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Prevenar 20 Injektionssuspension i.e.Fertigspritze (1 Stück)

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Produktinformationen zu Prevenar 20 Injektionssuspension i.e.Fertigspritze

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Kohlpharma GmbH PZN: 19434586 (rezeptpflichtig) Injektionssuspension, 1 Stück Reimport
Darreichungsform: Injektionssuspension Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 4 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 6B 4.4 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 10A 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 5 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 3 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 22F 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 33F 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 14 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 19F 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 7F 2.2 µg
Diphtherie CRM 197 Protein 51 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 12F 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 15B 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 23F 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 8 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 11A 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 9V 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 1 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 19A 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 6A 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 18C 2.2 µg
Pneumokokken Polysaccharid Konjugat Impfstoff, 20-valent, adsorbiert +
Hilfsstoffe
Polysorbat 80 0.1 mg
Aluminium phosphat +
Bernsteinsäure +
Gesamt Natrium Ion +
Aluminium Ion 0.125 mg
Gesamt Natrium Ion 23 mg
Wasser, für Injektionszwecke +
Natrium chlorid +

Pflichtangaben: Prevenar 20 Injektionssuspension i.e.Fertigspritze

Zusammensetzung

Hilfsstoffe
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 4 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 6B 4.4µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 10A 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 5 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 3 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 22F 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 33F 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 14 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 19F 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 7F 2.2µg
  • Diphtherie CRM 197 Protein 51µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 12F 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 15B 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 23F 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 8 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 11A 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 9V 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 1 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 19A 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 6A 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid, Serotyp 18C 2.2µg
  • Pneumokokken Polysaccharid Konjugat Impfstoff, 20-valent, adsorbiert

Indikation

  • Dies ist ein Pneumokokkenimpfstoff zur Anwendung bei:
    • Personen im Alter von 18 Jahren und darüber und bietet einen Schutz vor Pneumonie (Lungenentzündung), Sepsis (Blutvergiftung) oder Bakteriämie (Vorhandensein von Bakterien im Blut) und Meningitis (Hirnhautentzündung), die durch 20 Typen des Bakteriums Streptococcus pneumoniae verursacht werden.
  • Das Arzneimitel bietet Schutz vor 20 Typen des Bakteriums Streptococcus pneumoniae.
  • Der Impfstoff wirkt dadurch, dass er den Körper bei der Bildung eigener Antikörper unterstützt, die Sie gegen diese Krankheiten schützen.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder einen anderen Impfstoff, der ein Diphtherie-Toxoid enthält.

Dosierung

  • Die empfohlene Impfstoffdosis (0,5 ml) wird Ihnen vom Arzt oder medizinischen Fachpersonal in den Arm injiziert.
  • Sie erhalten 1 Injektion.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie zuvor eine Pneumokokkenimpfung erhalten haben.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von dem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie vor der Impfung mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie:
      • nach einer Impfung mit dem Präparat irgendwelche Beschwerden hatten oder noch haben, z. B. eine allergische Reaktion oder Atembeschwerden,
      • eine schwere Erkrankung oder hohes Fieber haben; leichtes Fieber oder eine Infektion der oberen Atemwege (z. B. eine Erkältung) sind jedoch kein Grund, die Impfung zu verschieben, Blutgerinnungsstörungen haben oder leicht blaue Flecken bekommen,
      • ein geschwächtes Immunsystem haben (z. B. durch eine HIV-Infektion); die Schutzwirkung von diesem Impfstoff kann dann möglicherweise eingeschränkt sein.
      • Wie mit allen Impfstoffen, so kann auch mit diesem nicht bei allen Geimpften ein Impfschutz erzielt werden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Dieses Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Jedoch können einige der in Kategorie Nebenwirkungen erwähnten Wirkungen die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vorübergehend beeinträchtigen.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffs Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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