Lieferengpass bei OXYCODON / NALOXON KRUGMANN 40 MG/20 MG RETARDTABLETTEN: Darum ist das Arzneimittel aktuell nicht lieferbar

apomio-Redaktion
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Aktualisiert am 30. September 2025

Zuletzt wurde am 22.09.2025 vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Änderungsmitteilung herausgegeben, die sich auf die Angaben zum Lieferengpass beim Arzneimittel OXYCODON / NALOXON KRUGMANN 40 MG/20 MG RETARDTABLETTEN bezieht. Bereits am 08.09.2025 war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Schwierigkeiten gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Medikament gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.

Lieferengpässe bei Medikamenten stellen eine zunehmende Herausforderung für das Gesundheitswesen dar. Die Gründe für Engpässe sind dabei vielfältig und reichen von Problemen in der Herstellung bis hin zu regulatorischen Schwierigkeiten. Immer mehr Patienten müssen deshalb nun auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Auch OXYCODON / NALOXON KRUGMANN 40 MG/20 MG RETARDTABLETTEN ist aktuell betroffen.

Produktionsprobleme bei OXYCODON / NALOXON KRUGMANN 40 MG/20 MG RETARDTABLETTEN

Die Information zum Lieferengpass für das Medikament der Firma Krugmann Gesellschaft mit beschränkter Haftung bleibt vorerst bis zum 30.09.2025 gültig. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Ein alternativ wirkendes Präparat für OXYCODON wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Falls Sie das Medikament dringend benötigen, empfiehlt es sich, gemeinsam mit Ihrem Apotheker nach einer Lösung zu suchen. In jedem Fall gilt hier: Auf die Suche nach Alternativen im Ausland sollte verzichtet werden.

Ursachen für Lieferengpässe können insgesamt vielfältig sein und reichen von Produktionsproblemen bis hin zu regulatorischen Hindernissen. Im vorliegenden Fall sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail “Probleme in der Herstellung” angegeben wird. Weitere Details gab das Bundesinstitut dazu nicht bekannt.

OXYCODON / NALOXON KRUGMANN 40 MG/20 MG RETARDTABLETTEN: Die Details zum Medikament

Bei OXYCODON handelt es sich um ein zugelassenes Medikament, das vor allem wegen seiner Wirkstoffe Naloxonhydrochlorid-Dihydrat und Oxycodonhydrochlorid (Ph.Eur.) von Bedeutung ist.

Medikament OXYCODON / NALOXON KRUGMANN 40 MG/20 MG RETARDTABLETTEN
Hersteller Krugmann Gesellschaft mit beschränkter Haftung
PZN 11538702
Wirkstoffe Naloxonhydrochlorid-Dihydrat und Oxycodonhydrochlorid (Ph.Eur.)
Gültigkeitszeitraum 01.09.2025 bis 30.09.2025
relevant im Krankenhaus nein
Alternativpräparat keine Angaben
Begründung für den Lieferengpass Probleme in der Herstellung

(Stand der Meldung: 22.09.2025)

Wann ist das Medikament wieder lieferbar?

Da der Engpass im Fall OXYCODON / NALOXON KRUGMANN 40 MG/20 MG RETARDTABLETTEN möglicherweise länger anhält, bleibt unklar, ob der derzeitige Geltungszeitraum beibehalten wird.

Die Apotheken stehen derzeit vor besonderen Herausforderungen und setzen alles daran, Lösungen zu finden, wenn ein bestimmtes Medikament knapp ist. Für Personen, die auf Langzeitmedikation angewiesen sind, ist es entscheidend, frühzeitig nach Ersatzmöglichkeiten zu suchen. Hierbei ist es von großer Bedeutung, das Rezept rechtzeitig in der Arztpraxis abzuholen und in der Apotheke vorzulegen, solange die aktuelle Medikation noch ausreicht. Auf diese Weise bleibt der Apotheke genügend Zeit, um das benötigte Medikament zu beschaffen. Dennoch sollte darauf geachtet werden, Medikamente nicht in übermäßigen Mengen zu horten, da dies die Engpässe noch verschärfen kann. Schon seit einiger Zeit sind Schritte notwendig, um die Problematik der Arzneimittellieferengpässe anzugehen. Sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene gibt es inzwischen Gesetze und Strategiepapiere. Darin sind sowohl Sofortmaßnahmen als auch langfristige Strategien festgehalten worden.

+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++

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