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  • Etoposid Hikma 20 mg/ml 1000mg Konz.H.Inf.-L.Dsfl

Etoposid Hikma 20 mg/ml 1000mg Konz.H.Inf.-L.Dsfl (1 Stück)

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Hersteller: HIKMA Pharma GmbH
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Darreichung: Infusionsloesungs-Konzentrat | Generikum
Wirkstoffe:
Etoposid
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Produktinformationen zu Etoposid Hikma 20 mg/ml 1000mg Konz.H.Inf.-L.Dsfl

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

HIKMA Pharma GmbH PZN: 18021876 (rezeptpflichtig) Infusionsloesungs-Konzentrat, 1 Stück Generikum 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Infusionsloesungs-Konzentrat Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Etoposid 1000 mg
Hilfsstoffe
Macrogol 300 +
Ethanol 96% (V/V) 13.03 g
Citronensäure, wasserfrei +
Benzyl alkohol 1000 mg
Polysorbat 80 4000 mg
Packungsbeilage

Pflichtangaben: Etoposid Hikma 20 mg/ml 1000mg Konz.H.Inf.-L.Dsfl

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Etoposid 1000mg

Indikation

  • Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Etoposid. Es wirkt, indem es den Zyklus der DNA-Bildung unterbricht und das Wachstum von Krebszellen verlangsamt oder stoppt.
  • Etoposid wird in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten zur Behandlung der folgenden Erkrankungen angewendet:
    • kleinzelliges Lungenkarzinom
    • akute monozytäre und akute myelomonozytäre Leukämie (Krebs der blutbildenden Gewebe des Knochenmarks)
    • Hodenkrebs

Kontraindikation

  • Etoposid darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie allergisch gegen Etoposid, Podophyllotoxine oder oder Podophyllotoxin-Derivaten oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
    • wenn Ihre Leberfunktion eingeschränkt ist
    • wenn Ihr Knochenmark nicht genügend Blutzellen produziert
    • wenn Sie stillen
    • wenn Sie ein schwaches Immunsystem haben und gleichzeitig gegen Gelbfieber geimpft werden.
    • bei Frühgeborenen oder Neugeborenen

Dosierung

  • Etoposid wird Ihnen ausschließlich von medizinischen Fachkräften verabreicht.
  • Erwachsene
    • Die empfohlene Etoposid-Dosis beträgt 60 - 120 mg/m2 täglich, intravenös verabreicht, an fünf aufeinander folgenden Tagen.
  • Ältere Patienten
    • Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
  • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
    • Die Dosis muss entsprechend Ihrer Nierenfunktion angepasst werden.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Die Therapiedauer wird durch den Arzt unter Berücksichtigung der zugrundeliegenden Krankheit, des verabreichten Kombinationsregimes (wenn zutreffend) und der individuellen therapeutischen Situation festgelegt.
    • Etoposid sollte abgesetzt werden, wenn der Tumor nicht auf die Behandlung anspricht bzw. fortschreitet oder wenn nicht tolerierbare Nebenwirkungen auftreten.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Da Ihnen dieses Medikament von medizinischen Fachkräften verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine falsche Dosis erhalten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie Bedenken hinsichtlich der verabreichten Menge des Arzneimittels haben.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Etoposid bei Ihnen angewendet wird:
      • wenn Sie einen niedrigen Serumalbumin-Spiegel haben.
      • wenn Sie eine andere Krebsbehandlung oder Strahlentherapie erhalten haben - in diesem Fall sollte Ihr Arzt vor Beginn der Behandlung die Zahl der Blutzellen in Ihrem Blut kontrollieren.
      • wenn Sie eine bakterielle Infektion haben - diese sollte vor der Anwendung von Etoposid behandelt werden.
      • wenn Anzeichen einer allergischen Reaktion wie Blutdruckabfall, unregelmäßiger Herzschlag, Atembeschwerden, Schüttelfrost, Fieber oder Hitzegefühl bei Ihnen auftreten.
      • Die Injektion oder Infusion von Etoposid muss vorsichtig in eine Vene erfolgen.
      • Vor Therapiebeginn, während der Therapie und vor jedem Therapiezyklus sollten das Blutbild (weiße Blutzellen, Blutplättchen, Hämoglobin) und die Nieren- und Leberfunktion überprüft und die neurologischen Funktionen untersucht werden.
      • Ihr Arzt entscheidet anhand der Funktion Ihrer Leber und Niere und Ihres peripheren Nervensystems, ob eine Behandlung mit Etoposid bei Ihnen in Frage kommt.
      • Nach der Behandlung mit Etoposid kann eine akute Leukämie auftreten.
  • Kinder
    • Bei Kindern wurden bei der Behandlung mit Etoposid allergische Reaktionen beobachtet.
    • Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern ist nicht systematisch untersucht worden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Nach der Verabreichung von Etoposid kann es aufgrund eines Blutdruckabfalls zu Schwäche, Schläfrigkeit, Übelkeit und Erbrechen sowie zu akuten Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Dadurch kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen eingeschränkt sein.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Etoposid kann zu Missbildungen des Embryos oder Fötus führen. Etoposid sollte daher normalerweise nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden. Bei Anwendung während der Schwangerschaft muss sich die Patientin des potenziellen Risikos für den Fötus bewusst sein.
    • Sowohl männliche als auch weibliche Patienten müssen angewiesen werden, während der Behandlung mit Etoposid und bis zu sechs Monate danach eine Schwangerschaft zu verhüten.
  • Stillzeit
    • Während der Behandlung mit Etoposid darf nicht gestillt werden.
  • Zeugungs-/Gebärfähigkeit
    • Etoposid kann zu Genschädigungen führen. Männer, die mit Etoposid behandelt werden, sollten sich daher vor Beginn der Behandlung hinsichtlich einer Spermakonservierung beraten lassen, da Etoposid zu Zeugungsunfähigkeit führen kann.

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