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  • Spikevax biv Orig/BA.1 COV-19-Impfst Mod BUND OEGD

Spikevax biv Orig/BA.1 COV-19-Impfst Mod BUND OEGD (1X2.5 ml)

Spikevax biv Orig/BA.1 COV-19-Impfst Mod BUND OEGD günstig im Preisvergleich
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Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
PZN: 18276234 (rezeptfrei)
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Darreichung: Injektionssuspension
Packungsgröße:

Preisvergleich Spikevax biv Orig/BA.1 COV-19-Impfst Mod BUND OEGD (1X2.5 ml) Angebote (0)

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Produktinformationen zu Spikevax biv Orig/BA.1 COV-19-Impfst Mod BUND OEGD

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel PZN: 18276234 (rezeptpflichtig) Injektionssuspension, 1X2.5 ml
Darreichungsform: Injektionssuspension Verordnungsart: rezeptpflichtig

Pflichtangaben: Spikevax biv Orig/BA.1 COV-19-Impfst Mod BUND OEGD

Indikation

  • Das Präparat ist ein Impfstoff zur Vorbeugung von COVID-19, das durch SARS-CoV-2 verursacht wird. Es wird Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren verabreicht. Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel ist mRNA, die den Code für das Spike-Protein von SARS-CoV-2 enthält. Die mRNA ist in Lipid-Nanopartikel eingebettet.
  • Der Impfstoff ist nur für Personen bestimmt, die zuvor mindestens eine Grundimmunisierung gegen COVID-19 erhalten haben.
  • Da dieses Arzneimittel nicht das Virus enthält, können Sie davon kein COVID-19 bekommen.
  • Wie wirkt der Impfstoff?
    • Das Präparat stimuliert die natürliche Abwehr des Körpers (Immunsystem). Der Impfstoff wirkt, indem er den Körper dazu anregt, einen Schutz (Antikörper) gegen das Virus zu bilden, das COVID-19 verursacht. Das Arzneimittel verwendet eine Substanz namens Boten-Ribonukleinsäure (messenger ribonucleic acid, mRNA). Diese enthält die Bauanleitung, welche die Zellen im Körper verwenden können, um das Spike-Protein, das sich auch auf dem Virus befindet, zu bilden. Die Zellen stellen dann Antikörper gegen das Spike-Protein her, um damit das Virus zu bekämpfen. Dies trägt zu Ihrem Schutz vor COVID-19 bei.

Kontraindikation

  • Der Impfstoff darf nicht verabreicht werden,
    • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Impfstoffs sind.

Dosierung

  • Personen ab 12 Jahren
    • Die Dosis beträgt 0,5 ml und wird mindestens 3 Monate nach der letzten vorherigen Dosis eines COVID-19-Impfstoffs verabreicht.
  • Kinder im Alter von 6 Jahren bis 11 Jahren
    • Die Dosis beträgt 0,25 ml und wird mindestens 3 Monate nach der letzten vorherigen Dosis eines COVID-19-Impfstoffs verabreicht.
  • Das Arzneimittel ist nur für Personen bestimmt, die zuvor zumindest eine Grundimmunisierung gegen COVID-19 erhalten haben.
  • Informationen zur Grundimmunisierung bei Personen ab 6 Jahren finden Sie in der Gebrauchsinformation.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Impfstoffs haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten, wenn:
      • bei Ihnen nach einer Impfung mit einem anderen Impfstoff oder nach einer früheren Impfung mit dem Präparat schon einmal eine schwere, lebensbedrohliche allergische Reaktion aufgetreten ist
      • Sie ein sehr schwaches oder beeinträchtigtes Immunsystem haben
      • Sie nach einer Nadelinjektion schon einmal in Ohnmacht gefallen sind
      • Sie eine Blutungsstörung haben
      • Sie hohes Fieber oder eine schwere Infektion haben; Sie können sich jedoch impfen lassen, wenn Sie nur leichtes Fieber oder einen Infekt der oberen Atemwege, wie beispielsweise eine Erkältung, haben
      • Sie eine schwere Krankheit haben
      • Sie Angst vor Spritzen haben
    • Es besteht ein erhöhtes Risiko von Myokarditis (Entzündung des Herzmuskels) und Perikarditis (Entzündung des Herzbeutels) nach der Impfung mit dem Arzneimittel.
    • Diese Erkrankungen können sich innerhalb weniger Tage nach der Impfung entwickeln und traten hauptsächlich innerhalb von 14 Tagen auf. Sie wurden häufiger bei jüngeren Männern und häufiger nach der zweiten als nach der ersten Dosis beobachtet.
    • Die meisten Patienten mit Myokarditis oder Perikarditis werden wieder gesund. Bei manchen führte die Erkrankung auch zu einer intensivmedizinischen Behandlung und bei einigen von ihnen auch zum Tod.
    • Nach der Impfung sollten Sie auf Anzeichen einer Myokarditis oder Perikarditis wie Atemnot, Herzklopfen und Brustkorbschmerz achten und sofort einen Arzt aufsuchen, wenn diese auftreten.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind).
    • Episoden des Kapillarlecksyndroms (Capillary-Leak-Syndrome, CLS)
      • Nach der Impfung mit dem Präparat wurden einige Fälle mit Episoden des Kapillarlecksyndroms berichtet. Dieses verursacht einen Flüssigkeitsaustritt aus kleinen Blutgefäßen (Kapillaren), was zu einer raschen Schwellung der Arme und Beine, einer plötzlichen Gewichtszunahme und zu Schwächegefühl sowie zu Blutdruckabfall führt. Wenn bei Ihnen in der Vergangenheit Episoden von CLS aufgetreten sind, sprechen Sie mit einem Arzt, bevor Sie mit diesem Arzneimittel geimpft werden.
    • Dauer des Schutzes
      • Wie bei jedem Impfstoff kann es sein, dass die dritte Dosis möglicherweise nicht alle Personen, die sie erhalten, vollständig schützt, und es ist nicht bekannt, wie lange der Schutz vorhält.
    • Kinder
      • Das Arzneimittel wird für Kinder im Alter unter 6 Jahren nicht empfohlen.
    • Immungeschwächte Personen
      • Die Wirksamkeit von dem Impfstoff kann bei immungeschwächten Personen geringer sein. In diesem Fall sollten Sie weiterhin die Vorsichtsmaßnahmen zum Schutz vor COVID-19 einhalten.
      • Zudem sollten Personen, zu denen Sie engen Kontakt haben, entsprechend geimpft sein. Besprechen Sie geeignete individuelle Empfehlungen mit Ihrem Arzt.

         

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Wenn Sie sich nach der Impfung unwohl fühlen, dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Warten Sie, bis die Wirkungen des Impfstoffs abgeklungen sind, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

  • Schwangerschaft
    • Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, informieren Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder den Apotheker, bevor Sie diesen Impfstoff erhalten. Es liegen noch keine Daten über die Verwendung von dem Arzneimittel während der Schwangerschaft vor. Eine große Menge an Informationen von schwangeren Frauen, die während des zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittels mit dem Impfstoff geimpft worden waren, zeigte jedoch keine nachteiligen Auswirkungen auf die Schwangerschaft oder das Neugeborene. Die Informationen zu den Auswirkungen auf die Schwangerschaft oder das Neugeborene nach einer Impfung während des ersten Schwangerschaftsdrittels sind zwar begrenzt, doch wurde keine Veränderung des Risikos einer Fehlgeburt festgestellt. Da sich die Präparate ausschließlich in Bezug auf das Spike-Protein des Impfstoffs unterscheiden und keine klinisch relevanten Unterschiede bestehen, kann der Impfstoff während der Schwangerschaft angewendet werden.
  • Stilllzeit
    • Es liegen noch keine Daten über die Anwendung von dem Arzneimittel während der Stillzeit vor.
    • Es sind jedoch keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Säuglinge zu erwarten. Daten von Frauen, die nach der Impfung mit dem Impfstoff gestillt haben, haben kein Risiko für Nebenwirkungen bei gestillten Neugeborenen/Säuglingen gezeigt. Das Präparat kann während der Stillzeit angewendet werden.

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