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Verrucutan 5mg/g+100mg/g Lös.z.Anwendg.auf d. Haut (14 ml)

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Hersteller: DERMAPHARM AG
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Darreichung: Loesung
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Produktinformationen zu Verrucutan 5mg/g+100mg/g Lös.z.Anwendg.auf d. Haut

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

DERMAPHARM AG PZN: 13719276 (rezeptpflichtig) Loesung, 14 ml 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Loesung Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Salicylsäure 100 mg
Fluorouracil 5 mg
Hilfsstoffe
Ethanol 171.5 mg
Poly (butylmethacrylat-co-methylmethacrylat) +
Ethyl acetat +
Pyroxylin +
Dimethylsulfoxid 80 mg
Packungsbeilage

Pflichtangaben: Verrucutan 5mg/g+100mg/g Lös.z.Anwendg.auf d. Haut

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Salicylsäure 100mg
  • Fluorouracil 5mg

Indikation

  • Dieses Arzneimittel ist ein Warzentherapeutikum.
  • Es wird angewendet bei gewöhnlichen Warzen, bei Warzen unter der Fußsohle (Dornwarzen), sowie bei flachen Warzen (plane, juvenile Warzen) der Arme und Beine.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Fluorouracil, Salicylsäure oder einen der sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind
    • wenn Sie stillen
    • wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie eine Schwangerschaft nicht mit Sicherheit
      ausschliessen können
    • bei Säuglingen
    • wenn bei Ihnen Nierenfunktionsstörungen bekannt sind
    • wenn Sie bestimmte gegen Viren gerichtete Arzneimittel, z.B. zur Behandlung einer Windpocken- bzw. Gürtelrosenerkrankung (Herpes zoster-Therapie), anwenden
    • Sie dürfen das Präparat nicht anwenden, wenn Sie jetzt oder in den letzten 4 Wochen eine Therapie mit Brivudin, Sorivudin und/oder ähnlichen Substanzgruppen im Rahmen einer Herpes zoster-Therapie erhalten haben. Der Wirkstoff Fluorouracil zusammen mit Brivudin, Sorivudin und deren Abkömmlingen verstärkt die Nebenwirkungen mit diesem Arzneimittel möglicherweise erheblich.
    • Frühestens 4 Wochen nach Abschluss der Herpes zoster-Therapie mit Brivudin oder Sorivudin können Sie eine Behandlung mit Fluorouracil beginnen.
    • Wenn Sie wegen einer Herpes zoster-Infektion behandelt werden oder vor kurzem behandelt worden sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt über die eingenommenen Arzneimittel.
  • Das Präparat ist nicht zur Anwendung auf großen Hautflächen (über 25 cm2) bestimmt und darf nicht mit den Augen und mit den Schleimhäuten in Berührung gebracht werden.

Dosierung

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Soweit nicht anders verordnet, wird das Präparat zwei- bis dreimal täglich auf jede Warze aufgetragen.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Die durchschnittliche Anwendungsdauer beträgt 6 Wochen. Nach erfolgreicher Therapie sollte noch ca. eine Woche weiterbehandelt werden.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren behandelnden Arzt.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet oder wie beschrieben fort.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren behandelnden Arzt.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
    • Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig, wenn Sie einen reduzierten Spiegel oder eine verringerte Aktivität des körpereigenen Enzyms Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) aufweisen. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle für den Abbau von Fluorouracil, dem Wirkstoff des Präparates. Eine Hemmung oder verminderte Aktivität dieses Enzyms (z.B. durch Gabe von DPD-Hemmern wie Brivudin oder Sorivudin) kann zu einer Anhäufung des Wirkstoffes Fluorouracil führen.
    • Gegebenenfalls ist die Bestimmung des DPD-Spiegels oder der DPD-Enzymaktivität vor Beginn der Behandlung durchzuführen.
    • Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig, wenn Sie Phenytoin gegen epileptische Anfälle einnehmen. Die gleichzeitige Anwendung des Präparates bei Einnahme von Phenytoin kann zu erhöhten Blutspiegeln von Phenytoin führen. Daher sollten Sie regelmäßig auf einen erhöhten Phenytoin-Blutspiegel untersucht werden.
    • Sind Flächen mit dünner Oberhaut von Warzen befallen, tragen Sie das Arzneimittel weniger häufig auf und lassen Sie die behandelte Stelle häufiger ärztlich kontrollieren, da es zu Narbenbildung kommen kann.
    • Beachten Sie, dass eine regelmäßige ärztliche Kontrolle erforderlich ist, wenn Ihre Fähigkeit, Berührungen, Schmerz und Temperatur zu fühlen, eingeschränkt ist (Sensibilitätsstörungen, z.B. bei Diabetes mellitus).
    • Das Präparat darf beim Auftragen nicht mit Textilien und nicht mit Acryl (z.B. Acrylbadewannen) in Berührung kommen. Die Lösung kann nicht entfernbare Flecken hervorrufen.
    • Beachten Sie, dass das Präparat vor der Lackfilmbildung feuergefährlich ist! Halten Sie die Lösung von offenem Feuer und Flammen fern.
    • Das Präparat sollte nicht auf blutigen Läsionen angewendet werden.
    • Kinder
      • Das Präparat darf nicht bei Säuglingen angewendet werden. Da bei Kindern die Gefahr einer Überdosierung größer ist als bei Erwachsenen, darf - besonders bei kleinen Kindern - die empfohlene Behandlungsfläche und Behandlungshäufigkeit nicht überschritten werden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

 

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden in der Stillzeit, in der Schwangerschaft und wenn die Möglichkeit einer Schwangerschaft nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden kann.

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