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Spasmolyt 20mg überzogene Tabletten (100 Stück)

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EMRA-MED Arzneimittel GmbH
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Hersteller: EMRA-MED Arzneimittel GmbH
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Darreichung: Ueberzogene Tabletten | Reimport
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Produktinformationen zu Spasmolyt 20mg überzogene Tabletten

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

EMRA-MED Arzneimittel GmbH PZN: 10183562 (rezeptpflichtig) Ueberzogene Tabletten, 100 Stück Reimport 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Ueberzogene Tabletten Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Trospium chlorid 20 mg
Trospium Kation 18.34 mg
Hilfsstoffe
Talkum +
Carmellose, Natriumsalz +
Gesamt Natrium Ion 1 mmol
Povidon +
Eisen (III) hydroxid oxid +
Titan dioxid +
Silicium dioxid, hochdispers +
Lactose 1-Wasser 7 mg
Gesamt Kohlenhydrate 0.06 g
Weizengluten +
Saccharose 39 mg
Calcium carbonat +
Carnaubawachs +
Weizenstärke 19 mg
Stearinsäure +
Macrogol 8000 +
Wachs, gebleicht +
Gesamt Kohlenhydrate 0.005 BE
Croscarmellose, Natriumsalz +
Gesamt Natrium Ion +
Cellulose, mikrokristallin +

Pflichtangaben: Spasmolyt 20mg überzogene Tabletten

Zusammensetzung

Hilfsstoffe
  • Trospium chlorid 20mg
  • Trospium Kation 18.34mg

Indikation

  • Das Präparat ist ein Spasmolytikum (Arzneimittel zur Entspannung der Muskulatur der Harnblase).
  • Es wird angewendet bei starkem, nicht unterdrückbarem Harndrang mit unfreiwilligem Harnverlust (Harninkontinenz, Einnässen) und/oder bei zu häufiger Blasenentleerung/zu häufigem Harndrang bei Patienten mit überaktiver Blase (aufgrund unklarer Ursache oder aufgrund bestimmter Nervenerkrankungen).

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • wenn Sie überempflindlich (allergisch) gegen Trospiumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.
    • wenn Sie aufgrund einer mechanischen Abflussbehinderung (z.B. aufgrund einer Prostatavergrößerung) nicht in der Lage sind, die Harnblase spontan zu entleeren
    • bei erhöhtem Augeninnendruck durch Verengung des Augenwinkels; sog. grünem Star (Engwinkelglaukom)
    • bei beschleunigtem und dabei unregelmäßigem Herz-schlag (Tachyarrhythmie)
    • bei Myasthenia gravis (Erkrankung mit vorzeitiger Ermüdung und Schwäche der Muskeln bei Belastung)
    • bei schwerer chronisch entzündlicher Darmerkrankung (schwere Colitis ulcerosa und schwerer Morbus Crohn)
    • bei toxischem Megakolon (schwerer Erkrankung mit Erweiterung des Dickdarmes mit Verstopfung)

Dosierung

  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Es wird 2-mal täglich jeweils 1 Filmtablette eingenommen (entsprechend 40mg Trospiumchlorid täglich)
    • Die maximale Tagesdosis entspricht 40mg Trospiumchlorid.
    • Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion ist die empfohlene Dosis:
      • 1 Filmtablette täglich oder 1 Filmtablette jeden zweiten Tag (entsprechend 20mg Trospiumchlorid täglich oder jeden zweiten Tag).

 

  • Dauer der Anwendung
    • Die Dauer der Einnahme wird von Ihrem Arzt festgelegt.
    • Die Notwendigkeit der Weiterbehandlung sollte in regelmäßigen Abständen von 3 - 6 Monaten geprüft werden.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten
    • Wenn Sie zu viel Trospiumchlorid eingenommen haben oder Vergiftungserscheinungen auftreten, sollten sie sofort einen Arzt aufsuchen. Zeichen einer Überdosierung sind Sehstörungen, beschleunigter Herzschlag, Mundtrockenheit und Hautrötung (anticholinerge Symptome).

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Tablette zum gewohnten Zeitpunkt ein.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Spasmex 20mg Filmtabletten einnehmen bei:
    • Behinderung der Magen-Darm-Passage (z.B. Verengung des Magenpförtners (Pylorusstenose))
    • Abflussbehinderungen des Harns aus der Blase mit Restharnbildung (Unvermögen die Blase vollständig zu entleeren)
    • Erkrankung des unwillkürlichen Nervensystems (Teil des Nervensystems, der die Funktion des Herzens, der Blutgefäße, der Drüsen und andere Bereiche im Körper steuert)
    • Zwerchfellbruch oder Sodbrennen
    • sowie bei Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion oder einer Herzerkrankung (Trospiumchlorid kann zu einer Erhöhung der Herzschlagfrequenz führen
  • Patienten mit Leberfunktionsstörungen:
    • Bei schwerwiegenden Lebererkrankungen sollten Sie das Arzneimittel nicht anwenden
    • Bei milden bis moderaten Lebererkrankungen sollten Siemit ihrem Arzt über die Anwendung von Trospiumchlorid sprechen.
  • Patienten mit Nierenfunktionsstörungen:
    • Wenn Sie unter einer Nierenfunktionsstörung leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Ihr Arzt wird möglicherweise die Dosierung des Arzneimittels anpassen
  • Kinder
    • Das Arzneimittel sollte Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden
  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Scharfsehen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,
    schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Es liegen unzureichende Daten über die Anwendung von Trospiumchlorid beim Menschen während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.
  • Es ist nicht bekannt ob der Wirkstoff Trospiumchlorid in die Muttermilch ausgeschieden wird. Ihr Arzt wird entscheiden, ob während der Behandlung mit diesem Präparat eine Unterbrechung des Stillens erforderlich ist.

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