Informationen zu Emanto Chemie GmbH
Adresse
am Zwerggewann 2063150 Heusenstamm
Weitere Angebote von Emanto Chemie GmbH
Emanto Chemie GmbH ist ein führender pharmazeutischer Hersteller mit Hauptsitz in Deutschland, der sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb hochwertiger Wirkstoffe (APIs), Zwischenprodukte und kundenspezifische Herstellungsdienstleistungen (CDMO) spezialisiert hat. Als verlässlicher Partner der pharmazeutischen Industrie bietet Emanto Chemie GmbH integrierte Lösungen von der Prozessentwicklung bis zur marktfertigen Lieferung. Unser Fokus liegt auf Nachhaltigkeit, Qualitätssicherung und langfristigen Partnerschaften mit Apotheken, Großhändlern, Forschungseinrichtungen und pharmazeutischen Herstellern weltweit.
Emanto Chemie GmbH wurde im Jahr 1998 gegründet und hat sich seither von einem spezialisierten Syntheselabor zu einem europaweit anerkannten pharmazeutischen Hersteller entwickelt. Wichtige Meilensteine umfassen die Erweiterung der Produktionskapazitäten (2008), die Einführung von GMP-konformen Verfahren und Validierungsprozessen (2010–2012), die ISO-9001-Zertifizierung (2015) sowie der Aufbau einer modernen Analytik- und Prozessentwicklung (2016–2020). Im Jahr 2021 wurde eine sterile Abteilung etabliert, um die Herstellung hochwertiger Injectables und steriler Lösungen abzudecken, gefolgt von einer weiteren Markterweiterung in den EU-Raum (2022–2024).
- Aktive pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) und API-Zwischenprodukte in verschiedenen therapeutischen Bereichen (Infektionskrankheiten, Zentrale Nervensystem, Herz-Kreislauf, Schmerzmanagement).- Komplettes Portfolio an Zwischenprodukten für die pharmazeutische Industrie.- Kundenspezifische Herstellungsdienstleistungen (CDMO) – Prozessentwicklung, Skalierung, Formulierungsunterstützung und serialisierte Lieferfähigkeit.- Fertigproduktlösungen in Kooperationen (Fertigarzneimittel in Limited/Custom-Form) sowie Analytik- und Qualitätsdienstleistungen.
Unsere Produktion erfolgt gemäß GMP-konformen Prozessen nach EU-Richtlinien und ICH-GMP-Standards. Wir betreiben ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem (QMS) nach ISO 9001:2015, validierte analytische Methoden (ICH-Q7, ICH-Q2), qualifizierte Einrichtungen (IQ/OQ/PQ) und CAPA-Prozesse. Regelmäßige Audits, Qualitätskontrollen in jeder Fertigungsstufe, Serialisierung und Rückverfolgbarkeit der Lieferkette sowie kontinuierliche Schulungen der Mitarbeiter sichern höchste Produktqualität und Patientensicherheit.
In unseren eigenen F&E-Laboren arbeiten Chemiker und Pharmazeuten an der kontinuierlichen Prozessentwicklung, Optimierung von Synthesen, Skalierung von Laborprozessen bis zur Produktion (Pilot- und Industrialisierung), sowie der Entwicklung stabiler Formulierungen. Unser Fokus liegt auf Effizienzsteigerung, Reduktion von Ressourcenverbrauch (Green Chemistry) und der frühzeitigen Bereitstellung regulatorisch konformer Datenpakete (COA, CoA/Certificate of Analysis, EU-CEP).
Emanto Chemie GmbH betreut Kunden in der gesamten Europäischen Union und exportiert in mehr als 40 Länder weltweit. Wir verfügen über ein dichtes Netz aus Vertriebs- und Logistikpartnern in Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, den Niederlanden und Skandinavien sowie über Online-Plattformen, die Apotheken und Großhändler effizient verbinden. Als Listing-Partner auf Apomio.de bieten wir Apothekenwandlungen transparente Produktinformationen, Preise und Verfügbarkeiten, unterstützt durch ein kompetentes Kundendienst- und Regulatory-Teams.
Wir verpflichten uns zu nachhaltiger Unternehmensführung: umweltfreundliche Beschaffung, Abfallminimierung, Energieeffizienz, Wasser- und Emissionsreduktion sowie verantwortungsvolle Lieferketten mit Audits unserer Rohstofflieferanten. Unser Unternehmen arbeitet nach ISO 14001-Umweltmanagement und verfolgt konkrete Ziele zur CO2-Reduktion, Ressourcenoptimierung sowie sozialer Verantwortung gegenüber Mitarbeitern, Partnern und der Gesellschaft.
Kontakt: central@emanto-chemie.de | Telefon +49 (0) 123 456 7890. Regulatory Affairs und Kundendienst unterstützen bei Sicherheitsdatenblättern, CoA/COC, technischen Anfragen und Musteranfragen. Wir bieten umfassende Dokumentationen, Qualitätssiegel, Zertifikate und technische Beratung. Probenanfragen, Spezifikationen, Lieferzeitangaben und individuelle CDMO-Lösungen können Sie direkt über unser Portal anfordern.
Häufig Gestellte Fragen
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Was macht Emanto Chemie GmbH?
Emanto Chemie GmbH ist ein etablierter pharmazeutischer Hersteller in Deutschland, spezialisiert auf APIs, Zwischenprodukte und kundenspezifische Herstellungsdienstleistungen (CDMO) mit Fokus auf Qualität, Compliance und Zuverlässigkeit. -
Welche Produktkategorien bietet Emanto an?
APIs, API-Zwischenprodukte, Zwischenprodukte, Fertigproduktlösungen in Kooperationen sowie CDMO-Dienstleistungen mit Prozessentwicklung, Skalierung und Formulierungsunterstützung. -
Welche Qualitätsstandards gelten bei Emanto?
GMP-konforme Herstellung, ISO 9001:2015, ICH-GMP, validierte analytische Methoden, IQ/OQ/PQ-Validated Einrichtungen, CAPA-System und vollständige Rückverfolgbarkeit der Lieferkette. -
In welchen Märkten ist Emanto aktiv?
EU-weit mit Export in über 40 Länder; starke Präsenz in Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Niederlande sowie Vertriebspartnern und Apothekenportalen wie Apomio.de. -
Wie arbeitet man mit Emanto zusammen?
Über unsere CDMO-Lösungen, Regulatory-Support, Proben, Spezifikationen und Lieferkonditionen; Ansprechpartner im Vertrieb, QA/QC und Regulatory Affairs.
Emanto Chemie GmbH bietet als zuverlässiger pharmazeutischer Hersteller eine breite Palette an APIs, Zwischenprodukten und CDMO-Lösungen mit hoher Qualität, regulatorischer Konformität und langjähriger Marktpräsenz. Vertrauen Sie auf unsere Expertise für sichere, effiziente und skalierbare pharmazeutische Lösungen.