Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zuletzt am 29.04.2025 mitteilte, kommt es aktuell auch beim Präparat FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION weiterhin zu Lieferengpässen. Bereits am 10.01.2025 war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Schwierigkeiten gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Präparat gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.

Schon vor der Corona-Pandemie hat es bei der Lieferung von Arzneimitteln immer wieder Schwierigkeiten gegeben. Nun ist die Lage aber ernst: Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Davon betroffen ist aktuell auch FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION.

Lieferengpass beim Medikament FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION: “Erhöhte Nachfrage”

Aktuell ist die Benachrichtigung über den Lieferengpass des Medikaments von Cipla Europe NV für den Zeitraum vom 01.01.2025 bis zum 31.05.2025 in Kraft. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Als Alternativpräparat für FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS wird jedoch vom Bundesinstitut Fluticason Cipla 250 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalation, Suspension – Einreichungsnummer: 2191142 vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. Unzweifelhaft ist aber: Auf die Suche nach Alternativen im Ausland sollte verzichtet werden.

Ob Qualitätsprobleme bei der Produktion bis hin zu Verpackungsproblemen: die Ursachen für die Lieferengpässe sind vielfältig. Für FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS teilt das BfArM als Begründung für die aktuellen Lieferschwierigkeiten eine erhöhte Nachfrage mit.

FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION: Die Details zum Arzneimittel

Bei FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seines Wirkstoffes Fluticasonpropionat (Ph.Eur.) von Bedeutung ist.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:

• Asthma bronchiale, nicht näher bezeichnet

Zum Medikament und seiner Anwendung kann entsprechend zusammengefasst werden:

• Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Fluticason-17-propionat, der zur Arzneimittelgruppe der Kortikosteroide gehört. Das Präparat reduziert Entzündungen in der Lunge. Dies trägt zur Vorbeugung von Asthmaanfällen bei Patienten, die eine regelmäßige Behandlung benötigen, bei. Es dauert 4-7 Tage, bis die Wirkung des Arzneimittels vollständig eintritt, und es ist sehr wichtig, dass Sie es regelmäßig anwenden.
• Das Präparat ist nicht für die Behandlung akuter Asthmaanfälle mit Atemnot geeignet.
• Zur Behebung plötzlich auftretender Atemnotanfälle müssen Sie ein anderes Arzneimittel anwenden.

Medikament	FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION
Hersteller	Cipla Europe Rechtsform: NV
PZN	11072273
Wirkstoff	Fluticasonpropionat (Ph.Eur.)
Gültigkeitszeitraum	01.01.2025 bis 31.05.2025
relevant im Krankenhaus	nein
Alternativpräparat	Fluticason Cipla 250 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalation, Suspension – Einreichungsnummer: 2191142
Begründung für den Lieferengpass	Erhöhte Nachfrage

(Stand der Meldung: 29.04.2025)

Lieferschwierigkeiten in Deutschland aktuell – Ein Ende in Sicht?

Ob es im Fall FLUTICASON CIPLA 250 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS DRUCKGASINHALATION, SUSPENSION beim aktuell definierten Geltungszeitraum bleibt, kann derzeit nicht gesagt werden, da durchaus die Möglichkeit besteht, dass der Engpass noch länger anhält.

Besonders gefordert sind derzeit die Apotheken, die mit viel Improvisation auf die entsprechenden Engpässe reagieren müssen. Bei manchem Medikament ist es etwa möglich, von der Packungsgröße abweichen oder Alternativen ausgeben. Im Großen und Ganzen scheint das zwar gut zu funktionieren, langfristig ist das aber natürlich keine Lösung. Schon seit längerem gab es Bestrebungen, Lieferengpässe von Medikamenten einzudämmen. Das im Juli 2023 in Kraft getretene “Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung” hat das Ziel, das Problem der Lieferengpässe einzudämmen. Laut der offiziellen Website des Bundesgesundheitsministeriums zielt es darauf ab, die Produktion von Medikamenten vermehrt in Europa anzusiedeln, um die Herausforderung der Lieferengpässe anzugehen und die Vielfalt der Anbieter zu erhöhen.

+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++