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  • Optiray 300 mg Iod/ml Injektionslsg/Infusionslsg

Optiray 300 mg Iod/ml Injektionslsg/Infusionslsg (10X100 ml)

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Eurocontrast GmbH
PZN: 12413747 (rezeptfrei)
10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Hersteller: Eurocontrast GmbH
PZN: 12413747 (rezeptfrei)
Darreichung: Injektions-, Infusionsloesung | Reimport
Wirkstoffe:
Iod, Ioversol
Packungsgröße:

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Produktinformationen zu Optiray 300 mg Iod/ml Injektionslsg/Infusionslsg

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Eurocontrast GmbH PZN: 12413747 (rezeptpflichtig) Injektions-, Infusionsloesung, 10X100 ml Reimport 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Injektions-, Infusionsloesung Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Iod 9 g
Ioversol 19.08 g
Hilfsstoffe
Natrium Calcium edetat +
Natrium hydroxid +
Wasser, für Injektionszwecke +
Trometamol +
Salzsäure, konzentriert +
Trometamol hydrochlorid +

Pflichtangaben: Optiray 300 mg Iod/ml Injektionslsg/Infusionslsg

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Iod 9g
  • Ioversol 19.08g

Indikation

  • Das Arzneimittel wird für verschiedene Arten von Röntgen-Verfahren verwendet, einschließlich:
    • Darstellung von Blutgefäßen, sowohl Arterien als auch Venen (bei Erwachsenen und Kindern)
    • Nieren (bei Erwachsenen und Kindern)
    • CT-Untersuchungen (bei Erwachsenen)
  • Das Arzneimittel ist ein Röntgenkontrastmittel, das Iod enthält. Das Iod absorbiert Röntgenstrahlung und ermöglicht ihrem Arzt, das Blutgefäßsystem und die durchbluteten Körperorgane zu erkennen.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
    • wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion mit erhöhtem Hormonspiegel leiden

Dosierung

  • Das Arzneimittel wird nur nach Anweisung und unter Aufsicht des Arztes oder Radiologen angewendet, der auch die Dosis bestimmt.
  • Es wird in die Blutgefäße injiziert und verteilt sich im Körper mit dem Blut. Es wird vor der Untersuchung auf Körpertemperatur erwärmt und einmal oder mehrfach während der Untersuchung injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der speziellen Untersuchungstechnik sowie anderen Faktoren, wie dem Allgemeinzustand und dem Alter.
  • Die niedrigste Dosis wird verwendet, die für eine adäquate Untersuchung notwendig ist.

 

  • Wenn bei Ihnen eine größere Menge angewendet wurde, als beabsichtigt
    • Überdosierungen können gefährlich sein und Auswirkungen auf die Atmung und das Blutkreislaufsystem haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Radiologen, wenn Sie diese Symptome nach Anwendung des Arzneimittels bemerken.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Radiologen.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie das Arzneimittel anwenden, bei
      • früher bereits aufgetretenen allergischen Reaktionen, wie Übelkeit, Erbrechen, Heuschnupfen, niedriger Blutdruck, Hautsymptome
      • Asthma
      • schwerer Herzschwäche, Bluthochdruck oder Kreislaufproblemen
      • Diabetes mellitus
      • Nieren- oder Lebererkrankung
      • Erkrankungen des Knochenmarks, wie bestimmte Blutkrebsarten, die Paraproteinämie oder multiples Myelom genannt werden
      • bestimmten Blutveränderungen, die Sichelzellanämie genannt werden
      • einem Tumor der Nebennieren, der Ihren Blutdruck beeinflusst und Phäochromozytom genannt wird
      • Schilddrüsenüberfunktion mit ausgeglichenem Hormonspiegel oder Kropfleiden
      • erhöhten Homocysteinwerten aufgrund einer Stoffwechselkrankheit
      • kürzlicher Untersuchung der Gallenblase mit Kontrastmitteln
      • geplanter Untersuchung der Schilddrüse mit iodhaltiger Substanz
        • Dies sollte später stattfinden, weil das Arzneimittel die Ergebnisse bis zu 16 Tage lang beeinflussen kann.
  • Kinder unter 18 Jahre
    • Das Arzneimittel kann in dieser Altersgruppe zur Darstellung von Blutgefäßen und Nieren verwendet werden. Jedoch wird es nicht für Kinder bei CT-Untersuchungen empfohlen.
    • Neugeborene sollen sorgfältig überwacht werden, weil eine vorübergehende Unterfunktion der Schilddrüse nach Gabe von iodhaltigen Kontrastmitteln bei Neugeborenen beobachtet wurde.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Weil aber das Risiko einer frühzeitigen Reaktion nicht auszuschließen ist, wird das Lenken eines Fahrzeuges oder das Bedienen einer Maschine für die Dauer von 30 bis 60 min. nach der Ioversol-Anwendung nicht empfohlen.

Schwangerschaft

  • Schwangerschaft
    • Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder die Möglichkeit besteht, dass Sie schwanger sein könnten. Ihr Arzt wird das Arzneimittel nur während der Schwangerschaft anwenden wenn er es für absolut notwendig hält, da es dem ungeborenen Kind schaden könnte.
  • Stillzeit
    • Unterbrechen Sie das Stillen für einen Tag nach der Kontrastmittelapplikation da die vorhandene Information nicht ausreicht, um die Sicherheit zu bewerten. Besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Radiologen.

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