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  • Dimenhydrinat-hameln 6.2mg/ml Injektionslösung

Dimenhydrinat-hameln 6.2mg/ml Injektionslösung (5X10 ml)

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Darreichung: Ampullen | Generikum
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Produktinformationen zu Dimenhydrinat-hameln 6.2mg/ml Injektionslösung

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

hameln pharma GmbH PZN: 7110938 (rezeptpflichtig) Ampullen, 5X10 ml Generikum 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Ampullen Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Dimenhydrinat 62 mg
Hilfsstoffe
Wasser, für Injektionszwecke +
Packungsbeilage

Pflichtangaben: Dimenhydrinat-hameln 6.2mg/ml Injektionslösung

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Dimenhydrinat 62mg

Indikation

  • Das Arzneimittel gehört zu der Gruppe der H1-Antihistaminika. Es wird zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit, angewendet.
  • Hinweis:
    • Das Arzneimittel sollte nicht als alleiniges Mittel zur Behandlung von durch Chemotherapie hervorgerufener Übelkeit und Erbrechen verwendet werden.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Dimenhydrinat oder andere Antihistaminika sind,
    • wenn Sie einen akuten Asthma-Anfall haben,
    • wenn Sie an grünem Star (Engwinkelglaukom) erkrankt sind,
    • wenn Sie einen Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom) haben,
    • wenn Sie eine Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie) aufweisen,
    • wenn Sie eine vergrößerte Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung (Zurückbleiben von Restharn in der Harnblase nach dem Wasserlassen) haben,
    • wenn Sie unter Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden.

Dosierung

  • Die Anwendung erfolgt durch den Arzt oder durch das medizinische Fachpersonal.
  • Dosierung
    • Ihr Arzt wird die für Sie oder Ihr Kind geeignete Dosis bestimmen.
    • Die üblicherweise empfohlene Dosis beträgt:
      • Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen von 14 Jahren oder älter:
        • 1 bis 3 Ampullen pro Tag (dieses entspricht 62 - 186 mg Dimenhydrinat). Eine Tageshöchstdosis von 400 mg sollte nicht überschritten werden.
      • Anwendung bei Kindern von 6 bis 13 Jahren:
        • 1 bis 3mal täglich 25 - 50 mg Dimenhydrinat.
        • Eine Tageshöchstdosis von 150 mg sollte nicht überschritten werden.
      • Anwendung bei Kindern ab 6 kg Körpergewicht:
        • 1 bis 3mal täglich 1,25 mg Dimenhydrinat pro kg Körpergewicht.
    • Überdosierung mit Dimenhydrinat, der Wirkstoff dieses Arzneimittels, kann ins besondere bei Kindern unter drei Jahren lebensbedrohlich sein und muss deshalb in dieser Altersgruppe unter allen Umständen vermieden werden.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Das Arzneimittel ist üblicherweise zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei über 2 Wochen anhaltenden Symptomen informieren Sie Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann über eine passende Therapie für Sie entscheiden.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Da das Arzneimittel Ihnen normalerweise von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal gegeben wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie zu viel erhalten oder dass Sie eine Dosis auslassen. Wenn Sie meinen, zu viel von diesem Arzneimittel erhalten zu haben, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Ihre nächstliegende Notfallaufnahme.
    • Vergiftungen mit Dimenhydrinat, der Wirkstoff dieses Arzneimittels, können lebensbedrohlich sein. Kinder sind besonders gefährdet.
    • Eine Überdosierung mit dem Arzneimittel kann verschiedene Stadien einer Bewusstseinstrübung verursachen, die von starker Schläfrigkeit bis zu Bewusstlosigkeit (Koma) reichen kann.
    • Sie könnten ebenfalls unter Sehstörungen, beschleunigtem Herzschlag, Fieber, heiße, gerötete Haut, trockenem Mund, Verstopfung, Unruhe, Angst- und Erregungszuständen sowie gesteigerten Muskelreflexen leiden und nicht vorhandene Dinge sehen oder hören (Halluzinationen).
    • Außerdem sind Krämpfe, unregelmäßiger Herzschlag und Atemstörungen, die bis zu Atemlähmung und Herz-Kreislauf-Stillstand führen können, möglich.
    • Ihr Arzt wird entscheiden, wie schwer Ihre Symptome sind und wie sie zu behandeln sind.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden:
      • wenn Sie eine eingeschränkte Leberfunktion aufweisen,
      • wenn Sie Kalium- oder Magnesiummangel haben,
      • wenn Sie an Herzrhythmusstörungen (Dysrhythmie/Arrhythmie; zum Beispiel Herzrasen) erkrankt sind,
      • wenn Sie einen verlangsamten Herzschlag (Bradykardie) aufweisen,
      • wenn Sie bestimmte Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen) aufweisen,
      • wenn Sie andauernde Atembeschwerden oder Asthma haben,
      • wenn Sie eine Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose) aufweisen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel kann Sie schläfrig machen, Ihr Erinnerungsvermögen beeinflussen und Ihre Konzentrationsfähigkeit herabsetzen. Deswegen dürfen Sie, nachdem Ihnen dieses Arzneimittel gegeben wurde, kein Fahrzeug führen, keine Maschinen bedienen und nicht in gefährlichen Situationen arbeiten.
    • Wenn Sie dieses Arzneimittel bekommen, sollten Sie insbesondere nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn oder Präparatewechsel nicht alleine nach Hause gehen oder Alkohol trinken.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Wegen der Möglichkeit einer vorzeitigen Wehentätigkeit sollte das Arzneimitttel während des letzten Schwangerschaftsdrittels nicht angewendet werden. Während der ersten sechs Schwangerschaftsmonate sollte das Arzneimittel nur angewendet werden, wenn der mögliche Nutzen die Risiken eindeutig überwiegt. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie dieses Arzneimittel erhalten sollten.
  • Stillzeit
    • Dimenhydrinat, der Wirkstoff des Arzneimittels, geht in die Muttermilch über.
    • Bisher sind keine langfristigen, negativen Auswirkungen auf Säuglinge beschrieben. Falls Ihr Baby jedoch Anzeichen von Unwohlsein oder Unruhe zeigt, stellen Sie auf Flaschennahrung um oder beenden Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel und fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

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