LEUKICHTAN (30 g)

Name: LEUKICHTAN
Brand: Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG

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Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG

PZN: 1238011 (rezeptfrei)

5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG

PZN: 1238011 (rezeptfrei)

Darreichung: Gel

Anwendungsgebiete:

Hauterkrankungen, Druckgefühl, Abszess

Wirkstoffe:

Natrium bituminosulfonat, hell

Packungsgröße:

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Produktinformationen zu LEUKICHTAN

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG PZN: 1238011 (rezeptfrei) Gel, 30 g 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Gel Verordnungsart: rezeptfrei

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Natrium bituminosulfonat, hell	100 mg
Hilfsstoffe
Poloxamer 407	+
Propylenglycol	+
Wasser, gereinigt	+

Allgemeine Anwendungshinweise

****

Anwendungsgebiete: Hauterkrankungen, Druckgefühl, Abszess

Packungsbeilage

Das Leukichtan Gel enthält Natriumbituminosulfonat. Dieser Wirkstoff wird aus Ölschiefer gewonnen und hat antientzündliche sowie antibakterielle Eigenschaften. Das Gel kann für eine Hemmung des Pilzwachstums führen und tieferliegende Eiterprozesse werden an die Oberfläche gezogen was die Wundheilung beschleunigt. Das Leukitchan Gel kann bei Hauterkrankungen wie zum Beispiel Abszesse hervorragend eingesetzt werden, das unangenehme Druckgefühl sowie die Schmerzen lassen rasch nach.

Pflichtangaben: LEUKICHTAN

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Natrium bituminosulfonat, hell 100mg

Hilfsstoffe

Natrium bituminosulfonat, hell 100mg

Indikation

Das Präparat enthält einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle (Natriumbituminosulfonat, hell) und ist ein Mittel zur Heilung von Wunden.
Das Präparat wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz).

Kontraindikation

Das Präparat darf nicht angewendet werden,
- wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf sulfonierte Schieferöle wie Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat und/oder auf einen der sonstigen Bestandteile allergisch reagieren.

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Soweit nicht anders verordnet, sollte das Gel ein- bis zweimal täglich auf die geschädigte Haut aufgetragen werden.
Behandlung des Unterschenkelgeschwürs:
- Die Wundverhältnisse müssen vor dem Auftragen des Gels sauber sein.
- Das Präparat wird dick (2 - 2,5 mm, entspricht etwa der halben Gelstranghöhe) auf die zu behandelnde Wunde über einen Gesamtzeitraum von 20 Wochen aufgetragen (über eine längere Applikationszeit liegen derzeit weiter keine Erfahrungen vor). Anschließend erfolgt der Verband mit Fettgaze, sterilen Kompressen sowie einer elastischen Binde. Eine zusätzliche Kompressionstherapie (Pütter-Verband bzw. Kompressionsstrumpf) ist obligat.
- Bei jedem (täglichen) Verbandswechsel wird die Wunde mit klarem Wasser abgeduscht, um leichte Beläge und Gelreste zu entfernen.
- Sollten während der Behandlung auf der Wunde Beläge bzw. Nekrosen (Schorf) auftreten, muss ein vorsichtiges Debridement (Wundreinigung) durch den Arzt erfolgen.

Dauer der Anwendung
- Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Behandlungserfolg und sollte 20 Wochen nicht überschreiten.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten
- Bei Auftreten von Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Bitte suchen Sie in diesem Fall Ihren Arzt auf.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Behandlung abbrechen
- Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie das Präparat anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
- Das Präparat hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf das Präparat nicht angewendet werden, weil bisher beim Menschen keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen.
Mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes und auf die Zeit nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sowie der Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch sind bisher nicht untersucht worden.

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