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EMRA-MED Arzneimittel GmbH
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Hersteller: EMRA-MED Arzneimittel GmbH
PZN: 17230709 (rezeptfrei)
Darreichung: Pflaster Transdermal | Reimport
Wirkstoffe:
Oxybutynin
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Produktinformationen zu Kentera 3.9 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

EMRA-MED Arzneimittel GmbH PZN: 17230709 (rezeptpflichtig) Pflaster Transdermal, 8 Stück Reimport 5,34 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Pflaster Transdermal Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Oxybutynin 36 mg
Hilfsstoffe
Triacetin +
Acrylklebstoff +
Polyester, Silicon beschichtet +
Pegoterat/Ethylvinylacetat Folie +
Poly[(2-ethylhexyl) acrylat-co-(hexan-1,6-diyl)bis(methacrylat)-co-1-vinyl-2-pyrrolidon] (x:y:z) +

Pflichtangaben: Kentera 3.9 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Oxybutynin 36mg

Indikation

  • Das Pflaster wird bei Erwachsenen angewendet, um die Symptome von Dranginkontinenz (unfreiwilliger Harnverlust mit Harndrang) und/oder häufigerem Wasserlassen und Harndrang zu kontrollieren.
  • Das Arzneimittel ermöglicht der Blase, sich auszudehnen und auf diese Weise mehr Harn aufzunehmen.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Oxybutynin oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
    • wenn Sie unter einer seltenen Erkrankung namens Myasthenia gravis leiden, bei der die Muskeln schnell ermüden und schwach werden.
    • wenn Sie Ihre Blase während des Wasserlassens nur unvollständig entleeren können, da die Anwendung von Oxybutynin dieses Problem verstärken könnte. Besprechen Sie dieses Problem mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Präparat anwenden.
    • wenn Sie Verdauungsprobleme durch eine verzögerte Magenentleerung nach dem Essen haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie das Präparat anwenden.
    • wenn Sie ein Glaukom (erhöhten Augeninnendruck, sogenannter „Grüner Star") haben oder es in Ihrer Familie Fälle von Glaukom gibt oder gegeben hat. Informieren Sie Ihren Arzt darüber.

Dosierung

  • Wenden Sie das Präparat immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Bringen Sie zweimal wöchentlich (alle 3 bis 4 Tage) ein neues Pflaster entsprechend der Gebrauchsanweisung an.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Der Patient darf immer nur ein Pflaster auf einmal tragen.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Sobald Sie feststellen, dass Sie kein Pflaster angewendet haben oder den geplanten Wochentag für die Anwendung verpasst haben, kleben Sie ein Pflaster auf.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Wenn Sie die Anwendung des Pflasters abbrechen, kann Ihre Dranginkontinenz wieder auftreten, und Sie müssen möglicherweise wieder häufiger Wasser lassen. Wenden Sie das Präparat so lange an, wie vom Arzt verordnet.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich,
    • wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden:
      • Leberprobleme
      • Nierenprobleme
      • Schwierigkeiten beim Wasserlassen
      • Darmverschluss
      • Blutiger Stuhl
      • Allgemeine Muskelschwäche
      • Schmerzen beim Schlucken
    • Da die Behandlung mit Oxybutynin zu vermindertem Schwitzen führen kann, besteht ein erhöhtes Risiko für Fieber und Hitzschlag, wenn Sie hohen Umgebungstemperaturen ausgesetzt sind.
    • Von der Anwendung bei Kindern oder Jugendlichen wird abgeraten.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Da das Präparat Schläfrigkeit, Somnolenz oder verschwommenes Sehen verursachen kann, sollten Patienten beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen vorsichtig sein.

Schwangerschaft

  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Das Arzneimittel darf nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.
  • Stillzeit
    • Bei einer Anwendung von Oxybutynin während der Stillzeit wird eine kleine Menge in die Muttermilch abgegeben. Die Anwendung von Oxybutynin während der Stillzeit wird daher nicht empfohlen.

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