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  • Myocet liposomal 50mg Pulver Dis. u. Lsg.m.

Myocet liposomal 50mg Pulver Dis. u. Lsg.m. (1 Stück)

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CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
PZN: 16230541 (rezeptfrei)
10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Hersteller: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
PZN: 16230541 (rezeptfrei)
Darreichung: Trockensubstanz mit Loesungsmittel
Packungsgröße:

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Produktinformationen zu Myocet liposomal 50mg Pulver Dis. u. Lsg.m.

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH PZN: 16230541 (rezeptpflichtig) Trockensubstanz mit Loesungsmittel, 1 Stück 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Trockensubstanz mit Loesungsmittel Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Doxorubicin citrat Komplex, liposomal +
Doxorubicin 46.86 mg
Doxorubicin hydrochlorid 50 mg
Hilfsstoffe
Puffer 3 ml
Citronensäure, wasserfrei +
Wasser, für Injektionszwecke +
Wasser, für Injektionszwecke +
Natrium hydroxid +
Liposomen 1.9 ml
Cholesterol +
Gesamt Natrium Ion 108 mg
Natrium carbonat +
3-sn-Phosphatidylcholin +
Lactose +
Packungsbeilage

Pflichtangaben: Myocet liposomal 50mg Pulver Dis. u. Lsg.m.

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Doxorubicin citrat Komplex, liposomal
  • Doxorubicin 46.86mg
  • Doxorubicin hydrochlorid 50mg

Indikation

  • Das Arzneimittel enthält einen Arzneistoff genannt „Doxorubicin", welcher Tumorzellen schädigt. Diese Art von Arzneimitteltherapie wird „Chemotherapie" genannt. Der Arzneistoff ist innerhalb sehr kleiner Fetttröpfchen, sogenannten „Liposomen" enthalten.
  • Das Arzneimittel ist erste Wahl zur Behandlung von Brustkrebs, welcher sich ausgebreitet hat („metastasierender Brustkrebs"), bei erwachsenen Frauen. Es wird zusammen mit einem anderen Arzneistoff namens „Cyclophosphamid" verwendet. Bitte lesen Sie auch die Packungsbeilage aufmerksam durch.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Doxorubicin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • Verwenden Sie das Präparat nicht, wenn dies auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor das Arzneimittel angewendet wird.

Dosierung

  • Welche Dosis wird Ihnen verabreicht werden
    • Ihr Arzt wird auf der Grundlage Ihrer spezifischen Anforderungen die von Ihnen benötigte Dosis genau berechnen. Die Grundlage ist Ihre Körperoberfläche (gemessen in „Quadratmetern" oder „m2").
    • Die empfohlene Dosis liegt zwischen 60 und 75 mg des Arzneimittels pro Quadratmeter Ihrer Körperoberfläche:
      • Diese wird einmal alle drei Wochen verabreicht.
      • Der Arzneistoff „Cyclophosphamid" wird am gleichen Tag verabreicht.
    • Wenn der Arzt es für nötig erachtet, kann er Ihnen eine niedrigere Dosis verabreichen.
    • Die Anzahl der Zeitpunkte, an denen Sie die Infusion über den Tropf verabreicht bekommen, hängt ab von:
      • Dem Stadium Ihres Brustkrebses.
      • Wie gut Ihr Körper auf das Arzneimittel reagiert.

 

  • Die Behandlung dauert in der Regel ungefähr 3 bis 6 Monate.

 

  • Wenn Sie das Arzneimittel auf Ihre Haut bekommen
    • Teilen Sie Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal sofort mit, falls das Arzneimittel vom Tropf (Infusion) auf Ihre Haut gelangt oder mit Ihrer Haut in Kontakt kommt, da Liposomales Doxorubicinhydrochlorid Ihre Haut schädigen kann. Der Tropf wird dann sofort gestoppt. Eis wird für 30 Minuten auf die betroffene Stelle gegeben. Danach wird der Tropf über eine andere Vene verabreicht.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel verabreicht bekommen.
    • Überprüfen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Präparat verabreicht bekommen, ob:
      • Sie jemals Herzprobleme hatten (wie zum Beispiel Herzinfarkt, Herzversagen oder ob Sie über sehr lange Zeit einen hohen Blutdruck hatten).
      • Sie Leberprobleme haben.
    • Falls etwas von dem oben genannten auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel verabreicht bekommen.
    • Tests
      • Ihr Arzt wird während Ihrer Behandlung Tests durchführen, um zu überprüfen, ob Ihr Arzneimittel richtig wirkt. Auch wird auf mögliche Nebenwirkungen geachtet werden, wie zum Beispiel Probleme mit Ihrem Blutbild oder Herzen.
    • Bestrahlungstherapie
      • Wenn Sie bereits eine Bestrahlungstherapie erhalten haben, können Sie möglicherweise auf das Arzneimittel mit schmerzender, roter oder trockener Haut reagieren. Dies kann während Ihrer Behandlung sofort oder erst später auftreten.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Sie könnten sich nach der Behandlung schwindelig fühlen. Wenn Sie sich schwindelig fühlen oder unsicher sind, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen, keine Werkzeuge benutzen oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie, bevor Sie das Präparat verabreicht bekommen, Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal um Rat.
    • Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn es ist unbedingt erforderlich.
    • Frauen, die das Präparat verabreicht bekommen, sollten nicht stillen.
    • Frauen, die schwanger werden könnten, sollten während der Behandlung und bis zu 6 Monate danach zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

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