Informationen zu Cpm Contract Gmb&Co. KG

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Frühlingsstr. 7
83620 Feldkirchen-Westerham

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CPM Contract GmbH & Co. KG ist ein auf Auftragsherstellung (CDMO) spezialisierter Pharma-Partner mit Sitz in Deutschland. Als zuverlässiger Entwicklungs- und Herstellungsdienstleister unterstützt CPM Kunden weltweit mit individuellen Lösungen in der pharmazeutischen Produktentwicklung, Fertigung, Abfüllung, Verpackung und Logistik. Das Unternehmen legt Wert auf Qualität, Compliance, Effizienz und Partnerschaften, die eine zeitnahe Markteinführung ermöglichen. CPM arbeitet eng mit Kunden aus der Pharma-, Generika- und Biotech-Sektoren zusammen und bietet maßgeschneiderte Produktionsprozesse, um kundenspezifische Anforderungen zu erfüllen.
Gegründet in den späten 1990er Jahren, hat CPM Contract GmbH & Co. KG im Laufe der Jahre seine Produktionskapazitäten systematisch erweitert. Das Unternehmen fokussiert sich auf GMP-konforme Fertigung, inklusive sterile Abfüllung, Formulierungsentwicklung und analytische Dienstleistungen. Wichtige Meilensteine schließen Zertifizierungen nach EU-GMP-Standards sowie ISO-zertifizierungen ein und kontinuierliche Investitionen in moderne Produktionslinien und Qualitätsmanagement ein.
Produktportfolio und Dienstleistungen umfassen Entwicklungs- und Formulierungsdienstleistungen, klinische und kommerzielle Herstellung von pharmazeutischen Produkten, sterile Abfüllung, Beutel- und Blisterverpackung, Verpackungsdesign sowie Logistik- und Stabilitätsdienstleistungen. CPM bietet kundenspezifische Lösungen von der frühen Produktentwicklung bis zur kommerziellen Markteinführung, einschließlich Technologiewahl, Prozessentwicklung, Validation, Qualitätskontrollen und Dokumentation. Fokus liegt auf Flexibilität, Skalierbarkeit, Compliance und zeitnahe Lieferung.
CPM Contract GmbH & Co. KG verfolgt höchste Qualitätsstandards. Das Unternehmen arbeitet gemäß EU-GMP-Regularien, setzt ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem (QMS) nach ISO 9001 ein und strebt Umwelt- und Energiemanagement nach ISO 14001 an. Weitere Bausteine sind Validierung (IQ/OQ/PQ), Change Control, CAPA, Lieferantenqualifikation und regelmäßige Audits. Data Integrity, Rückverfolgbarkeit, Serialisierung und lückenlose Dokumentation sind integraler Bestandteil des Produktionsprozesses.
Im Bereich Forschung und Entwicklung kooperiert CPM eng mit Kunden, um neue Formulierungen, Stabilitätsprofile und Herstellungspfade zu optimieren. Die Strategien basieren auf QbD (Quality by Design), PAT-Methoden (Process Analytical Technology) und analytischer Methodenentwicklung. Ziel ist eine effiziente Skalierung vom Labor- zum Produktionsmaßstab mit reproduzierbaren, statistisch validierten Prozessen.
Marktpräsenz und Kundennähe: CPM bedient Kunden in Europa, Nordamerika und weiteren internationalen Märkten. Das Unternehmen baut langfristige Partnerschaften mit pharmazeutischen Herstellern, Generikaherstellern und Biotech-Unternehmen auf. Ein starkes Vertriebs- und Service-Netzwerk unterstützt Kunden über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg, einschließlich Regulatory Support, Qualitätsdokumentation und technischer Support. CPM präsentiert sich auf relevanten Branchenveranstaltungen und arbeitet mit etablierten Distributoren und Lieferkettenpartnern zusammen.
Verantwortung und Nachhaltigkeit: CPM integriert Nachhaltigkeitsprinzipien in Produktion, Beschaffung und Logistik. Das Unternehmen fördert Energieeffizienz, Abfallminimierung, Abfalltrennung, Wasserverbrauchsreduktion und emissionsarme Prozesse. Lieferantenauswahl erfolgt nach ESG-Kriterien; kontinuierliche Verbesserungen in Umwelt- und Arbeitnehmerschutz sind zentraler Bestandteil der Unternehmenspolitik.
Kontaktoptionen und Dienstleistungen: CPM bietet direkten Ansprechpartner im Vertrieb, technischen Service sowie regulatorische Unterstützung. Kunden erreichen CPM über das offizielle Kontaktformular der Website oder per Telefon/Email-Anfragen. Das Unternehmen unterstützt bei der Erstellung von GMP-konformen Dokumentationen, Auditvorbereitungen, Bedarfsanalysen und flexibel skalierbarer Produktion.

Häufig Gestellte Fragen

  1. Frage

    Was bietet CPM Contract GmbH & Co. KG als CDMO?

    Antwort: CPM ist ein Auftragshersteller, der Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für Pharmaunternehmen bietet, einschließlich Formulierungsentwicklung, Fertigung, Abfüllung, Verpackung und Regulatory-Support.

  2. Frage

    Welche Qualitätsstandards gelten bei CPM?

    Antwort: CPM arbeitet gemäß EU-GMP, betreibt ein QMS nach ISO 9001 und setzt CAPA, Validierung (IQ/OQ/PQ), Change Control und Lieferantenqualifikation um. Data Integrity wird strikt gewährleistet.

  3. Frage

    In welche Märkte liefert CPM?

    Antwort: CPM bedient primär europäische Märkte, unterstützt aber auch internationale Kunden in Nordamerika und anderen Regionen durch ein Netz von Partnern und Dienstleistern.

  4. Frage

    Wie kann man CPM kontaktieren?

    Antwort: Nutzen Sie das offizielle Kontaktformular auf der CPM-Website oder kontaktieren Sie die Vertriebs- und Serviceteams direkt, die Ihnen bei Anfragen zu Entwicklungen, Produktion und regulatorischen Anforderungen helfen.

  5. Frage

    Welche Services bietet CPM in der Entwicklung an?

    Antwort: CPM unterstützt von der präklinischen bis zur klinischen Entwicklung, inklusive Formulierungsentwicklung, Prozessentwicklung, Validierung und technischer Dokumentation.

CPM Contract GmbH & Co. KG positioniert sich als zuverlässiger, flexibler und qualitätsorientierter Partner für Auftragsfertigung in der Pharmaindustrie. Mit einem breiten Leistungsportfolio, starkem Qualitätsmanagement und einer internationalen Marktpräsenz bietet CPM Kunden eine effiziente Lösung vom Entwicklungskonzept bis zur Markteinführung.