Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zuletzt am 14.05.2025 mitteilte, kommt es aktuell auch beim Arzneimittel TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMTABLETTEN – OP90(3X30) weiterhin zu Lieferengpässen. Schon vor längerer Zeit war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Schwierigkeiten gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Mittel gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.

Die Herausforderungen durch Medikamentenengpässe nehmen im Gesundheitswesen zu. Die Gründe für Engpässe sind dabei vielfältig und reichen von Problemen in der Herstellung bis hin zu regulatorischen Schwierigkeiten. Immer mehr Patienten müssen deshalb nun auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Auch TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMTABLETTEN – OP90(3X30) ist aktuell betroffen.

Details zum Lieferengpass beim Medikament TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMTABLETTEN – OP90(3X30)

Die Mitteilung über den Lieferengpass für das Medikament, verkauft von Viatris Healthcare GmbH, bleibt für den Zeitraum vom 08.04.2024 bis zum 15.10.2025 aufrechterhalten. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Ein alternativ wirkendes Präparat für TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN 245 MG wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Es kann sich dennoch empfehlen, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. In jedem Fall gilt hier: Auf die Suche nach Alternativen im Ausland sollte verzichtet werden.

Ursachen für Lieferengpässe können insgesamt vielfältig sein und reichen von Produktionsproblemen bis hin zu regulatorischen Hindernissen. Für TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN 245 MG teilt das BfArM als Begründung für die aktuellen Lieferschwierigkeiten “Probleme beim Sonstigen Hersteller” mit. Weitere Details gab das Bundesinstitut dazu nicht bekannt.

TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMTABLETTEN – OP90(3X30): Die Details zum Arzneimittel

Bei TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN 245 MG handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seines Wirkstoffes Tenofovirdisoproxil von Bedeutung ist.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:

• Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus
• Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus, Phase nicht näher bezeichnet
• Asymptomatische HIV-Infektion [Humane Immundefizienz-Virusinfektion]

Medikament	TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMTABLETTEN – OP90(3X30)
Hersteller	Mylan Pharmaceuticals Limited
PZN	13424919
Wirkstoff	Tenofovirdisoproxil
Gültigkeitszeitraum	08.04.2024 bis 15.10.2025
relevant im Krankenhaus	nein
Alternativpräparat	keine Angaben
Begründung für den Lieferengpass	Probleme beim Sonstigen Hersteller

(Stand der Meldung: 14.05.2025)

Wann ist das Medikament wieder verfügbar?

Ob es im Fall TENOFOVIRDISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMTABLETTEN – OP90(3X30) beim aktuell definierten Geltungszeitraum bleibt, kann derzeit nicht gesagt werden, da durchaus die Möglichkeit besteht, dass der Engpass noch länger anhält.

Die Apotheken stehen derzeit vor besonderen Herausforderungen und setzen alles daran, Lösungen zu finden, wenn ein bestimmtes Medikament knapp ist. Für Personen, die auf Langzeitmedikation angewiesen sind, ist es entscheidend, frühzeitig nach Ersatzmöglichkeiten zu suchen. Hierbei ist es von großer Bedeutung, das Rezept rechtzeitig in der Arztpraxis abzuholen und in der Apotheke vorzulegen, solange die aktuelle Medikation noch ausreicht. Auf diese Weise bleibt der Apotheke genügend Zeit, um das benötigte Medikament zu beschaffen. Dennoch sollte darauf geachtet werden, Medikamente nicht in übermäßigen Mengen zu horten, da dies die Engpässe noch verschärfen kann. Schon seit längerem gab es Bestrebungen, Lieferengpässe von Medikamenten einzudämmen. Sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene gibt es inzwischen Gesetze und Strategiepapiere. Das vorrangige Ziel besteht darin, die Produktion nach Europa zurückzuverlagern.

+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++