Die Deutsches Zentrum für Zelltherapie GmbH & Co. KG (DZ Zelltherapie) ist ein führender deutscher Hersteller und Dienstleister im Bereich der zellbasierten Therapien. Das Unternehmen fokussiert sich auf die Entwicklung, Produktion und den klinischen Support zellbasierter Produkte – von autologen bis allogenen Zellen – sowie auf biotechnologische Dienstleistungen rund um Zellverarbeitung, Qualitätssicherung, Analytik und Logistik. Mit modernen GMP-konformen Anlagen, einem interdisziplinären Expertenteam und integrierten Qualitätsprozessen bietet DZ Zelltherapie verlässliche Lösungen für Kliniken, Forschungseinrichtungen und Partnerunternehmen.
Gegründet im Jahr 2010, hat sich DZ Zelltherapie zu einem innovativen Zentrum für Zelltherapie in Deutschland entwickelt. In den Jahren seit der Gründung wurden eigene GMP-zertifizierte Produktionsstätten aufgebaut, analytische Labore etabliert und ein starkes Netzwerk aus Kliniken, Hochschulen und Industriepartnern geschaffen. Zu den Meilensteinen gehören die EU-GMP-Zertifizierung, der Aufbau einer vollständigen Qualitäts- und Risikomanagementstruktur sowie die Einführung eines robusten End-To-End-Services für Zelltherapien.
Autologe Zelltherapien: Verarbeitung, Kryokonservierung, Qualitätskontrolle, Patientenzuordnung und Kühlkettenlogistik.\nAllogene Zellprodukte: Immunzelltherapien, abgestimmt auf klinische Studien.\nDienstleistungen rund um Zelltherapie: Prozessentwicklung, Validierung, analytische Services, QC, Regulatory Support.\nCDMO-Dienstleistungen: Auftragsherstellung, Verpackung, Kennzeichnung, Versand.\nLagerung & Logistik: Kühlkette (2–8 °C, -196 °C für Kryokonservierung) und lückenlose Rückverfolgbarkeit.
EU-GMP-konforme Herstellung gemäß aktueller Richtlinien.\nISO 9001:2015 zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem.\nRückverfolgbarkeit über vollständige Lot- und Chargenkontrollen.\nValidierung von Herstellungsprozessen (IQ/OQ/PQ) und qualifizierte analytische Methoden.\nSterilität, Endotoxinnachweis, Zellviabilität; regelmäßige interne und externe Audits.\nPharmacovigilance und Sicherheitsberichterstattung gemäß geltenden Vorschriften.\nGDP-konforme Logistik und Lieferkette.
Strategische Forschungsplattformen in Zelltherapie, Immuntherapien und personalisierte Medizin.\nKooperationen mit Universitäten, Kliniken und Biotech-Partnern; präklinische Modelle; translationaler F&E-Ansatz.\nEigene Pipeline-Entwicklung, frühe präklinische Studien, IND-fertige Ansätze, Vorbereitung klinischer Studien.
Starker Standort in Deutschland; Netzwerk aus klinischen Partnern, Apotheken- und Kliniknetzwerken.\nEU-weite Vertriebs- und Servicepartnerschaften; Teilnahme an Fachkongressen; Veröffentlichungen in relevanten Fachzeitschriften.\nGlobale Kooperationsprojekte; Referenzkunden und Studienkooperationen.
Umweltmanagement nach ISO 14001; Ressourcenoptimierung; Abfallreduzierung; energieeffiziente Anlagen.\nTransparente Lieferkette, ethische Beschaffung, faire Arbeitsbedingungen.\nSoziale Verantwortung: Förderprogramme für Nachwuchsforschung, Open Access, Community-Initiativen.
Kontaktzentrum: Adresse, Telefon, E-Mail; Kontaktformular.\nRegulatory Affairs & Qualitätsunterst fctzung; Dokumentenbereitstellung; Zertifikate; Auditoren-Support.\nProbenannahme, Auftragsabwicklung, Lieferbedingungen, Versandoptionen.\nSchulung, Service-Level-Agreements (SLAs) und technischer Support.
Häufig Gestellte Fragen
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Welche Produkte bietet das DZ Zelltherapie an?
Antwort: Autologe und allogene Zelltherapien, Zellverarbeitung, Analytik, Lagerung, Logistik und CDMO-Dienstleistungen.
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Welche Qualitätsstandards gelten bei DZ Zelltherapie?
Antwort: EU-GMP, ISO 9001, lückenlose Rückverfolgbarkeit, Validierung von Prozessen, Sterilitäts- und Sicherheitsprüfungen, Pharmacovigilance und GDP.
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Wie kann man mit DZ Zelltherapie zusammenarbeiten?
Antwort: Über Kontaktformular oder Direktkontakt; Angebotserstellung, Prozessentwicklung, Auftragsherstellung (CDMO) und Regulatoren-Support.
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In welchen Regionen ist DZ Zelltherapie tätig?
Antwort: Hauptsächlich Deutschland und EU-weite Partnerschaften; globale Kooperationsprojekte mit Fokus auf klinische Studien.
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Wie ist der Support und Kundendienst strukturiert?
Antwort: Dedizierte Ansprechpartner, Regulatory Affairs & Qualitätsunterstützung, Probenannahme, Schulungen, SLAs und Dokumentenbereitstellung.
Diese Seite bietet eine kompakte, SEO-optimierte Übersicht über das Deutsche Zentrum für Zelltherapie (DZ Zelltherapie) – inklusive Produktportfolio, Qualitätsstandards, Marktpräsenz, Nachhaltigkeit und Serviceleistungen, optimiert für Apotheken-Portale und Klinikkooperationen.
