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Produktinformationen zu Fucicort

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

EMRA-MED Arzneimittel GmbH PZN: 4999756 (rezeptpflichtig) Creme, 30 g Reimport 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Creme Verordnungsart: rezeptpflichtig

Pflichtangaben: Fucicort

Indikation

  • Das Arzneimittel ist eine Kombination aus einem Antibiotikum und einem Kortikosteroid. Sie wird angewendet zur Initialtherapie bei bakteriell infizierten Ekzemen oder Hautentzündungen, die durch Fusidinsäure-empfindliche Bakterien hervorgerufen werden.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Fusidinsäure, Betamethasonvalerat oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind
    • bei primären, bakteriell bedingten Hautinfektionen
    • bei Hautinfektionen, die durch Pilze oder Viren hervorgerufen werden, wie z.B. Herpes oder Windpocken
    • bei spezifischen Hautprozessen in Verbindung mit Tuberkulose oder Syphilis
    • bei Hautreaktionen nach einer Schutzimpfung
    • bei perioraler Dermatitis (Mundrose)
    • Rosazea
    • bei Geschwüren am Unterschenkel (Ulcus cruris)
    • unter Verbänden oder in Hautfalten
    • in der Schwangerschaft
    • bei Kindern unter 2 Jahren
    • am Auge

Dosierung

  • Wenden Sie die Creme immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Dosis:
    • Tragen Sie die Creme 2- bis 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautbezirke auf.
    • Falls innerhalb von 4 Tagen kein Ansprechen auf die Therapie erkennbar ist, brechen Sie die Therapie ab.
    • Die Dauer der Anwendung sollte 10 Tage nicht überschreiten.
  • Insbesondere bei Kindern sollte eine länger dauernde Behandlung mit Kortikosteroiden vermieden werden.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten,
    • informieren Sie Ihren Arzt, der ggf. erforderliche Maßnahmen einleiten wird.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie eine vorherige Anwendung vergessen haben.
    • Bitte setzen Sie die Behandlung mit der vorgeschriebenen Menge Creme fort.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich:
    • Aufgrund des Kortikosteroidgehaltes sollte die Creme nicht bei Gewebeschwund der Haut (Hautatrophie), Geschwüren, Akne vulgaris, erhöhter Verletzlichkeit der Hautgefäße sowie Juckreiz im Anal- und Genitalbereich angewendet werden.
    • Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen evtl. enthaltener Hilfsstoffe bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zur Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit kommen.
    • Das Arzneimittel sollte nur mit Vorsicht auf größeren Körper- und Gesichtsbereichen sowie Hautfalten aufgetragen werden. Der Kontakt mit offenen Wunden und Schleimhäuten sollte möglichst vermieden werden.
    • Bei Anwendung in Augennähe ist sorgfältig darauf zu achten, dass die Creme nicht ins Auge gerät, da ansonsten die Gefahr eines grünen Stars (Glaukombildung) besteht.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Eine Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen ist nicht bekannt.

Schwangerschaft

  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Während der Schwangerschaft soll die Creme nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden. Tierversuche haben keine Hinweise auf Fehlbildungen durch Fusidinsäure ergeben, es liegen jedoch keine Erfahrungen beim Menschen über die Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft vor. Die bisherigen Erfahrungen mit der Anwendung von Glukokortikoiden bei Menschen haben keinen Verdacht auf ein erhöhtes Fehlbildungsrisiko ergeben. Bei einer Langzeitbehandlung sind Wachstumsstörungen des Ungeborenen nicht auszuschließen.
  • Stillzeit
    • Fusidinsäure und Betamethasonvalerat gehen in die Muttermilch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. Trotzdem sollte das Präparat in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen/Risiko-Verhältnisses angewendet werden.

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