Tannolact Lotio (75 g)

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Galderma Laboratorium GmbH
PZN: 8781706 (rezeptfrei)
5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Hersteller: Galderma Laboratorium GmbH
PZN: 8781706 (rezeptfrei)
Darreichung: Lotion
Packungsgröße:

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Produktinformationen zu Tannolact Lotio

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Galderma Laboratorium GmbH PZN: 8781706 (rezeptfrei) Lotion, 75 g 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Lotion Verordnungsart: rezeptfrei
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Phenolsulfonsäure Phenol Harnstoff Formaldehyd Kondensat, Natriumsalz 10 mg
Hilfsstoffe
Wasser, gereinigt +
Stearyl nonanoat +
Glycerol 85% +
Calcium dilactat 5-Wasser +
Zink oxid +
Talkum +
Laureth-23 +
Silicium dioxid, hochdispers +
Propylenglycol 150 mg

Allgemeine Anwendungshinweise

****
Anwendungsgebiete: Entzündungen, Juckreiz, Windpocken, Hautirritationen
Tannolact Lotio wird zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen angewendet und enthält Propylenglycol. Insbesondere hilft die Lotion bei Hautreizungen und Hautkrankheiten im intertriginösen Hautbereichen wie Achselhöhlen, Genital-Anal-Bereich, Oberschenkel oder unter der Brust, bei Windpocken und bei Windeldermatitis. Es lindert den Juckreiz und wirkt Entzündungen entgegen. Die Haut und das allgemein Wohlbefinden werden deutlichen verbessert.

Pflichtangaben: Tannolact Lotio

Zusammensetzung

Hilfsstoffe
  • Phenolsulfonsäure Phenol Harnstoff Formaldehyd Kondensat, Natriumsalz 10mg

Indikation

  • Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum).
  • Es wird bei Hauterkrankungen angewendet, die mit Entzündungen, Nässen und Juckreiz verbunden sind wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen Bereichen (d. h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinanderreiben: in den Achselhöhlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim Säugling und Kleinkind und andere entzündliche Hauterkrankungen wie z. B. Windpocken.
  • Das Arzneimittel ist geeignet zur Anwendung bei Säuglingen ab 1 Monat, Kleinkindern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Das Präparat darf nicht am Auge angewendet werden.

Dosierung

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Das Präparat wird 1- bis 2-mal täglich nach kräftigem Schütteln der Flasche dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen. Eine Tagesdosis von 10 g sollte bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen nicht überschritten werden.
  • Bei der Behandlung der Windeldermatitis bei Säuglingen ist eine Anwendung nach jedem Windelwechsel möglich, solange sechs Anwendungen pro Tag mit jeweils 0,5 g nicht überschritten werden (empfohlene Tagesdosis bei Säuglingen: maximal 3 g).

 

  • Dauer der Anwendung
    • Die Behandlung kann so lange durchgeführt werden, bis die entzündlichen Hauterscheinungen wie Juckreiz, Nässen und Rötung abgeklungen sind. Die Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt. In der Regel sind, je nach Hautzustand, die folgenden Zeiträume ausreichend:
      • Behandlung in Hautfalten (Intertrigo): ca. 21 Tage
      • Behandlung von infektiösen Hautausschlägen (Exantheme): ca. 15 Tage
      • Behandlung der Windeldermatitis bei Säuglingen: ca. 14 Tage, eine Gesamtdauer von 28 Tagen sollte nicht überschritten werden.
    • Wenn sich die Beschwerden innerhalb der oben genannten Zeiträume nicht gebessert haben oder wenn diese nach Abschluss der Behandlung erneut auftreten (insbesondere bei der Behandlung der Windeldermatitis), sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Bei einer Überdosierung auf der Haut sind andere Nebenwirkungen als die in Katgeorie "Nebenwirkungen" beschriebenen nicht zu erwarten.

 

  • Falls Sie oder eine andere Person das Arzneimittel versehentlich verschluckt haben
    • Nach versehentlicher Einnahme können, je nach verschluckter Menge bzw. Alter des Patienten, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Im Fall einer versehentlichen Einnahme sollte der Mund zunächst ausgespült und anschließend Wasser (ohne Kohlensäure) getrunken werden. Ein Erbrechen sollte nicht herbeigeführt werden. Nach versehentlicher Einnahme des Arzneimittels ist ein Arzt aufzusuchen, der über die weiteren Therapiemaßnahmen, z. B. Einnahme von Medizinalkohle, entscheidet.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie einmal vergessen haben, das Arzneimittel anzuwenden, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
    • Das Präparat hat eine augenreizende Wirkung. Achten Sie darauf, dass das Arzneimittel nicht in das Auge gelangt.
    • Falls das Präparat versehentlich in Kontakt mit den Augen gekommen ist, spülen Sie das Auge für eine Dauer von ca. 10 Minuten unter fließendem Wasser und suchen Sie anschließend einen Augenarzt auf.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Das Präparat kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

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