsynthese in der Leber. Weiterhin dient es der Ammoniakentgiftung im Gewebe, also außerhalb der Leber (extrahepatisch).
Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z. B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen/angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ornithinaspartat oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind
- wenn Sie unter stärkerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden. Als Richtwert kann ein Serumkreatininwert über 3 mg/100 ml gelten.

Dosierung

Nehmen/Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein/an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt:
  - Bis zu 3mal täglich den Inhalt von 1 Beutel gelöst einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, als Sie sollten:
- Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ornithinaspartat bislang nicht beobachtet worden.
- Wenn erforderlich, wird Ihr Arzt eine Behandlung der bei Ihnen auftretenden Beschwerden vornehmen.

Wenn Sie die Einnahme/Anwendung von dem Arzneimittel vergessen haben:
- Nehmen/Wenden Sie nicht die doppelte Dosis ein/an, wenn Sie die vorherige Einnahme/Anwendung vergessen haben.
- Setzen Sie beim nächsten Mal die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
- Kinder
  - Für den Einsatz bei Kindern liegen bislang keine Daten vor.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
- Bedingt durch die Erkrankung kann auch unter der Therapie mit dem Arzneimittel Ihre Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein.

Schwangerschaft

Die Sicherheit einer Anwendung von dem Arzneimittel in der Schwangerschaft ist nicht belegt.
Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie das Arzneimittel daher nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen.
Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff aus dem Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Sie sollten daher während der Stillzeit das Arzneimittel nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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