Das für Medikamente zuständige Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat bereits im Jahr 2024 veröffentlicht, dass es anhaltend beim Medikament DOXORUBICINHYDROCHLORID BENDALIS 2 MG/MLEngpässe bei der Lieferung gibt. Wieso es zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.

Auch in Deutschland sind Lieferengpässe bei Medikamenten inzwischen eine zunehmende Herausforderung für das Gesundheitswesen. Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen, da die benötigten Arzneimittel nicht verfügbar sind. Manche fehlen bereits seit einigen Monaten, andere können recht schnell wieder geliefert werden. Auch DOXORUBICINHYDROCHLORID BENDALIS 2 MG/ML ist aktuell betroffen.

Probleme in der Produktion bei DOXORUBICINHYDROCHLORID BENDALIS 2 MG/ML

Aktuell ist die Lieferengpassmeldung für das Medikament, vertrieben von Bendalis GmbH, im Zeitraum vom 15.11.2024 bis zum 31.12.2025 gültig. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Als Alternativpräparat für DOXORUBICINHYDROCHLORID BENDALIS 2 MG/ML 50 MG wird jedoch vom Bundesinstitut Doxorubicin HEXAL 2 mg/ml – Einreichungsnummer: 2109075 vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. Zu beachten ist hier in jedem Fall: Suchen Sie auf keinen Fall im Ausland nach Alternativen.

Viele Ursachen können dafür verantwortlich sein, dass Medikamente nicht rechtzeitig geliefert werden können. So können neben Produktionsproblemen auch regulatorische Faktoren eine Rolle spielen, wie z.B. behördliche Zulassungen und Kontrollen, die die Produktion und Lieferung verzögern. Für DOXORUBICINHYDROCHLORID BENDALIS 2 MG/ML 50 MG sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail “Probleme in der Herstellung” angegeben wird.

DOXORUBICINHYDROCHLORID BENDALIS 2 MG/ML: Die Details zum Arzneimittel

Bei DOXORUBICINHYDROCHLORID BENDALIS 2 MG/ML 50 MG handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seines Wirkstoffes Doxorubicinhydrochlorid von Bedeutung ist.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

• Bösartige Neubildung: Magen, nicht näher bezeichnet
• Bösartige Neubildung: Brustdrüse, nicht näher bezeichnet
• Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet
• Bösartige Neubildung: Endometrium
• Bösartige Neubildung: Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet
• Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet
• Bösartige Neubildung des Ovars

Medikament	DOXORUBICINHYDROCHLORID BENDALIS 2 MG/ML
Hersteller	Bendalis GmbH
PZN	10757371
Wirkstoff	Doxorubicinhydrochlorid
Gültigkeitszeitraum	15.11.2024 bis 31.12.2025
relevant im Krankenhaus	nein
Alternativpräparat	Doxorubicin HEXAL 2 mg/ml – Einreichungsnummer: 2109075
Begründung für den Lieferengpass	Probleme in der Herstellung

(Stand der Meldung: 31.10.2024)

Lieferprobleme in Deutschland aktuell – Ein Ende in Sicht?

Da der Engpass im Fall DOXORUBICINHYDROCHLORID BENDALIS 2 MG/ML möglicherweise länger anhält, bleibt unklar, ob der derzeitige Geltungszeitraum beibehalten wird.

Besonders gefordert sind derzeit die Apotheken, die mit viel Köpfchen auf die entsprechenden Engpässe zu reagieren versuchen. Bei manchem Medikament ist es etwa möglich, von der Packungsgröße abweichen oder Alternativen ausgeben. Im Großen und Ganzen scheint das zwar gut zu funktionieren, langfristig ist das aber natürlich keine Lösung. Schon seit einiger Zeit sind Schritte notwendig, um die Problematik der Arzneimittellieferengpässe anzugehen. Nach Verabschiedung eines Gesetzes für Deutschland durch die Bundesregierung im Juli 2023 hat die Europäische Kommission im Oktober 2023 ein Dokument zur Bewältigung des Medikamentenmangels vorgelegt. Übergeordnetes Ziel ist hierbei die Wiederverlagerung der Produktion nach Europa.

+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++