Lieferengpass bei DISTRANEURIN MIXTUR: Darum ist das Medikament nach wie vor nicht verfügbar

apomio-Redaktion
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Aktualisiert am 09. September 2025

Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zuletzt am 21.05.2025 mitteilte, kommt es aktuell auch beim Arzneimittel DISTRANEURIN MIXTUR weiterhin zu Lieferengpässen. Bereits zuvor war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Probleme gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.

Schon vor der Corona-Pandemie hat es bei der Lieferung von Arzneimitteln immer wieder Schwierigkeiten gegeben. Nun ist die Lage aber ernst: Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Davon betroffen ist aktuell auch DISTRANEURIN MIXTUR.

Lieferengpass beim Medikament DISTRANEURIN MIXTUR: “supplier of closures is not producing anymore”

Aktuell ist die Lieferengpassmeldung für das Medikament, vertrieben von Cheplapharm Arzneimittel GmbH, im Zeitraum vom 30.06.2025 bis zum 30.09.2025 gültig. Das Lieferdefizit ist vor allem deshalb kritisch, weil das Medikament in Krankenhäusern dringend benötigt wird. Als Alternativpräparat für DISTRANEURIN® MIXTUR 31,5 MG/ML wird jedoch vom Bundesinstitut Distraneurin Kapsel – Einreichungsnummer: 0077505 vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. In jedem Fall gilt hier: Von der Suche nach Alternativen im Ausland ist absolut abzuraten.

Viele Ursachen können dafür verantwortlich sein, dass Medikamente nicht rechtzeitig geliefert werden können. So können neben Produktionsproblemen auch regulatorische Faktoren eine Rolle spielen, wie z.B. behördliche Zulassungen und Kontrollen, die die Produktion und Lieferung verzögern. Im vorliegenden Fall können vom BfArM jedoch aktuell keine genauen Angaben gemacht werden. Desweiteren ergänzt das Bundesinstitut dazu: “supplier of closures is not producing anymore”.

DISTRANEURIN MIXTUR: Die Details zum Arzneimittel

DISTRANEURIN® MIXTUR 31,5 MG/ML ist ein verschreibungpflichtiges Arzeimittel und vor allem wegen seines Wirkstoffes Clomethiazolhemiedisilat von Bedeutung.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:

  • Delir, nicht näher bezeichnet
  • Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkohol: Entzugssyndrom mit Delir
  • Ruhelosigkeit und Erregung
  • Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Substanzgebrauch und Konsum anderer psychotroper Substanzen: Entzugssyndrom
  • Nicht näher bezeichnete organische psychische Störung aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit
  • Orientierungsstörung, nicht näher bezeichnet
  • Schlafstörung, nicht näher bezeichnet
Medikament DISTRANEURIN MIXTUR
Hersteller Cheplapharm Arzneimittel GmbH
PZN 02151921
Wirkstoff Clomethiazolhemiedisilat
Gültigkeitszeitraum 30.06.2025 bis 30.09.2025
relevant im Krankenhaus ja
Alternativpräparat Distraneurin Kapsel – Einreichungsnummer: 0077505
Begründung für den Lieferengpass keine Angaben

(Stand der Meldung: 21.05.2025)

Verfügbarkeit und Ausblick

Es ist unklar, ob im Fall DISTRANEURIN MIXTUR der derzeitige Geltungszeitraum beibehalten wird, da der Engpass möglicherweise länger anhält.

Besonders gefordert sind derzeit die Apotheken, die mit viel Köpfchen auf die entsprechenden Engpässe reagieren müssen. Bei manchem Medikament ist es etwa möglich, von der Packungsgröße abweichen oder Alternativen ausgeben. Im Großen und Ganzen scheint das zwar gut zu funktionieren, langfristig ist das aber natürlich keine Lösung. Es wird bereits seit geraumer Zeit versucht, die Lieferengpässe von Medikamenten zu bewältigen. Nach Verabschiedung eines Gesetzes für Deutschland durch die Ampel-Regierung im Juli 2023 hat die Europäische Kommission im Oktober 2023 ein Dokument zur Bewältigung des Medikamentenmangels vorgelegt. Übergeordnetes Ziel ist hierbei die Wiederverlagerung der Produktion nach Europa.

+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++

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