• Fulvestrant HEXAL 250mg/5ml Injektionslsg. i.e.FSP

Fulvestrant HEXAL 250mg/5ml Injektionslsg. i.e.FSP (2 Stück)

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Hexal AG
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Wirksamkeit und Anwendungsgebiet: Fulvestrant ist eine gezielte Behandlung für hormonrezeptor-positiven, HER2-negativen Brustkrebs bei postmenopausalen Patientinnen und kommt nach Fortschreiten oder Nichtansprechen auf andere Therapien zum Einsatz.
Verabreichung, Dosierung und Packung: Intramuskuläre Injektion; übliche Dosierung 250 mg/5 ml pro Injektion; Packung enthält 2 Stück (FSP).
Qualität, Sicherheit und Lagerung: HEXAL-Qualität hergestellt, klare Lagerungshinweise beachten (z. B. kühl lagern 2–8°C); geprüfte Sicherheit und Verfügbarkeit des Produkts in der angegebenen Packung.
10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Hersteller: Hexal AG
PZN: 11189928 (rezeptfrei)
Darreichung: Injektionslösung in einer Fertigspritze | Generikum
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Produktinformationen zu Fulvestrant HEXAL 250mg/5ml Injektionslsg. i.e.FSP

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Hexal AG PZN: 11189928 (rezeptpflichtig) Injektionslösung in einer Fertigspritze, 2 Stück Generikum 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Injektionslösung in einer Fertigspritze Verordnungsart: rezeptpflichtig

Pflichtangaben: Fulvestrant HEXAL 250mg/5ml Injektionslsg. i.e.FSP

Indikation

  • Das Präparat enthält den Wirkstoff Fulvestrant, der zu der Gruppe der Östrogen-Blocker gehört. Östrogene gehören zu den weiblichen Geschlechtshormonen und können in bestimmten Fällen am Wachstum von Brustkrebs beteiligt sein.
  • Das Arzneimittel wird zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs bei Frauen nach der Menopause angewendet.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Fulvestrant oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
    • wenn Sie schwanger sind oder stillen
    • wenn Sie schwerwiegende Leberprobleme haben

Dosierung

  • Die empfohlene Dosis beträgt 500 mg Fulvestrant (zwei 250-mg/5-ml-Injektionen) einmal monatlich, wobei 2 Wochen nach der ersten Dosis eine zusätzliche 500-mg-Dosis gegeben wird.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:
      • Nieren- oder Leberprobleme
      • niedrige Anzahl an Blutplättchen (diese helfen bei der Blutgerinnung) oder Blutungsstörungen
      • frühere Schwierigkeiten mit Blutgerinnseln
      • Osteoporose (Abnahme der Knochendichte)
      • Alkoholismus
    • Kinder und Jugendliche
      • Das Arzneimittel ist nicht angezeigt für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es ist nicht zu erwarten, dass das Präparat Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Wenn Sie sich nach einer Behandlung jedoch müde fühlen, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder eine Maschine bedienen.

Schwangerschaft

  • Schwangerschaft
    • Sie dürfen das Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenn Sie schwanger werden könnten, sollten Sie während der Behandlung eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
  • Stillzeit
    • Sie dürfen nicht stillen, während Sie mit dem Arzneimittel behandelt werden.

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