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Hersteller: AAA - Pharma GmbH
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Produktinformationen zu Flecainid AAA-Pharma 50 mg Tabletten

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

AAA - Pharma GmbH PZN: 17244812 (rezeptpflichtig) Tabletten, 100 Stück Generikum
Darreichungsform: Tabletten Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Flecainid acetat 50 mg
Flecainid 43.67 mg
Hilfsstoffe
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] +
Croscarmellose, Natriumsalz +
Pflanzenöl, hydriert +
Cellulose, mikrokristallin +
Gesamt Natrium Ion +
Gesamt Natrium Ion 1 mmol
Maisstärke, vorverkleistert +
Packungsbeilage

Pflichtangaben: Flecainid AAA-Pharma 50 mg Tabletten

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Flecainid acetat 50mg
  • Flecainid 43.67mg

Indikation

  • Dieses Präparat gehört zur Gruppe der Arzneimittel, die gegen Herzrhythmusstörungen wirken (als Antiarrhythmika bezeichnet). Es hemmt die Reizleitung im Herzen und verlängert die Zeitspanne, während der sich das Herz in Ruhe befindet, was dazu führt, dass das Herz wieder normal pumpt.
  • Das Arzneimittel wird angewendet:
    • bei bestimmten schwerwiegenden Herzrhythmusstörungen, die sich häufig als starkes Herzklopfen (Palpitationen) oder in Form erhöhter Herzfrequenz (Herzrasen, Tachykardie) äußern;
    • bei schwerwiegenden Herzrhythmusstörungen, die auf die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht gut ansprachen bzw. wenn andere Behandlungen nicht vertragen werden.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:
    • wenn Sie allergisch gegen Flecainidacetat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Sie unter einer anderen Herzerkrankung leiden als derjenigen, wegen der Sie dieses Arzneimittel einnehmen sollen. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, oder wenn Sie zusätzliche Informationen benötigen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
    • wenn Sie bestimmte andere Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika) einnehmen (Natriumkanalblocker).
    • wenn Sie am Brugada-Syndrom leiden (einer erblich bedingten Herzkrankheit).

Dosierung

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihren Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Ihr Arzt wird Ihnen eine individuell angepasste Dosierung verordnen. Die Behandlung mit diesem Wirkstoff wird üblicherweise unter ärztlicher Kontrolle begonnen (wenn notwendig, stationär). Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
  • Die übliche Dosis ist nur ein Richtwert und entspricht folgenden Dosierungen:
    • Bei ventrikulären Arrhythmien, bei denen die Ursache in den oberen Herzkammern liegt, ist die empfohlene Dosis 50 mg zweimal täglich. Wenn nötig, kann Ihr Arzt die Dosis auf bis zu maximal 300 mg täglich steigern.
    • Bei ventrikulären Arrhythmien ist die empfohlene Dosis 100 mg zweimal täglich. Die maximale Tagesdosis ist 400 mg. Diese Dosis wird gewöhnlich bei Patienten mit kräftigem Körperbau bzw. in Fällen angewendet, in denen eine rasche Kontrolle der Arrhythmie erforderlich ist. Ihr Arzt wird üblicherweise die Dosis stufenweise nach 3 - 5 Tagen auf die niedrigste wirksame Dosierung senken. Wenn nötig, kann Ihr Arzt die Dosis während einer Langzeitbehandlung reduzieren.
    • Bei älteren Patienten
      • Bei Patienten im höheren Lebensalter kann die Exkretionsrate eventuell verzögert sein. Ihr Arzt wird dies entsprechend berücksichtigen. Die Dosis für ältere Patienten sollte 300 mg täglich (bzw. 150 mg zweimal täglich) nicht überschreiten.
    • Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung
      • Bei diesen Patienten ist die maximale Anfangsdosis 100 mg täglich (bzw. 50 mg zweimal täglich). Ihr Arzt sollte die Plasmakonzentration des Arzneimittels regelmäßig kontrollieren.
    • Patienten mit Leberfunktionsstörung
      • Ihr Arzt wird Ihnen unter Umständen eine niedrigere Dosis verordnen.
    • Patienten mit einem dauerhaft implantierten Herzschrittmacher
      • Die Tagesdosis sollte 200 mg täglich nicht überschreiten (100 mg zweimal täglich).
    • Patienten, die gleichzeitig mit Cimetidin (Arzneimittel zur Behandlung von Magenbeschwerden) oder Amiodaron (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen) behandelt werden
      • Ihr Arzt wird Sie regelmäßig kontrollieren und bei manchen Patienten eventuell eine niedrigere Dosierung verordnen.
      • Während der Behandlung wird Ihr Arzt die Konzentration des Arzneimittels im Blut regelmäßig kontrollieren und ein Elektrokardiogramm (EKG) durchführen. Einmal monatlich wird ein einfaches EKG durchgeführt und alle drei Monate erfolgt eine ausführliche EKG-Untersuchung. Zu Beginn der Behandlung und bei Dosiserhöhung wird alle 2 bis 4 Tage ein EKG durchgeführt.
      • Bei Patienten, die eine niedrigere Dosierung erhalten, als üblicherweise verordnet wird, muss ein EKG häufiger durchgeführt werden. Der Arzt kann die Dosis in Abständen von 6 bis 8 Tagen anpassen. Bei diesen Patienten wird das EKG in der 2. und 3. Woche nach Beginn der Behandlung durchgeführt.
    • Anwendung bei Kindern
      • Dieses Arzneimittel darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, begeben Sie sich unverzüglich in die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie bemerken, dass Sie sie vergessen haben, es sei denn, es ist schon fast Zeit für die Einnahme der nächsten Dosis. In letztgenanntem Fall dürfen Sie die vergessene Dosis nicht zusätzlich einnehmen, sondern sollten Ihr Dosierungsschema fortsetzen. Es ist wichtig, dass Sie die Tabletten entsprechend dem Medikationsplan einnehmen. Bitte fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Wenn Sie die Einnahme dieses Arzneimittels plötzlich abbrechen, werden Sie keine Entzugserscheinungen bekommen. Der Herzrhythmus wird jedoch nicht mehr wie beabsichtigt kontrolliert werden. Daher dürfen Sie die Einnahme niemals abbrechen, ohne dass Ihr Arzt darüber informiert ist.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat einnehmen:
      • wenn Sie an einer Einschränkung der Leber- und/oder Nierenfunktion leiden, da die Konzentration des Arzneimittels im Blut ansteigen kann. In diesem Fall wird Ihr Arzt die Konzentration des Arzneimittels im Blut gegebenenfalls regelmäßig kontrollieren.
      • wenn Sie älter sind, da die Konzentration des Präparates im Blut ansteigen kann.
      • wenn Sie dauerhaft einen Herzschrittmacher bzw. vorübergehend Herzschrittmacherelektroden haben.
      • wenn Sie nach einer Herzoperation an Herzrhythmusstörungen leiden.
      • wenn Sie unter schwerwiegender Bradykardie (langsame Herzfrequenz) oder einem sehr niedrigen Blutdruck leiden. Diese Erkrankungen sollten behoben werden, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
      • wenn Sie schon einmal einen Herzinfarkt erlitten haben.
    • Ein erhöhter oder zu niedriger Kaliumspiegel im Blut kann die Wirksamkeit dieses Arzneimittels beeinflussen. Diuretika, Arzneimittel, die den Stuhlgang anregen (Laxantien) und Nebennierenrindenhormone (Kortikosteroide) können die Konzentration von Kalium im Blut senken. In diesem Fall sollte Ihr Arzt die Kaliumblutwerte überprüfen.
    • Kinder unter 12 Jahre
      • Dieses Arzneimittel ist für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht zugelassen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten wie Schwindel, Doppeltsehen oder Verschwommensehen, oder wenn Sie sich benommen fühlen, kann Ihre Reaktionsfähigkeit vermindert sein. Dies kann in Situationen gefährlich sein, in denen Konzentration und Aufmerksamkeit gefordert sind, wie bei der Teilnahme am Straßenverkehr, beim Bedienen gefährlicher Maschinen oder beim Arbeiten in der Höhe. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, ob sich dieses Arzneimittel negativ auf Ihre Verkehrstüchtigkeit auswirkt, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Während der Schwangerschaft darf dieses Arzneimittel nur dann eingenommen werden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt, weil das Pärparat bei Patientinnen, die dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft einnehmen, die Plazenta passiert. Wenn es während der Schwangerschaft eingenommen wird, müssen die Arzneimittel-Konzentrationen bei der Mutter während der gesamten Schwangerschaft überwacht werden. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, sobald Sie eine Schwangerschaft vermuten oder wenn ein Kinderwunsch besteht.
  • Stillzeit
    • Der Wirkstoff dieses Arzneimittels geht in die Muttermilch über. Dieses Arzneimittel darf während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt.

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