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  • VYEPTI 100mg Konzentrat z. Herst. e. Infusionslsg.

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Lundbeck GmbH
PZN: 18004381 (rezeptfrei)
10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Hersteller: Lundbeck GmbH
PZN: 18004381 (rezeptfrei)
Darreichung: Infusionsloesungs-Konzentrat
Wirkstoffe:
Eptinezumab
Packungsgröße:

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Produktinformationen zu VYEPTI 100mg Konzentrat z. Herst. e. Infusionslsg.

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Lundbeck GmbH PZN: 18004381 (rezeptpflichtig) Infusionsloesungs-Konzentrat, 1 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Infusionsloesungs-Konzentrat Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Eptinezumab 100 mg
Hilfsstoffe
Wasser, für Injektionszwecke +
Sorbitol 40.5 mg
Histidin +
Histidin hydrochlorid 1-Wasser +
Polysorbat 80 0.15 mg
Packungsbeilage

Pflichtangaben: VYEPTI 100mg Konzentrat z. Herst. e. Infusionslsg.

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Eptinezumab 100mg

Indikation

  • Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Eptinezumab, der die Aktivität von Calcitonin-Gene-Related-Peptide (CGRP), eines natürlich vorkommenden Stoffes im Körper, blockiert. Menschen mit Migräne können erhöhte Spiegel dieses Stoffes aufweisen.
  • Das Arzneimittel wird zur Vorbeugung von Migräne bei Erwachsenen angewendet, die an mindestens 4 Tagen pro Monat unter Migräne leiden.
  • Das Arzneimittel kann die Anzahl der Tage mit Migräne verringern und die Lebensqualität verbessern.
  • Möglicherweise fühlen Sie die vorbeugende Wirkung bereits am Tag nach der Anwendung dieses Arzneimittels.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Eptinezumab oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dosierung

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg, die alle 12 Wochen verabreicht wird. Einige Patienten können von einer Dosis mit 300 mg profitieren, die alle 12 Wochen verabreicht wird. Ihr Arzt wird entscheiden, welche Dosis für Sie geeignet ist und wie lange Sie weiter behandelt werden sollten.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Da Ihnen das Arzneimittel von einer medizinischen Fachkraft verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie zu viel Eptinezumab erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass dies geschehen ist.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn eine Dosis versäumt wird, wird Ihr Arzt entscheiden, wann die nächste Dosis gegeben werden soll.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal bevor dieses Präparat bei Ihnen angewendet wird, wenn Sie an einer Herz- oder Kreislauferkrankung leiden.
    • Das Arzneimittel kann schwerwiegende allergische Reaktionen hervorrufen. Diese Reaktionen können sich schnell und bereits während der Verabreichung des Arzneimittels entwickeln. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Symptome einer allergischen Reaktion bemerken, wie zum Beispiel:
      • Atemprobleme
      • einen schnellen oder schwachen Puls oder einen plötzlichen Blutdruckabfall, durch den Sie sich schwindelig oder benommen fühlen
      • Schwellung von Lippen oder Zunge
      • starker Juckreiz oder Hautausschlag während oder nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel
    • Kinder und Jugendliche
      • Das Arzneimittel wird für die Anwendung bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da das Arzneimittel in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt um Rat bevor dieses Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird.
  • Schwangerschaft
    • Die Anwendung während der Schwangerschaft soll vorzugsweise vermieden werden, da die Auswirkungen dieses Arzneimittels bei schwangeren Frauen nicht bekannt sind.
  • Stillzeit
    • Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Ihr Arzt wird gemeinsam mit Ihnen entscheiden, ob Sie das Stillen oder die Behandlung beenden sollten. Wenn Sie stillen oder planen zu stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Sie und Ihr Arzt sollten entscheiden, ob Sie stillen und mit diesem Arzneimittel behandelt werden sollten.

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