Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert (100 Stück)

Name: Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert
Brand: Abacus Medicine A/S

Keine Bewertungen

ab 53,50 €

Inkl. versandkostenfrei

Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert (100 Stück) im Preisvergleich

Keine Bewertungen

Abacus Medicine A/S

PZN: 18008309 (rezeptfrei)

5,35 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: Abacus Medicine A/S

PZN: 18008309 (rezeptfrei)

Darreichung: Retard-Kapseln | Reimport

Wirkstoffe:

Acemetacin

Packungsgröße:

ab 53,50 €

Inkl. versandkostenfrei

Weitere Produkte von Abacus Medicine A/S

Moventig 25 mg Filmtabletten

ab 466,79 €

VIAGRA 50 mg Filmtabletten

ab 44,87 €

Neupro 8mg

ab 180,62 €

Renagel 800mg Filmtabletten

ab 128,57 €

Zanipress 20 mg/20 mg Filmtabletten

ab 50,72 €

Nexium 20 mg magensaftresistente Tabletten

ab 48,71 €

Clexane 8.000 I.E.80mg/0.8ml ILO F.Sp.+Sich-Sys.

ab 212,68 €

Clexane 10.000 I.E. 100mg/1ml Inj.-Lsg.i.e.F.-Sp.

ab 193,46 €

DuoResp Spiromax 320ug/9ug/Dosis 3x60ED

ab 109,53 €

Versatis 700 mg wirkstoffhaltiges Pflaster

ab 139,17 €

Zypadhera 300 mg Plv.+Lsm.z.Her.e.Depot-Inj.Susp.

ab 520,96 €

Betaferon 250 mikrogramm

ab 2.985,34 €

Nexium 40 mg magensaftresistente Tabletten

ab 56,64 €

Monoprost 50 Mikrogramm/ml Augentr.in Einzeldosen

ab 45,71 €

Iveraxiro 3 mg Tabletten

ab 28,31 €

Firazyr 30 mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze

ab 2.055,62 €

Ursofalk 500 mg Filmtabletten

ab 45,65 €

Paliperidon Abacus Medicine 75 mg Depot-Inj.-Susp.

ab 308,28 €

Aranesp 500 ug Inj.-Lsg.i.e.Fert.S.autom.Nadels.

ab 1.072,19 €

Nebilet 5 mg Tabletten

ab 29,39 €

Viread 245 mg Filmtabletten

ab 181,21 €

Simbrinza 10mg/ml + 2mg/ml Augentropfensuspension

ab 86,35 €

Stalevo 50 mg/12.5 mg/200 mg Filmtabletten

ab 60,70 €

Xeplion 150mg

ab 529,69 €

Produktinformationen zu Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Abacus Medicine A/S PZN: 18008309 (rezeptpflichtig) Retard-Kapseln, 100 Stück Reimport 5,35 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Retard-Kapseln Verordnungsart: rezeptpflichtig

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Acemetacin	90 mg
Hilfsstoffe
Titan dioxid	+
Natrium dodecylsulfat	+
Crospovidon	+
Gesamt Natrium Ion	+
Eisen (III) oxid	+
Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser	+
Triacetin	+
Talkum	+
Magnesium stearat	+
Silicium dioxid, hochdispers	+
Eisen (II,III) oxid	+
Gelatine	+
Cellacefat	+
Gesamt Natrium Ion	23 mg
Lactose 1-Wasser	63 mg
Povidon 25	+

Pflichtangaben: Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Acemetacin 90mg

Hilfsstoffe

Acemetacin 90mg

Indikation

Das Arzneimittel ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum)
Anwendungsgebiete
- Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei
  - akuten Gelenkentzündungen (Arthritiden), einschließlich Gichtanfall
  - chronischen Gelenkentzündungen (Arthritiden), insbesondere bei rheumatoider Arthritis (chronische Polyarthritis)
  - Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans) und anderen entzündlichrheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen
  - Reizzuständen bei degenerativen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen (Arthrosen und Spondylarthrosen)
  - entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen
  - schmerzhaften Schwellungen oder Entzündungen nach Verletzungen.
- Wegen der verzögerten Freisetzung des Wirkstoffes Acemetacin ist das Arzneimittel nicht zur Einleitung der Behandlung von Erkrankungen geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Acemetacin, Indometacin oder einen der genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind;
- wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;
- bei ungeklärten Blutbildungs- oder Blutgerinnungsstörungen;
- bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder -Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);
- bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);
- bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;
- bei schwerer Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz);
- Schwangerschaft im letzten Drittel.

Dosierung

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Acemetacin wird in Abhängigkeit der Schwere der Erkrankung dosiert. Der empfohlene Dosisbereich für Erwachsene liegt zwischen 60 und 180 mg Acemetacin pro Tag, verteilt auf 1 - 3 Einzelgaben.
- Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen, da für diese Altersklasse keine ausreichenden Erfahrungen zur Wirksamkeit und Sicherheit vorliegen.
- Erwachsene
  - Einzeldosis: 1 Kapsel (entsprechend 90 mg Acemetacin)
  - Tagesgesamtdosis: 1 - 2 Kapseln (entsprechend 90 - 180 mg Acemetacin)
- Dosierung beim akuten Gichtanfall:
  - Beim akuten Gichtanfall beträgt die Dosis bis zum Abklingen der Symptome 180 mg Acemetacin am Tag. Auf besondere Anweisung des Arztes können auch höhere Dosen angezeigt sein. Patienten ohne gastrointestinale Vorschäden können zu Beginn der Therapie 120 mg Acemetacin einnehmen, dann alle 6 Stunden weitere 60 mg Acemetacin, der Dosisbereich kann bis zu maximal 300 mg Acemetacin pro 24 Stunden betragen. Am 2. Tag der Therapie ist bei Bedarf die gleiche Dosis einzunehmen, sonst Dosisreduzierung.

Dauer der Anwendung
- Bei rheumatischen Erkrankungen kann die Einnahme über einen längeren Zeitraum erforderlich sein. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten:
- Nehmen Sie das Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen sie Ihren Arzt.
- Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Verwirrung, Antriebsschwäche, Benommenheit und Bewusstlosigkeit, sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Ferner kann es zu Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Schwitzen, Bluthochdruck, Ansammlung von Wasser im Körper, Verminderung der Harnausscheidung und Blut im Urin sowie zu Funktionsstörungen der Leber und der Nieren kommen.
- Ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert nicht.
- Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
- Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben:
- Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
- Setzen Sie die Behandlung mit der üblichen Dosis wie bisher fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat einnehmen.
- Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie das Arzneimittel nur unter bestimmten Bedingungen (d. h. in größeren Abständen oder in verminderter Dosis und unter ärztlicher Kontrolle) mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
- Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.
- Sicherheit im Magen-Darm-Trakt
  - Eine gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxigenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.
  - Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird.
- Ältere Patienten:
  - Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.
- Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen):
  - Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche, auch mit tödlichem Ausgang, wurden unter allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.
  - Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit einem Geschwür in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch, und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig-dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenscheimhaut-schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden.
  - Wenn Sie, insbesondere in höherem Alter, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden.
  - Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS.
  - Wenn es bei Ihnen unter diesem Arzneimitte zu Magen-Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen.
  - NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann.
Wirkungen am Herz-Kreislauf-System
- Arzneimittel wie dieses sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle („Herzinfarkt") oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer!
- Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für diese Erkrankungen aufweisen könnten (z.B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.
Hautreaktionen
- Unter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom;). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte das Arzneimittel abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden.
Sonstige Hinweise
- Das Arzneimittel sollte unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:
  - bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen /z.B. akute intermittierende Porphyrie;
  - bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).
- Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:
  - bei vorgeschädigter Niere;
  - bei schweren Leberfunktionsstörungen;
  - direkt nach chirurgischen Eingriffen;
  - bei Allergien (z.B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen.
- Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (zum Beispiel anaphylatischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme des Arzneimittels muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden.
- Acemetacin kann vorübergehend die Blutplättchenaggregation hemmen. Patienten mit einer Gerinnungsstörung sollten daher sorgfältig überwacht werden.
- Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Senkung des Blutzuckers einnehmen, sollten vorsichtshalber Kontrollen der Blutzuckerwerte erfolgen.
- Bei längerdauernder Gabe des Arzneimittels ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte,
  der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich.
- Bei Einnahme des Arzneimittels vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren.
- Bei längerem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen.
- Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie trotz der Einnahme des Arzneimittels häufig unter Kopfschmerzen leiden!
- Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.
- Im Verlauf einer Langzeitbehandlung mit Indometacin, dem Hauptstoffwechselprodukt von Acemetacin, werden gelegentlich Veränderungen der Netzhaut des Auges (Pigmentdegeneration der Retina) und Hornhaut (Kornea)-Trübungen beobachtet. Verschwommensehen kann ein hierfür kennzeichnendes Symptom sein und erfordert eine gründliche augenärztliche Untersuchung. Da diese Veränderungen aber auch asymptomatisch sein können, sind bei Patienten unter Langzeittherapie mit Acemetacin regelmäßige augenärztliche Untersuchungen ratsam. Beim Auftreten entsprechender Veränderungen wird ein Absetzen der Behandlung empfohlen.
- Wie andere Arzneimittel, die die Prostaglandinsynthese hemmen, kann das Arzneimittel es Ihnen erschweren, schwanger zu werden. Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie planen schwanger zu werden oder wenn Sie Probleme haben, schwanger zu werden.
Kinder und Jugendliche:
- Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen, da für diese Altersklasse keine ausreichenden Daten vorliegen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
- Da bei der Anwendung des Arzneimittels in höherer Dosierung zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt!

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
- Wird während der Anwendung eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Acemetacin im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf das Arzneimittel wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.
Stillzeit
- Der Wirkstoff Acemetacin und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Eine Anwendung in der Stillzeit sollte nach Möglichkeit vermieden werden.
Fortpflanzungsfähigkeit
- Das Arzneimittel kann es Ihnen erschweren, schwanger zu werden. Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie planen schwanger zu werden oder Probleme haben, schwanger zu werden.

Zuletzt angesehene Produkte

- 14%

Dado Sens Extroderm Hautbalsam

ab 19,51 €

Hyperflex TTS Spiralkan.m.verst.Flansch 7.0mm Bivo

ab 569,00 €

- 15%

Prof. Masqueliers Original OPC Anthogenol Tropfen

ab 26,90 €

Fragen zu Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert

Du hast Fragen? Dann kannst Du sie hier an unsere Experten stellen. Wir freuen uns auf Deine Nachricht.

Beantwortet von

Apomio Redaktionsteam

Noch keine Fragen zum Produkt

Sei der/die Erste, der/die eine Frage zu Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert stellt.

Kundenbewertung zu Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert

0,0 von 5

Alle

5 Sterne

4 Sterne

3 Sterne

2 Sterne

1 Sterne

Du suchst nach bestimmten Informationen?

Keine Treffer

Leider konnten wir keine Rezension zu deiner Anfrage finden.

Welche Kompressionsstrümpfe sind bequemer? OFA Memory vs mediven plus

Kompressionsstrümpfe oder Stützstrümpfe – was ist besser? OFA 365 vs mediven plus im Vergleich

Cetirizin oder Loratadin – welche Allergietablette macht weniger müde?

Frühlingsallergien: Warum sie früher beginnen als viele denken

Zeitumstellung und Schlaf: Warum Ihr Körper aus dem Rhythmus gerät

Hyrox Race: Die ultimative Fitness-Challenge und wie Sie sich optimal vorbereiten

Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert (100 Stück)

Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert (100 Stück) im Preisvergleich

Preisvergleich Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert (100 Stück) Angebote (1)

Preisvergleich

Lieferung

Zahlungsarten

Weitere Produkte von Abacus Medicine A/S

Produktinformationen zu Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Pflichtangaben: Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert

Zusammensetzung

Indikation

Kontraindikation

Dosierung

Patientenhinweise

Schwangerschaft

Zuletzt angesehene Produkte

Fragen zu Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert

Fragen zu Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert

Kundenbewertung zu Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert

Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert (100 Stück)

Rantudil retard 90 mg Hartkapsel retardiert (100 Stück) im Preisvergleich