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  • ProQuad Plv.u.LM z.Her.e.Inj.-Susp.i.e.Fertigspr.

ProQuad Plv.u.LM z.Her.e.Inj.-Susp.i.e.Fertigspr. (10X0.5 ml)

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Produktinformationen zu ProQuad Plv.u.LM z.Her.e.Inj.-Susp.i.e.Fertigspr.

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Orifarm GmbH PZN: 18062125 (rezeptpflichtig) 10X0.5 ml Reimport
Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Varicella Zoster Virus, lebend, attenuiert, Stamm Oka/Merck 9772 PB-E
Masern Virus, lebend, attenuiert, Stamm Enders 1000 ZKID50
Röteln Virus, lebend, attenuiert, Stamm Wistar RA 27/3 1000 ZKID50
Mumps Virus, lebend, attenuiert, Stamm Jeryl Lynn 19953 ZKID50
Hilfsstoffe
Phenolsulfonphthalein +
Trinatrium phosphat +
Natrium hydroxid +
Gelatine, hydrolisiert +
Salzsäure, konzentriert +
Saccharose +
Natrium L-hydrogenglutamat +
Kalium monohydrogenphosphat +
Medium 199 Hanks (ohne Phenolrot) +
Gesamt Natrium Ion 23 mg
Kalium chlorid +
Gesamt Natrium Ion +
Natrium chlorid +
Minimum Essential Medium (MEM), Eagle +
Neomycin +
Wasser, für Injektionszwecke +
Sorbitol 16 mg
Gesamt Kalium Ion 39 mg
Natrium hydrogencarbonat +
Harnstoff +
Albumin (human) +
Gesamt Kalium Ion +

Pflichtangaben: ProQuad Plv.u.LM z.Her.e.Inj.-Susp.i.e.Fertigspr.

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Varicella Zoster Virus, lebend, attenuiert, Stamm Oka/Merck 9772PB-E
  • Masern Virus, lebend, attenuiert, Stamm Enders 1000ZKID50
  • Röteln Virus, lebend, attenuiert, Stamm Wistar RA 27/3 1000ZKID50
  • Mumps Virus, lebend, attenuiert, Stamm Jeryl Lynn 19953ZKID50

Indikation

  • Das Arzneimittel ist ein Impfstoff mit abgeschwächten Masern-, Mumps-, Röteln- und Windpocken(Varizellen)-Viren. Nach der Verabreichung des Impfstoffs bildet das Immunsystem (das natürliche Abwehrsystem des Körpers) Antikörper gegen Masern-, Mumps-, Röteln- und Varicella-Viren. Diese Antikörper schützen vor Infektionen, die von diesen Viren ausgelöst werden.
  • Das Arzneimittel wird verabreicht, um Ihr Kind vor Masern, Mumps, Röteln und Windpocken (Varizellen) zu schützen. Der Impfstoff kann Personen ab 12 Monaten verabreicht werden.
  • Das Arzneimittel kann unter besonderen Umständen (z. B. in Übereinstimmung mit entsprechenden nationalen Impfempfehlungen, bei Ausbruchsituationen oder bei Reisen in eine Region mit hoher Masern-Prävalenz) bereits ab einem Alter von 9 Monaten verabreicht werden.
  • Es enthält zwar lebende Viren, diese sind jedoch zu schwach, um bei gesunden Personen eine Masern-, Mumps-, Röteln- oder Windpocken(Varizellen)-Erkrankung auszulösen.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn die zu impfende Person allergisch ist auf einen Varizellen-Impfstoff, einen Masern-, Mumps- oder Röteln-Impfstoffoder gegen einen der sonstigen Bestandteile dieses Impfstoffs, einschließlich Neomycin.
    • wenn die zu impfende Person an einer Erkrankung des Blutes oder an einer Krebsart leidet, die das Immunsystem beeinträchtigt.
    • wenn die zu impfende Person sich einer Behandlung unterzieht oder Medikamente einnimmt, die möglicherweise das Immunsystem schwächen (ausgenommen sind niedrige Dosen von kortisonhaltigen Arzneimitteln zur Behandlung von Asthma oder als Ersatztherapie).
    • wenn die zu impfende Person aufgrund einer Erkrankung ein geschwächtes Immunsystem hat (einschließlich AIDS).
    • wenn in der Familienanamnese der zu impfenden Person eine angeborene oder erbliche Immunschwäche vorkommt, es sei denn, die zu impfende Person hat ein nachgewiesenermaßen intaktes Immunsystem.
    • wenn die zu impfende Person an aktiver, nicht behandelter Tuberkulose leidet.
    • wenn die zu impfende Person an einer Krankheit mit Fieber über 38,5 °C leidet; bei einer leichten Temperaturerhöhung besteht keine Veranlassung, die Impfung zu verschieben.
    • wenn die zu impfende Person schwanger ist (darüber hinaus sollte nach der Impfung eine Schwangerschaft über einen Zeitraum von einem Monat verhindert werden, siehe Kategorie "Schwangerschaftshinweis").

Dosierung

  • Das Arzneimittel wird mittels Injektion wie folgt verabreicht:
    • Kinder im Alter von 9 bis 12 Monaten:
      • Das Arzneimittel kann ab dem vollendeten 9. Lebensmonat angewendet werden. Um einen optimalen Schutz gegen Windpocken und Masern zu erzielen, sollten zwei Dosen im Abstand von mindestens drei Monaten verabreicht werden.
    • Personen im Alter ab 12 Monaten:
      • Um einen optimalen Schutz gegen Windpocken zu erzielen, sollten zwei Dosen im Abstand von mindestens einem Monat verabreicht werden.
  • Der geeignete Zeitpunkt und die erforderliche Anzahl von Injektionen werden entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen von Ihrem Arzt bestimmt.

 

  • Wenn Sie vergessen haben, sich bzw. Ihr Kind mit diesem Präparat impfen zu lassen
    • Ihr Arzt entscheidet, wann die fehlende Dosis verabreicht werden soll.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor das Präparat angewendet wird, wenn bei der zu impfenden Person schon einmal eines der folgenden Symptome aufgetreten ist:
      • eine allergische Reaktion nach dem Verzehr von Hühnereiern oder anderen Lebensmitteln, die
        Hühnerei enthalten.
      • Allergien oder Krampfanfälle in der eigenen Vorgeschichte oder der Familiengeschichte.
      • Nebenwirkungen nach einer Impfung mit einem Masern-, Mumps- und/oder Röteln-Impfstoff, in deren Folge es leichter als sonst zu Blutergüssen oder länger andauernden Blutungen gekommen ist.
      • eine Infektion mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) ohne HIV-Krankheitssymptome. In diesem Fall werden Sie bzw. Ihr Kind durch die Impfung möglicherweise nicht so wirksam geschützt wie nicht infizierte Personen.
    • Wenn Sie unter einer Blutgerinnungsstörung oder einem Blutplättchenmangel leiden, wird Ihnen der Impfstoff unter die Haut verabreicht.
    • In seltenen Fällen ist es möglich, sich bei einer Person, die mit diesem Präparat geimpft wurde, mit Windpocken, einschließlich schwerer Windpocken, anzustecken. Dies kann bei Personen auftreten, die zuvor nicht gegen Windpocken geimpft worden waren oder die nicht an Windpocken erkrankt waren, sowie bei Personen, die in eine der folgenden Kategorien fallen:
      • Personen mit einer herabgesetzten Widerstandskraft gegen Krankheiten.
      • Schwangere, die weder Windpocken gehabt haben noch gegen Windpocken geimpft worden sind.
      • Neugeborene, deren Mütter weder Windpocken gehabt haben noch gegen Windpocken geimpft worden sind.
    • Wenn immer möglich, sollten Personen, die mit diesem Präparat geimpft wurden, engen Kontakt für bis zu 6 Wochen nach der Impfung mit jedem vermeiden, der in eine der oben genannten Kategorien fällt.
    • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn jemand in die o. g. Kategorien fällt und wo zu erwarten ist, dass derjenige in engen Kontakt mit der zu impfenden Person kommt.
    • Wie bei anderen Impfstoffen auch sind nach Impfung möglicherweise nicht alle Personen geschützt. Wenn die zu impfende Person bereits mit Masern-, Mumps-, Röteln- oder Varicella-Viren Kontakt hatte, die Krankheit jedoch noch nicht ausgebrochen ist, kann dieses Präparat den Ausbruch der Erkrankung möglicherweise nicht verhindern.

      •  

Schwangerschaft

  • Schwangerschaft
    • Dieses Arzneimittel darf Schwangeren nicht verabreicht werden. Bei Frauen im gebärfähigen Alter sollte nach der Impfung eine Schwangerschaft über einen Zeitraum von einem Monat verhindert werden.
  • Stillzeit
    • Personen, die derzeit stillen oder die beabsichtigen zu stillen, sollten den Arzt informieren. Der Arzt wird entscheiden, ob mit diesem Präparat geimpft werden soll.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffs Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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