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  • Luminity 150 Mikroliter/ml Gas u.Lös.z.Her.INJ+INF

Luminity 150 Mikroliter/ml Gas u.Lös.z.Her.INJ+INF (4X1.5 ml)

Luminity 150 Mikroliter/ml Gas u.Lös.z.Her.INJ+INF günstig im Preisvergleich
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CS Diagnostics GmbH
PZN: 9278487 (rezeptfrei)
Hersteller: CS Diagnostics GmbH
PZN: 9278487 (rezeptfrei)
Darreichung: Gas und Lösungsmittel zur Herst. Injekt./Infusionsdispersion
Packungsgröße:

Preisvergleich Luminity 150 Mikroliter/ml Gas u.Lös.z.Her.INJ+INF (4X1.5 ml) Angebote (0)

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Produktinformationen zu Luminity 150 Mikroliter/ml Gas u.Lös.z.Her.INJ+INF

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

CS Diagnostics GmbH PZN: 9278487 (rezeptpflichtig) Gas und Lösungsmittel zur Herst. Injekt./Infusionsdispersion, 4X1.5 ml
Darreichungsform: Gas und Lösungsmittel zur Herst. Injekt./Infusionsdispersion Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Phospholipid-Mikrosphären, perflutrenhaltig +
Hilfsstoffe
Glycerol +
Wasser, für Injektionszwecke +
Gesamt Natrium Ion 2.68 mg
Propylenglycol +
Natrium dihydrogenphosphat 1-Wasser +
[(2R)-2,3-Dipalmitoyloxypropyl]-{2-[w-methylpoly(oxyethylen)oxycarbonylamino]ethyl}hydrogenphosphat, Natriumsalz +
Natrium chlorid +
Dipalmitoylphosphatidylglycerol natrium +
Colfosceril palmitat +
Dinatrium hydrogenphosphat 7-Wasser +
Perflutren 150 µl

Pflichtangaben: Luminity 150 Mikroliter/ml Gas u.Lös.z.Her.INJ+INF

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Phospholipid-Mikrosphären, perflutrenhaltig

Indikation

  • Das Präparat ist ein Ultraschall-Kontrastmittel welches Mikrosphären (kleine Gasblasen) aus Perflutrengas als Wirkstoff enthält.
  • Es ist ein Diagnostikum. Es ist ein Kontrastmittel (ein Arzneimittel, das bei bildgebenden Untersuchungen dabei hilft, innere Körperstrukturen sichtbar zu machen).
  • Das Arzneimittel wird an Erwachsenen angewendet, um bei einer Echokardiographie (einer diagnostischen Untersuchung, bei der mittels Ultraschall eine Abbildung des Herzens gemacht wird) ein klareres Bild der Herzkammern, besonders der linken Herzkammer zu erhalten. Das Arzneimittel wird bei Patienten eingesetzt, bei denen eine koronare Herzerkrankung (Verengung der Blutgefäße, die zum Herzen führen) vermutet oder bestätigt wurde und wenn das Bild nach einer Echokardiographie ohne Kontrastmittel nicht optimal ausgefallen ist.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Perflutren oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind.
    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen in der Vergangenheit eine allergische Reaktion oder andere Ultraschallkontrastmittel aufgetreten ist.

Dosierung

  • Das Arzneimittel wird Ihnen vor oder während der Ultraschalluntersuchung durch das medizinische Fachpersonal verabreicht z. B. durch Ärzte, die erfahren auf diesem Gebiet der Untersuchung sind. Diese Personen werden die für Sie richtige Dosis berechnen.
  • Die Art und Weise und die Dosis der Verabreichung ist abhängig von der Technik, die für die Echokardiographie angewendet wird.

 

  • Wenn bei Ihnen eine größere Menge angewendet wurde als empfohlen
    • Eine Überdosierung ist unwahrscheinlich, da das Arzneimittel von einem Arzt verabreicht wird. Im Falle einer Überdosis wird der Arzt die erforderlichen Maßnahmen ergreifen.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Ihnen das Präparat angewendet wird
      • falls bei Ihnen ein Herz-Shunt diagnostiziert wurde
      • wenn Sie an einer schweren Herz- oder Lungenerkrankung leiden oder wenn Sie ein Gerät zur Unterstützung der Atmung benötigen
      • wenn Sie eine künstliche Herzklappe haben
      • wenn Sie unter einer akuten, schweren Entzündung/Sepsis leiden
      • wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie ein hyperaktives Koagulationssystem (Blutgerinnungsprobleme) oder wiederkehrende Thromboembolien (Blutgerinnsel) haben
      • wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden
      • wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden
      • wenn Sie an der Sichelzellkrankheit leiden
      • wenn Sie in der Vergangenheit eine allergische Reaktion auf Polyethylenglykol hatten
    • Kindern und Jugendliche
      • Das Arzneimittel sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) angewendet werden, da keine Untersuchungen in diesen Gruppen vorliegen

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

  • Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen, und fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Fragen zu Luminity 150 Mikroliter/ml Gas u.Lös.z.Her.INJ+INF

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