Lieferengpass bei PRAMIPEXOL MYLAN 3,15 MG RETARDTABLETTEN: Jetzt ist auch dieses Medikament von der Knappheit betroffen

apomio-Redaktion
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Aktualisiert am 16. September 2025

Am 27.08.2025 wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gemeldet, dass es aktuell auch beim Medikament PRAMIPEXOL MYLAN 3,15 MG RETARDTABLETTEN Lieferengpässe gibt. Wie lange es vermutlich zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.

Derzeit sind viele Pharmazeuten und Apotheker damit beschäftigt, Alternativen und Lösungen für fehlende Arzneimittel zu finden, denn in ganz Europa sind die Medikamente knapp. Immer mehr Patienten müssen deshalb auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Das gilt aktuell auch für PRAMIPEXOL MYLAN 3,15 MG RETARDTABLETTEN.

Lieferschwierigkeiten beim Medikament PRAMIPEXOL MYLAN 3,15 MG RETARDTABLETTEN: Das sind die Details

Derzeit betrifft die Lieferengpassmeldung das Medikament von Viatris Healthcare GmbH und ist für den Zeitraum vom 15.07.2025 bis zum 25.11.2025 wirksam. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Als Alternativpräparat für PRAMIPEXOL® MYLAN 3,15 MG RETARD wird jedoch vom Bundesinstitut Pramipexol Mylan 1,05 mg Retardtabletten – Einreichungsnummer: 2198873 vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. In jedem Fall muss beachtet werden: Von der Suche nach Alternativen im Ausland ist absolut abzuraten.

Ursachen für Lieferengpässe können insgesamt vielfältig sein und reichen von Produktionsproblemen bis hin zu regulatorischen Hindernissen. Für PRAMIPEXOL® MYLAN 3,15 MG RETARD können vom BfArM jedoch aktuell keine genauen Angaben gemacht werden.

PRAMIPEXOL MYLAN 3,15 MG RETARDTABLETTEN: Die Details zum Arzneimittel

PRAMIPEXOL® MYLAN 3,15 MG RETARD ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und vor allem wegen seines Wirkstoffes Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat von Bedeutung.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:

  • Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet: Ohne Wirkungsfluktuation

Zum Medikament und seiner Anwendung kann entsprechend zusammengefasst werden:

  • Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur Gruppe der Dopaminagonisten, die die Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu kontrollieren.
  • Es wird angewendet zur Behandlung der Symptome bei idiopathischer Parkinson-Krankheit bei Erwachsenen. Es kann entweder allein oder in Kombination mit Levodopa (einem anderen Antiparkinsonmittel) angewendet werden.
Medikament PRAMIPEXOL MYLAN 3,15 MG RETARDTABLETTEN
Hersteller Mylan Germany GmbH
PZN 11095707
Wirkstoff Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat
Gültigkeitszeitraum 15.07.2025 bis 25.11.2025
relevant im Krankenhaus nein
Alternativpräparat Pramipexol Mylan 1,05 mg Retardtabletten – Einreichungsnummer: 2198873
Begründung für den Lieferengpass keine Angaben

(Stand der Meldung: 27.08.2025)

Wann ist das Medikament wieder lieferbar?

Die Möglichkeit einer Verlängerung des Geltungszeitraums besteht im Fall PRAMIPEXOL MYLAN 3,15 MG RETARDTABLETTEN aufgrund des anhaltenden Engpasses.

Die Apotheken stehen derzeit vor einer besonderen Herausforderung und müssen mit klugen Entscheidungen auf die Engpässe reagieren. Bei manchen Medikamenten ist es möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen bereitzustellen. Zwar scheint dies aktuell gut zu funktionieren, jedoch sollte dieses Provisorium nicht zur nachhaltigen Lösung der Probleme werden. Schon seit einiger Zeit sind Schritte notwendig, um die Problematik der Arzneimittellieferengpässe anzugehen. Sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene gibt es inzwischen Gesetze und Strategiepapiere. Darin sind sowohl Sofortmaßnahmen als auch langfristige Strategien festgehalten worden.

+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++

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