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Hersteller: 1 0 1 Carefarm GmbH
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Darreichung: Pflaster | Reimport
Wirkstoffe:
Lidocain
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Produktinformationen zu VERSATIS 700 mg wirkstoffhaltiges Pflaster

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

1 0 1 Carefarm GmbH PZN: 15266459 (rezeptpflichtig) Pflaster, 20 Stück Reimport 7,96 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Pflaster Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Lidocain 700 mg
Hilfsstoffe
Propyl 4-hydroxybenzoat 7 mg
Propylenglycol 700 mg
Methyl 4-hydroxybenzoat 14 mg
Dinatrium edetat 2-Wasser +
Gelatine +
Weinsäure +
Polyacrylsäure +
Aluminium glycinat dihydroxid +
Glycerol +
Poly(vinylalkohol) +
Wasser, gereinigt +
Ton, weiß +
Pegoterat +
Sorbitol Lösung 70%, kristallisierend +
Harnstoff +
Polyacrylsäure, Natriumsalz +
Carmellose, Natriumsalz +

Pflichtangaben: VERSATIS 700 mg wirkstoffhaltiges Pflaster

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Lidocain 700mg

Indikation

  • Das Arzneimittel enthält Lidocain, ein örtlich wirkendes Schmerzmittel (Lokalanalgetikum), das die Schmerzen in Ihrer Haut lindert.
  • Ihnen wurde das Präparat zur Behandlung einer schmerzhaften Erkrankung verschrieben, die man Post-Zoster-Neuralgie nennt. Diese Erkrankung ist gekennzeichnet durch brennende, einschießende oder stechende Schmerzen in den betroffenen Hautregionen.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
    • nach Überempfindlichkeit gegenüber anderen Stoffen, die dem Lidocain ähneln, wie etwa Bupivacain, Etidocain, Mepivacain oder Prilocain
    • auf verletzter Haut oder offenen Wunden

Dosierung

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt 1 bis 3 Pflaster in der Größe des schmerzenden Hautbereichs. Das Arzneimittel kann in kleinere Stücke geschnitten werden, um den betroffenen Bereich besser abdecken zu können. Sie sollten nie mehr als drei Pflaster zur gleichen Zeit anwenden.
  • Nach 12 Stunden müssen die Pflaster entfernt werden, sodass Sie eine 12-stündige Pause ohne Pflaster einhalten. Sie können das Präparat wahlweise tagsüber oder während der Nacht anwenden.
  • Gewöhnlich werden Sie bereits am ersten Tag nach Anwendung des Pflasters eine gewisse Schmerzlinderung empfinden, es kann jedoch 2 bis 4 Wochen dauern, bis sich die vollständige schmerzlindernde Wirkung einstellt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls Sie danach noch Schmerzen haben sollten, denn der Nutzen der Behandlung muss gegenüber möglichen Risiken abgewogen werden.
  • Ihr Arzt wird in regelmäßigen Abständen prüfen, wie gut das Präparat wirkt.

 

  • Wenn Sie vergessen haben sollten, das Pflaster nach 12 Stunden zu entfernen
    • Sobald Sie es bemerken, entfernen Sie das Pflaster umgehend. Nach 12 Stunden kann erneut ein Pflaster aufgeklebt werden.

 

  • Wenn Sie mehr Pflaster benutzen, als Sie sollten
    • Wenn Sie mehr Pflaster benutzen, als Sie sollten, oder wenn Sie sie zu lange auf der Haut lassen, nimmt das Risiko, dass Nebenwirkungen auftreten, zu.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie vergessen haben, nach der 12-stündigen Phase ohne Pflaster, ein neues aufzukleben, sollten Sie umgehend ein neues aufkleben, sobald Sie es bemerken.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
    • Bei schweren Störungen der Leberfunktion, bei schwerer Herzinsuffizienz bzw. bei schweren Störungen der Nierenfunktion sollten Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt sprechen.
    • Das Arzneimittel sollte erst dann auf dem betroffenen Hautbereich angewendet werden, nachdem die Gürtelrose abgeheilt ist. Das Pflaster sollte nicht im Bereich von Mund und Augen angewendet werden.
    • Lidocain wird in der Leber zu mehreren Produkten abgebaut.
    • Eines der Abbauprodukte, das 2,6-Xylidin, verursachte bei Ratten Tumoren. Hierfür wurde 2,6-Xylidin in hohen Dosen an Ratten über die gesamte Lebensspanne verabreicht. Die Aussagekraft dieser Ergebnisse für den Menschen ist nicht bekannt.
  • Kinder und Jugendliche
    • Da das Arzneimittel bei Patienten, die jünger als 18 Jahre sind, bisher nicht untersucht wurde, wird eine Anwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sind unwahrscheinlich. Sie können daher während der Anwendung Fahrzeuge führen bzw. Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist unbedingt erforderlich.
  • Stillzeit
    • Zur Anwendung des Pflasters während der Stillzeit liegen keine Studien vor. Bei Anwendung liegen nur sehr geringe Mengen des Wirkstoffs Lidocain im Blutstrom vor. Eine Wirkung auf das gestillte Kind ist unwahrscheinlich.

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