Ipravent 20 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalatio (1 Stück)

Name: Ipravent 20 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalatio
Brand: Cipla Europe NV

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Cipla Europe NV

PZN: 11730003 (rezeptfrei)

5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Hersteller: Cipla Europe NV

PZN: 11730003 (rezeptfrei)

Darreichung: Dosieraerosol | Generikum

Wirkstoffe:

Ipratropium bromid, Ipratropium bromid 1-Wasser, Ipratropium Kation

Packungsgröße:

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Produktinformationen zu Ipravent 20 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalatio

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Cipla Europe NV PZN: 11730003 (rezeptpflichtig) Dosieraerosol, 1 Stück Generikum 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.

Darreichungsform: Dosieraerosol Verordnungsart: rezeptpflichtig

Wirkstoff & Hilfsstoff	Menge
Wirkstoffe
Ipratropium bromid	20 µg
Ipratropium bromid 1-Wasser	21 µg
Ipratropium Kation	16.22 µg
Hilfsstoffe
Wasser, gereinigt	+
Ethanol	8.4 mg
Norfluran	+
Citronensäure, wasserfrei	+

Packungsbeilage

Pflichtangaben: Ipravent 20 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalatio

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Hilfsstoffe

Ipratropium bromid 20µg
Ipratropium bromid 1-Wasser 21µg
Ipratropium Kation 16.22µg

Indikation

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Ipratropiumbromid. Dies gehört zu einer Arzneimittelgruppe, die „Bronchodilatatoren" genannt werden.
Es wird verwendet, um bei Erwachsenen mit chronischem Asthma oder „chronisch obstruktiver Lungenerkrankung" (COPD) die Atmung zu erleichtern.
Das Präparat wirkt, indem es die Atemwege erweitert.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Ipratropiumbromid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie gegen ähnliche Arzneimittel, die Atropin enthalten, oder Arzneimittel wie Atropin, Hyoscyamin und Scopolamin allergisch sind.
Sie dürfen das Arzneimittel nicht anwenden, wenn eine der obigen Aussagen auf Sie zutrifft. Falls Sie Fragen haben, sollten Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen.

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Gehen Sie folgendermaßen vor, um die besten Ergebnisse zu erhalten. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
- Erwachsene (und ältere Patienten):
  - 1-2 Sprühstöße bis zu viermal täglich.
  - Maximal 12 Sprühstöße pro Tag.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an.
Wenden Sie nicht mehr Inhalationen an als von Ihrem Arzt verordnet. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wenden Sie nicht mehr an, als Ihr Arzt Ihnen gesagt hat
- Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn,
  - Sie bemerken, dass Ihr Inhalator nicht wie gewohnt funktioniert.
  - Sie den Inhalator häufiger anwenden müssen, als Ihr Arzt Ihnen empfohlen hat.
Ihr Arzt muss möglicherweise überprüfen, wie gut das Arzneimittel wirkt. In einigen Fällen muss Ihr Arzt möglicherweise Ihre Arzneimittel umstellen.
Achten Sie darauf, dass Ihnen das Arzneimittel nicht ausgeht.
- Achten Sie darauf, Ihren Inhalator nach ca. 200 Sprühstößen (in der Regel nach 3-4 Wochen regelmäßiger Anwendung) zu ersetzen, um sicher zu sein, dass Sie mit jedem Sprühstoß immer die richtige Menge des Arzneimittels erhalten.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Wenn Sie mehr angewendet haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie ein Krankenhaus auf. Nehmen Sie alle Ihre Inhalatoren und andere Arzneimittel, die Sie anwenden (wenn möglich in ihrer Verpackung), mit. Wenn Sie zu viele Sprühstöße anwenden, kann dies möglicherweise zu Mundtrockenheit, schnellem Herzschlag, vergrößerten Pupillen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Kopfschmerzen, Verstopfung und Schwindel führen.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, holen Sie diese nach, sobald Sie sich daran erinnern.
- Falls die nächste Anwendung unmittelbar bevorsteht, lassen Sie die vergessene Anwendung aus.
- Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Beenden Sie die Anwendung nur, wenn Ihr Arzt Ihnen das empfiehlt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden:
  - Wenn Sie ein Engwinkelglaukom haben (eine Erkrankung, bei der der Druck im Auge ansteigt) oder Ihnen mitgeteilt wurde, dass es bei Ihnen entstehen könnte.
  - Wenn Sie Probleme beim Wasserlassen (Urinieren) haben.
  - Wenn Sie ein Mann sind, der Prostataprobleme hat.
  - Wenn Sie Mukoviszidose haben (eine genetische Störung des Verdauungssystems, die die Verdauung von Lebensmitteln betrifft).
  - Wenn Sie eine akute oder sich schnell verschlechternde Atemnot (Dyspnoe) entwickeln.
- Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
- In seltenen Fällen kann Ipratropiumbromid direkt nach der Anwendung allergische Reaktionen auslösen. Diese können als Quaddeln oder Schwellungen der oberen Atemwege auftreten.
- Beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines der folgenden Symptome (Angioödem) auftritt:
  - Schwellungen des Gesichts, der Zunge oder des Halses
  - Schwierigkeit beim Schlucken
  - Nesselausschlag und Atemnot
- Kontaktieren Sie immer Ihren Arzt, wenn Ihre Atembeschwerden anhalten oder sich trotz Behandlung verschlimmern.
- Kontaktieren Sie bei einer akuten Verschlechterung der Lungenfunktion sofort Ihren Arzt.
- Ipratropiumbromid kann Mundtrockenheit verursachen, was bei Langzeitbehandlung zu Zahn- und Mundschleimhautveränderungen führen kann. Die Zähne sollten zweimal am Tag gründlich mit Fluoridzahnpasta gereinigt werden.
- Kinder und Jugendliche
  - Dieses Arzneimittel darf nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Nach Anwendung von Ipratropiumbromid können Schwindel, Konzentrationsstörungen, Sehstörungen oder verschwommenes Sehen auftreten. In diesem Fall dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen. Sie sollten beurteilen, ob Sie ein Fahrzeug führen oder Aufgaben auszuführen können, die Aufmerksamkeit erfordern.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
- Aus Vorsichtmaßnahme ist es vozuziehen die Anwendung während der Schwangerschaft zu vermeiden. Es liegen keine Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie das Präparat während der Schwangerschaft verwenden.
Stillzeit
- Es ist nicht bekannt, ob Ipratropiumbromid in die Muttermilch übergeht. Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie das Arzneimittel während der Stillzeit verwenden.