Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung (1 Stück)

Name: Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung
Brand: 2care4 ApS

Keine Bewertungen

ab 887,49 €

Inkl. versandkostenfrei

Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung (1 Stück) im Preisvergleich

Keine Bewertungen

2care4 ApS

PZN: 19513618 (rezeptfrei)

10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: 2care4 ApS

PZN: 19513618 (rezeptfrei)

Darreichung: Injektionsloesung | Reimport

Wirkstoffe:

Faricimab

Packungsgröße:

ab 887,49 €

Inkl. versandkostenfrei

Weitere Produkte von 2care4 ApS

Remsima 100 mg Plv.f.e.Konz.z.Her.e.Inf.-Lsg.Dsfl.

ab 1.982,00 €

Trixeo Aerosphere 5/7.2/160ug Druckgasinh.120ED

ab 252,98 €

Resonium A Pulver

ab 79,30 €

Crestor 5 mg Filmtabletten

ab 37,84 €

Procoralan 7.5 mg Filmtabletten

ab 50,22 €

Kentera 3.9 mg/24 Stunden transdermale Pflaster

ab 119,44 €

MEGESTAT 160 mg Tabletten

ab 251,34 €

Arcoxia 30 mg Filmtabletten

ab 71,25 €

- 30%

Sweat-Off Antitranspirant Stick

ab 31,76 €

Procoralan 5 mg Filmtabletten

ab 61,52 €

Zonisamid Mylan 100 mg Hartkapseln

ab 198,99 €

MONOPROST 50 Mikrogramm/ml Augentr.in Einzeldosen

ab 48,72 €

LYRICA 150 mg Hartkapseln

ab 43,14 €

Versatis 700 mg wirkstoffhaltiges Pflaster

ab 142,63 €

Ciclosporin Pro 50 mg Weichkapseln

ab 153,53 €

Fiasp 100 Einheiten/ml Inj.-Lsg.i.e.Patrone

ab 65,55 €

Accofil 30 Mio.E./0.5 ml Inj.-/Inf.-Lsg.i.e.F.-Sp.

ab 158,15 €

Accofil 48 Mio.E./0.5 ml Inj.-/Inf.-Lsg.i.e.F.-Sp.

ab 391,83 €

Brimica Genuair 340 ug/12 ug Plv.z.Inhalation 60ED

ab 191,94 €

DIOVAN 160 mg protect Filmtabletten

ab 66,46 €

Skyrizi 75 mg Injektionslösung i.e. Fertigspritze

ab 4.177,39 €

ZELDOX 60 mg Hartkapseln

ab 197,23 €

Ultibro Breezhaler 85 ug/43 ug Hartk.m.Plv.z.Inh.

ab 204,26 €

Inspra 25 mg Filmtabletten

ab 72,98 €

Produktinformationen zu Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

2care4 ApS PZN: 19513618 (rezeptpflichtig) Injektionsloesung, 1 Stück Reimport 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Injektionsloesung Verordnungsart: rezeptpflichtig

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Faricimab	6 mg
Hilfsstoffe
Saccharose	+
Histidin	+
Polysorbat 20	0.02 mg
Natrium chlorid	+
Wasser, für Injektionszwecke	+
Gesamt Natrium Ion	0.07 mg
Essigsäure 30%	+
Methionin	+

Pflichtangaben: Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Faricimab 6mg

Hilfsstoffe

Faricimab 6mg

Indikation

Was ist dieses Präparat und wofür wird es angewendet?
- Dieses Präparat enthält den Wirkstoff Faricimab, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die antineovaskuläre Mittel genannt werden.
- Dieses Präparat wird von Ihrem Arzt in das Auge injiziert, um folgende Augenerkrankungen bei Erwachsenen zu behandeln:
  - neovaskuläre (feuchte) altersabhängige Makuladegeneration (nAMD),
  - beeinträchtigtes Sehvermögen infolge eines diabetischen Makulaödems (DMÖ)
  - beeinträchtigtes Sehvermögen aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) (Venenastverschluss [VAV] oder Zentralvenenverschluss [ZVV]).
- Diese Erkrankungen betreffen die Makula, den zentralen Teil der Netzhaut (die lichtempfindliche Schicht im hinteren Abschnitt des Auges), der für das scharfe, zentrale Sehen verantwortlich ist. Die nAMD wird durch das Wachstum krankhafter Blutgefäße verursacht, durch die Blut und Flüssigkeit in die Makula gelangen, und das DMÖ wird durch undichte Blutgefäße verursacht, die eine Schwellung der Makula verursachen. Bei einem retinalen Zentralvenenverschluss (ZVV) ist das Hauptblutgefäß (Vene) verstopft, welches Blut von der Netzhaut wegtransportiert, und bei einem retinalen Venenastverschluss (VAV) ist einer der kleineren Äste der Hauptblutvene verstopft. Aufgrund des erhöhten Drucks in diesen Blutgefäßen tritt Flüssigkeit in die Netzhaut aus, was zu einer Schwellung der Makula (Makulaödem) führt.
Wie dieses Präparat wirkt
- Dieses Präparat erkennt spezifisch Proteine, die Angiopoietin-2 und vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A genannt werden, und hemmt deren Aktivität. Wenn diese Proteine in höheren Konzentrationen als normal vorhanden sind, können sie das Wachstum krankhafter Blutgefäße und/oder eine Schädigung der normalen Blutgefäße mit Austritt von Flüssigkeit in die Makula verursachen, was zu einer Schwellung oder einer Schädigung führt, die sich negativ auf das Sehvermögen einer Person auswirken kann. Durch Bindung an diese Proteine kann dieses Präparat deren Wirkungen hemmen und krankhaftes Gefäßwachstum, Austritt von Flüssigkeit und Schwellung verhindern. Das Arzneimittel kann die Erkrankung bessern und/oder das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen und dadurch Ihre Sehkraft erhalten oder sogar verbessern.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Faricimab oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie eine bestehende Infektion oder den Verdacht auf eine Infektion im Auge oder in der Umgebung des Auges haben.
- wenn Sie Schmerzen oder eine Rötung im Auge (eine Entzündung des Auges) haben.
Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, teilen Sie dies Ihrem Arzt mit. Das Arzneimittel darf unter diesen Umständen nicht bei Ihnen angewendet werden.

Dosierung

Wie wird dieses Präparat verabreicht?
- Die empfohlene Dosis beträgt 6 mg Faricimab.
- Neovaskuläre (feuchte) altersabhängige Makuladegeneration (nAMD)
  - In den ersten 4 Monaten werden Sie jeden Monat eine Injektion erhalten.
  - Danach erhalten Sie Ihre Injektionen möglicherweise in Abständen von bis zu alle 4 Monate. Ihr Arzt wird die Häufigkeit der Injektionen auf Basis des Zustands Ihres Auges festlegen.
- Beeinträchtigtes Sehvermögen infolge eines diabetischen Makulaödems (DMÖ)
  - In den ersten 4 Monaten werden Sie jeden Monat eine Injektion erhalten.
  - Danach erhalten Sie Ihre Injektionen möglicherweise in Abständen von bis zu alle 4 Monate. Ihr Arzt wird die Häufigkeit der Injektionen auf Basis des Zustands Ihres Auges festlegen.
- Beeinträchtigtes Sehvermögen aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) (Venenastverschluss [VAV] oder zentraler Venenverschluss [ZVV])
  - Sie werden für eine Dauer von mindestens 3 Monaten jeden Monat eine Injektion erhalten.
  - Danach erhalten Sie Ihre Injektionen möglicherweise weniger häufig. Ihr Arzt wird die Häufigkeit der Injektionen auf Basis des Zustands Ihres Auges festlegen.

Wie lange dauert die Behandlung mit diesem Präparat?
- Es handelt sich um eine langfristige Behandlung, die möglicherweise Monate oder Jahre dauern kann. Ihr Arzt wird den Zustand Ihres Auges regelmäßig kontrollieren, um zu prüfen, ob die Behandlung wirkt. Je nachdem, wie Sie auf die Behandlung mit diesem Präparat ansprechen, kann Ihr Arzt Sie auffordern, auf eine häufigere oder seltenere Verabreichung umzustellen.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenn Sie eine Injektion versäumt haben, vereinbaren Sie mit Ihrem Arzt sobald wie möglich einen neuen Termin.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung abbrechen. Der Abbruch der Behandlung kann Ihr Risiko für einen Sehverlust erhöhen und zu einer Verschlechterung Ihres Sehvermögens führen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor dieses Präparat bei Ihnen angewendet wird,
  - wenn Sie ein Glaukom (Grüner Star) haben (eine Erkrankung des Auges, die gewöhnlich durch einen hohen Augeninnendruck ausgelöst wird).
  - wenn Sie in der Vergangenheit Lichtblitze oder Flusen (dunkle schwebende Punkte) gesehen haben und wenn die Flusen plötzlich an Größe und Anzahl zunehmen.
  - wenn Sie in den vergangenen vier Wochen eine Augenoperation hatten oder wenn in den kommenden vier Wochen eine Augenoperation geplant ist.
  - wenn Sie jemals Augenerkrankungen oder Augenbehandlungen hatten.
- Informieren Sie umgehend Ihren Arzt,
  - wenn es bei Ihnen plötzlich zu einem Sehverlust kommt.
  - wenn bei Ihnen Anzeichen einer möglichen Augeninfektion oder Augenentzündung auftreten, wie verstärkte Augenrötung, Augenschmerzen, zunehmende Beschwerden am Auge, verschwommenes Sehen oder vermindertes Sehvermögen, eine zunehmende Zahl kleiner Partikel in Ihrem Sichtfeld, erhöhte Lichtempfindlichkeit.
- Darüber hinaus ist es wichtig, dass Sie Folgendes wissen:
  - Die Sicherheit und Wirksamkeit bei gleichzeitiger Behandlung beider Augen wurde nicht untersucht und eine derartige Anwendung kann das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen.
  - Die Injektion kann bei einigen Patienten innerhalb von 60 Minuten nach der Injektion zu einem vorübergehenden Anstieg des Drucks im Auge (Augeninnendruck) führen. Ihr Arzt wird diesen nach jeder Injektion kontrollieren.
  - Ihr Arzt wird prüfen, ob bei Ihnen andere Risikofaktoren vorliegen, die die Wahrscheinlichkeit für einen Einriss oder eine Ablösung einer der Schichten des hinteren Augenbereichs erhöhen können (Ablösung oder Einriss der Netzhaut oder der Pigmentschicht der Netzhaut [retinales Pigmentepithel]). In diesem Fall muss dieses Präparat mit Vorsicht angewendet werden.
- Wenn bestimmte Arzneimittel angewendet werden, die auf eine ähnliche Weise wie dieses Präparat wirken, besteht das Risiko, dass Blutgerinnsel bestimmte Blutgefäße verschließen (arterielle thromboembolische Ereignisse), was zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall führen kann.
- Da eine kleine Menge dieser Arzneimittel in das Blut übergeht, besteht nach der Injektion von diesem Arzneimittel in das Auge ein theoretisches Risiko für solche Ereignisse.
- Es gibt nur begrenzte Erfahrungen mit der Behandlung von:
  - Patienten mit aktiven Infektionen.
  - Patienten mit nAMD und RVV, die 85 Jahre oder älter sind.
  - Patienten mit DMÖ aufgrund von Diabetes Typ I.
  - Diabetikern mit hohen durchschnittlichen Blutzuckerwerten (HbA1c über 10 %).
  - Diabetikern mit einer durch Diabetes verursachten Augenerkrankung, der proliferativen diabetischen Retinopathie.
  - Diabetiker mit einem Bluthochdruck von mehr als 140/90mmHg und Erkrankungen der Blutgefäße.
  - Patienten mit DMÖ, die über einen längeren Zeitraum hinweg ihre Injektionen in kürzeren Abständen als alle 8 Wochen erhalten.
- Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Behandlung von Patienten vor, die über einen längeren Zeitraum hinweg ihre Injektionen in kürzeren Abständen als alle 8 Wochen erhalten, und bei diesen Patienten besteht möglicherweise ein höheres Risiko für Nebenwirkungen.
- Es gibt keine Erfahrungen mit der Behandlung von:
  - Diabetikern oder Patienten mit RVV mit unkontrolliertem Bluthochdruck.
- Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, wird Ihr Arzt diesen Mangel an Informationen bei Ihrer Behandlung mit diesem Arzneimittel berücksichtigen.
- Kinder und Jugendliche
  - Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen wurde nicht untersucht, da die nAMD, das DMÖ und der RVV hauptsächlich bei Erwachsenen auftreten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Nach Ihrer Injektion können Sie vorübergehend Sehstörungen (zum Beispiel verschwommenes Sehen) haben. Solange diese anhalten, dürfen Sie nicht Auto fahren und keine Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Schwangerschaft
- Dieses Präparat wurde bei Schwangeren nicht untersucht.
- Dieses Präparat darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der mögliche Nutzen überwiegt das mögliche Risiko für das ungeborene Kind.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung mit diesem Arzneimittel und für mindestens drei Monate nach Behandlungsende eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden. Wenn Sie während der Behandlung schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, teilen Sie dies umgehend Ihrem Arzt mit.
Stillzeit
- Das Stillen wird während der Behandlung nicht empfohlen, da nicht bekannt ist, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Zuletzt angesehene Produkte

- 39%

Curcu-Truw

ab 9,62 €

RIFUN 40 MG

ab 110,71 €

UROMED SILUCENT Ballon-Katheter 110522

ab 24,95 €

Fragen zu Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung

Du hast Fragen? Dann kannst Du sie hier an unsere Experten stellen. Wir freuen uns auf Deine Nachricht.

Beantwortet von

Apomio Redaktionsteam

Noch keine Fragen zum Produkt

Sei der/die Erste, der/die eine Frage zu Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung stellt.

Kundenbewertung zu Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung

0,0 von 5

Alle

5 Sterne

4 Sterne

3 Sterne

2 Sterne

1 Sterne

Du suchst nach bestimmten Informationen?

Keine Treffer

Leider konnten wir keine Rezension zu deiner Anfrage finden.

Welche Kompressionsstrümpfe sind bequemer? OFA Memory vs mediven plus

Kompressionsstrümpfe oder Stützstrümpfe – was ist besser? OFA 365 vs mediven plus im Vergleich

Cetirizin oder Loratadin – welche Allergietablette macht weniger müde?

Hyrox Race: Die ultimative Fitness-Challenge und wie Sie sich optimal vorbereiten

Influenza Symptome verstehen: Warum der Körper schmerzt und was medizinisch empfohlen wird

Emotionales Trauma heilen: Wie das Gehirn seine eigene Heilungskraft aktiviert

Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung (1 Stück)

Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung (1 Stück) im Preisvergleich

Preisvergleich Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung (1 Stück) Angebote (2)

Preisvergleich

Lieferung

Zahlungsarten

Lieferung

Zahlungsarten

Weitere Produkte von 2care4 ApS

Produktinformationen zu Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Pflichtangaben: Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung

Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Schwangerschaft

Zuletzt angesehene Produkte

Fragen zu Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung

Fragen zu Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung

Kundenbewertung zu Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung

Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung (1 Stück)

Vabysmo 120 mg/ml Injektionslösung (1 Stück) im Preisvergleich