Lieferengpass bei DULOXETIN GLENMARK 90 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN: Darum ist das Medikament nach wie vor nicht lieferbar
Zuletzt wurde am 11.03.2025 vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Änderungsmitteilung herausgegeben, die sich auf die Angaben zum Lieferengpass beim Arzneimittel DULOXETIN GLENMARK 90 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN bezieht. Bereits zuvor war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Schwierigkeiten gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Medikament gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.
Die Problematik der Medikamenten-Lieferengpässe ist in Deutschland nicht gänzlich neu, jedoch hat sich die Versorgungslage in jüngster Zeit drastisch verschlimmert. Eine wachsende Zahl von Patienten muss auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Therapien umstellen. Das gilt aktuell auch für DULOXETIN GLENMARK 90 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN.
Produktionsprobleme bei DULOXETIN GLENMARK 90 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Aktuell ist die Benachrichtigung über den Lieferengpass des Medikaments von Glenmark Arzneimittel GmbH für den Zeitraum vom 01.12.2025 bis zum 30.11.2026 in Kraft. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Ein alternativ wirkendes Präparat für DULOXETIN GLENMARK 90 MG MAGENSAFTRES.HARTKAPSELN wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Dennoch kann es sich lohnen, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. In jedem Fall gilt hier: Produkte sollten erst nach fachkundiger Beratung erworben werden.
Ursachen für Lieferengpässe können insgesamt vielfältig sein und reichen von Produktionsproblemen bis hin zu regulatorischen Hindernissen. Für DULOXETIN GLENMARK 90 MG MAGENSAFTRES.HARTKAPSELN sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail “Probleme in der Herstellung” angegeben wird. Weitere Details gab das Bundesinstitut dazu nicht bekannt.
DULOXETIN GLENMARK 90 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN: Die Details zum Medikament
Bei DULOXETIN GLENMARK 90 MG MAGENSAFTRES.HARTKAPSELN handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seines Wirkstoffes Duloxetinhydrochlorid von Bedeutung ist.
| Medikament | DULOXETIN GLENMARK 90 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN |
|---|---|
| Hersteller | Glenmark Arzneimittel GmbH |
| PZN | 18131955 |
| Wirkstoff | Duloxetinhydrochlorid |
| Gültigkeitszeitraum | 01.12.2025 bis 30.11.2026 |
| relevant im Krankenhaus | nein |
| Alternativpräparat | keine Angaben |
| Begründung für den Lieferengpass | Probleme in der Herstellung |
(Stand der Meldung: 11.03.2025)
Wann ist das Medikament wieder lieferbar?
Es ist unklar, ob im Fall DULOXETIN GLENMARK 90 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN der derzeitige Geltungszeitraum beibehalten wird, da der Engpass möglicherweise länger anhält.
Die Apotheken sind derzeit besonders gefordert und müssen mit viel Weitblick auf die entsprechenden Engpässe reagieren. In manchen Fällen ist es beispielsweise möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen auszugeben. Zwar scheint dies im Großen und Ganzen gut zu funktionieren, es ist jedoch auf lange Sicht keine Lösung des Problems. Schon seit einer Weile wird versucht, die Problematik der Arzneimittellieferengpässe einzuschränken. Sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene gibt es inzwischen Gesetze und Strategiepapiere. Die oberste Priorität liegt auf der Rückverlagerung der Produktion nach Europa.
+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++
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apomio-Redaktion
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