Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zuletzt am 21.05.2025 mitteilte, kommt es aktuell auch beim Präparat ACEMETACIN STADA 60 MG HARTKAPSELN weiterhin zu Lieferengpässen. Schon zuvor war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Probleme gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Präparat gebraucht wird, erfahren Sie hier im Artikel.

Medikamentenengpässe werden zu einer zunehmenden Herausforderung für das Gesundheitswesen. Die Gründe für Engpässe sind dabei vielfältig und reichen von Problemen in der Herstellung bis hin zu regulatorischen Schwierigkeiten. Immer mehr Patienten müssen deshalb nun auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Auch ACEMETACIN STADA 60 MG HARTKAPSELN ist aktuell betroffen.

Produktionsprobleme bei ACEMETACIN STADA 60 MG HARTKAPSELN

Derzeit betrifft die Lieferengpassmeldung das Medikament von ALIUD Pharma GmbH und ist für den Zeitraum vom 01.07.2024 bis zum 18.01.2026 wirksam. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Ein alternativ wirkendes Präparat für ACEMETACIN STADA® 60 MG wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Es lohnt sich trotzdem, in der Apotheke nach Alternativen zu suchen. Zu beachten ist hier in jedem Fall: Von der Suche nach Alternativen im Ausland ist absolut abzuraten.

Verschiedene Faktoren können individuell oder in Kombination dazu führen, dass es zu einem Lieferengpass bei einem bestimmten Medikament kommt. Für ACEMETACIN STADA® 60 MG sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail “Probleme in der Herstellung” angegeben wird. Weitere Details gab das Bundesinstitut dazu nicht bekannt.

ACEMETACIN STADA 60 MG HARTKAPSELN: Die Details zum Arzneimittel

Bei ACEMETACIN STADA® 60 MG handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seines Wirkstoffes Acemetacin von Bedeutung ist.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:

• Chronische Polyarthritis, nicht näher bezeichnet: Nicht näher bezeichnete Lokalisation
• Arthritis, nicht näher bezeichnet: Nicht näher bezeichnete Lokalisation
• Spondylitis ankylosans: Nicht näher bezeichnete Lokalisation
• Arthrose, nicht näher bezeichnet: Nicht näher bezeichnete Lokalisation
• Chronische Polyarthritis, nicht näher bezeichnet: Mehrere Lokalisationen
• Sonstige näher bezeichnete entzündliche Spondylopathien: Nicht näher bezeichnete Lokalisation
• Gicht, nicht näher bezeichnet: Nicht näher bezeichnete Lokalisation

Medikament	ACEMETACIN STADA 60 MG HARTKAPSELN
Hersteller	STADAPHARM GmbH
PZN	11140520
Wirkstoff	Acemetacin
Gültigkeitszeitraum	01.07.2024 bis 18.01.2026
relevant im Krankenhaus	nein
Alternativpräparat	keine Angaben
Begründung für den Lieferengpass	Probleme in der Herstellung

(Stand der Meldung: 21.05.2025)

Wann ist das Medikament wieder lieferbar?

Eine Verlängerung des Geltungszeitraums im Fall ACEMETACIN STADA 60 MG HARTKAPSELN ist derzeit nicht ausgeschlossen, da der Engpass weiterhin besteht.

Gerade jetzt sind die Apotheken besonders gefragt und müssen mit viel Geschick auf die aktuellen Engpässe reagieren. Unter Umständen ist es möglich, von der Standardpackungsgröße abzuweichen oder Alternativen anzubieten. Obwohl dies derzeit eine gute Lösung darstellt, sollte dieses Provisorium kein Dauerzustand werden. Schon seit einer Weile wird versucht, die Problematik der Arzneimittellieferengpässe einzuschränken. Das im Juli 2023 in Kraft getretene “Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung” hat das Ziel, das Problem der Lieferengpässe einzudämmen. Laut der offiziellen Website des Bundesgesundheitsministeriums zielt es darauf ab, die Produktion von Medikamenten vermehrt in Europa anzusiedeln, um die Herausforderung der Lieferengpässe anzugehen und die Vielfalt der Anbieter zu erhöhen.

+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erstellt.+++ +++