Lieferengpass bei EZETIMIB/SIMVASTATIN GLENMARK 10 MG/10 MG TABLETTEN: Wann ist das Medikament wieder verfügbar?
Das für Medikamente zuständige Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 14.05.2025 veröffentlicht, dass es aktuell beim Arzneimittel EZETIMIB/SIMVASTATIN GLENMARK 10 MG/10 MG TABLETTENEngpässe bei der Lieferung gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Medikament gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.
Schon vor der Corona-Pandemie hat es bei der Lieferung von Arzneimitteln immer wieder Schwierigkeiten gegeben. Nun ist die Lage aber ernst: Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Davon betroffen ist aktuell auch EZETIMIB/SIMVASTATIN GLENMARK 10 MG/10 MG TABLETTEN.
Probleme in der Produktion bei EZETIMIB/SIMVASTATIN GLENMARK 10 MG/10 MG TABLETTEN
Derzeit betrifft die Lieferengpassmeldung das Medikament von Glenmark Arzneimittel GmbH und ist für den Zeitraum vom 23.04.2025 bis zum 31.03.2026 wirksam. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Ein alternativ wirkendes Präparat für EZETIMIB/SIMVASTATIN GLENMARK 10 MG/10 MG wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Dennoch kann es sich lohnen, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. Unzweifelhaft ist aber: Vom Kauf anderer Präparate ohne die Beratung von entsprechendem Fachpersonal wird dringend abgeraten.
Lieferengpässe können immer wieder aus verschiedenen Gründen entstehen, etwa wegen Produktionsproblemen sowie regulatorischen Hürden, die sich auf die Freigabe und den Transport von Medikamenten auswirken können. Im vorliegenden Fall sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail “Probleme in der Herstellung” angegeben wird.
EZETIMIB/SIMVASTATIN GLENMARK 10 MG/10 MG TABLETTEN: Die Details zum Arzneimittel
Bei EZETIMIB/SIMVASTATIN GLENMARK 10 MG/10 MG handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seiner Wirkstoffe Ezetimib und Simvastatin von Bedeutung ist.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:
- Gemischte Hyperlipidämie
- Akute ischämische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet
- Herz-Kreislauf-Krankheit, nicht näher bezeichnet
- Reine Hypercholesterinämie
- Atherosklerotische Herzkrankheit: Nicht näher bezeichnet
| Medikament | EZETIMIB/SIMVASTATIN GLENMARK 10 MG/10 MG TABLETTEN |
|---|---|
| Hersteller | Glenmark Arzneimittel GmbH |
| PZN | 14266167 |
| Wirkstoffe | Ezetimib und Simvastatin |
| Gültigkeitszeitraum | 23.04.2025 bis 31.03.2026 |
| relevant im Krankenhaus | nein |
| Alternativpräparat | keine Angaben |
| Begründung für den Lieferengpass | Probleme in der Herstellung |
(Stand der Meldung: 14.05.2025)
Lieferengpässe in Deutschland aktuell – Ein Ende in Sicht?
Da der Engpass im Fall EZETIMIB/SIMVASTATIN GLENMARK 10 MG/10 MG TABLETTEN möglicherweise länger anhält, bleibt unklar, ob der derzeitige Geltungszeitraum beibehalten wird.
Für Personen, die auf Langzeitmedikation angewiesen sind, ist es entscheidend, frühzeitig nach Ersatzmöglichkeiten zu suchen. Hierbei ist es von großer Bedeutung, das Rezept rechtzeitig in der Arztpraxis abzuholen und in der Apotheke vorzulegen, solange die aktuelle Medikation noch ausreicht. Auf diese Weise bleibt der Apotheke genügend Zeit, um das benötigte Medikament zu beschaffen. Dennoch sollte darauf geachtet werden, Medikamente nicht in übermäßigen Mengen zu horten, da dies die Engpässe noch verschärfen kann. Schon seit einer Weile wird versucht, die Problematik der Arzneimittellieferengpässe einzuschränken. Das im Juli 2023 in Kraft getretene “Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung” hat das Ziel, das Problem der Lieferengpässe einzudämmen. Dieses sieht unter anderem Sicherheitspuffer bei den Herstellern vor und beinhaltet Sonderregelungen bei Mitteln für Kinder.
+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++
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apomio-Redaktion
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