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Kohlpharma GmbH
PZN: 18601438 (rezeptfrei)
Hersteller: Kohlpharma GmbH
PZN: 18601438 (rezeptfrei)
Darreichung: Pulver und Loesungsmittel zur Herstellung einer Injektionslo | Reimport
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Produktinformationen zu Nimenrix Plv.u.Lösungsm.z.Her.e.Inj.-Lsg.i.e. Fer.

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Kohlpharma GmbH PZN: 18601438 (rezeptpflichtig) Pulver und Loesungsmittel zur Herstellung einer Injektionslo, 1 Stück Reimport
Darreichungsform: Pulver und Loesungsmittel zur Herstellung einer Injektionslo Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Meningokokken A Polysaccharid 5 µg
Meningokokken Y Polysaccharid 5 µg
Tetanus-Toxoid 44 µg
Meningokokken A, C, W-135, Y Konjugat Impfstoff 64 µg
Meningokokken W135 Polysaccharid 5 µg
Meningokokken C Polysaccharid 5 µg
Hilfsstoffe
Trometamol +
Gesamt Natrium Ion 23 mg
Wasser, für Injektionszwecke +
Saccharose +
Gesamt Natrium Ion +
Natrium chlorid +

Pflichtangaben: Nimenrix Plv.u.Lösungsm.z.Her.e.Inj.-Lsg.i.e. Fer.

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Meningokokken A Polysaccharid 5µg
  • Meningokokken Y Polysaccharid 5µg
  • Tetanus-Toxoid 44µg
  • Meningokokken A, C, W-135, Y Konjugat Impfstoff 64µg
  • Meningokokken W135 Polysaccharid 5µg
  • Meningokokken C Polysaccharid 5µg

Indikation

  • Was dieses Präparat ist und wofür es angewendet wird
    • Das Arzneimittel ist ein Impfstoff, der vor Erkrankungen schützen soll, die durch die Bakterien (Keime), die sogenannten „Neisseria meningitidis" der Gruppen A, C, W-135 und Y verursacht werden.
    • „Neisseria meningitidis"-Bakterien der Gruppen A, C, W-135 und Y können schwerwiegende Erkrankungen verursachen, wie:
      • Meningitis - eine Infektion des Gewebes, welches das Gehirn und das Rückenmark umgibt
      • Sepsis - eine Infektion des Blutes
    • Diese Infektionen werden leicht von Person zu Person übertragen und können unbehandelt zum Tode führen.
    • Das Arzneimittel kann Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglingen ab einem Alter von 6 Wochen verabreicht werden.
  • Wie dieses Präparat wirkt
    • Das Arzneimittel hilft dem Körper, einen eigenen Schutz (Antikörper) gegen die Bakterien aufzubauen. Diese Antikörper wirken als Schutz vor den Erkrankungen.
    • Das Arzneimittel kann nur vor Erkrankungen schützen, die durch die Bakterien „Neisseria meningitidis" der Gruppen A, C, W-135 und Y verursacht werden.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch auf die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Impfstoffes sind.
      • Eine allergische Reaktion kann sich durch juckende Hautausschläge, Atemnot und Anschwellen des Gesichts oder der Zunge äußern. Suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf, wenn Sie eines dieser Anzeichen bemerken.
  • Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie mit diesem Arzneimittel geimpft werden.

Dosierung

  • Grundimmunisierung
    • Säuglinge im Alter von 6 Wochen bis unter 6 Monaten
      • Zwei Injektionen im Abstand von 2 Monaten im Alter von z. B. 2 und 4 Monaten (die erste Injektion kann ab einem Alter von 6 Wochen gegeben werden).
    • Säuglinge ab einem Alter von 6 Monaten, Kinder, Jugendliche und Erwachsene
      • Eine Injektion.
  • Auffrischimpfung
    • Säuglinge im Alter von 6 Wochen bis unter 12 Monaten
      • Eine Auffrischdosis im Alter von 12 Monaten, mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis dieses Arzneimittels.
    • Bereits geimpfte Personen ab einem Alter von 12 Monaten
      • Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie bereits zu einem früheren Zeitpunkt eine Injektion mit einem anderen Meningokokken-Impfstoff als diesem Arzneimittel erhalten haben. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, ob und wann Sie eine zusätzliche Dosis benötigen, insbesondere wenn Sie oder Ihr Kind:
        • Ihre/ seine erste Dosis im Alter von 6 bis 14 Monaten erhalten haben/ hat und bei Ihnen/ ihm ein besonderes Risiko für eine durch Neisseria meningitidis der Gruppen W-135 oder Y verursachte Infektion bestehen könnte
        • Ihre/ seine Dosis vor mehr als ca. einem Jahr erhalten haben/ hat und bei Ihnen/ ihm ein Risiko für eine durch Neisseria meningitidis der Gruppe A verursachte Infektion bestehen könnte
        • Ihre/ seine erste Dosis im Alter von 12 bis 23 Monaten erhalten haben/ hat und bei Ihnen/ ihm ein besonderes Risiko für eine durch Neisseria meningitidis der Gruppen A, C, W-135 oder Y verursachte Infektion bestehen könnte
      • Sie werden beraten, wann Sie sich bzw. wann Sie Ihr Kind für die nächste Impfung vorstellen sollten.
      • Wenn Sie oder Ihr Kind einen Impftermin verpassen bzw. verpasst, vereinbaren Sie bitte unbedingt einen neuen.
      • Achten Sie darauf, dass Sie bzw. Ihr Kind die gesamte Impfserie abschließen/ abschließt.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Besprechen Sie sich vor der Impfung mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn
      • Sie eine Infektion mit Fieber (über 38 °C) haben. In diesem Fall kann die Impfung erst durchgeführt werden, wenn Sie wieder gesund sind. Ein leichter Infekt, wie z. B. eine Erkältung dürfte unproblematisch sein, Sie sollten jedoch zuerst mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal darüber sprechen.
      • Sie eine verstärkte Blutungsneigung haben oder leicht Blutergüsse bekommen.
    • Wenn einer der oben aufgeführten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie mit diesem Arzneimittel geimpft werden.
    • Dieses Präparat schützt möglicherweise nicht alle Geimpften vollständig. Wenn Sie ein geschwächtes Immunsystem haben (beispielsweise durch eine HIV-Infektion oder aufgrund von Arzneimitteln, die das Immunsystem beeinträchtigen) können Sie möglicherweise nicht vollständig vom Nutzen einer Impfung mit diesem Arzneimittel profitieren.
    • Nach oder sogar vor einer Nadelinjektion kann es (meist bei Jugendlichen) zu einer Ohnmacht kommen. Informieren Sie daher den Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie oder Ihr Kind bei einer früheren Injektion schon einmal ohnmächtig geworden sind/ ist.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es ist unwahrscheinlich, dass dieses Präparat die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Setzen Sie sich jedoch nicht an das Steuer eines Fahrzeuges und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich unwohl fühlen.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor dem Erhalt von dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

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