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Viatris Healthcare GmbH
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Hersteller: Viatris Healthcare GmbH
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Darreichung: Tabletten | Generikum
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Produktinformationen zu flecadura 100mg Tabletten

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Viatris Healthcare GmbH PZN: 2262218 (rezeptpflichtig) Tabletten, 20 Stück Generikum 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Tabletten Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Flecainid 87.34 mg
Flecainid acetat 100 mg
Hilfsstoffe
Gesamt Natrium Ion 1 mmol
Croscarmellose, Natriumsalz +
Gesamt Natrium Ion +
Magnesium stearat +
Cellulose, mikrokristallin +
Packungsbeilage

Pflichtangaben: flecadura 100mg Tabletten

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Flecainid 87.34mg
  • Flecainid acetat 100mg

Indikation

  • Das Arzneimittel gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Antiarrhythmika.
  • Es wird angewendet zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (bekannt als Arrhythmien). Es korrigiert Herzrhythmusstörungen, in dem es den normalen Herzrhythmus wiederherstellt.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:
    • wenn Sie allergisch gegen Flecainidacetat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Sie an Herzversagen oder bestimmten Herzrhythmusstörungen leiden.
    • wenn Sie an einem Herzklappenfehler leiden.
    • wenn Sie bereits einmal einen Herzinfarkt hatten.
    • wenn Sie an niedrigem Blutdruck oder einer verlangsamten Herzschlagfolge leiden.
    • wenn Sie eine schwerwiegende Herzbeschwerde haben, einen sogenannten kardiogenen Schock, der eine Steigerung der Atemfrequenz, Schwäche, Blässe und Verwirrtheit verursacht und zu Bewusstseinsverlust führen kann.
    • wenn Sie eine Herzkrankheit, das sogenannte Brugada-Syndrom, haben, das bei Ihnen potentiell lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen verursachen kann.
    • wenn Sie zur Regulierung des Herzrhythmus bereits Disopyramid einnehmen.

Dosierung

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihr Arzt wird die Dosis wählen, die am besten zur Behandlung Ihrer Beschwerde geeignet ist.
  • Erwachsene:
    • Die Anfangsdosis beträgt gewöhnlich entweder 1/2 Tablette (entsprechend 50 mg Flecainidacetat) oder 1 Tablette (entsprechend 100 mg Flecainidacetat) zweimal täglich. Falls notwendig, wird Ihr Arzt die Anfangsdosis auf maximal 400 mg täglich erhöhen. Sobald Ihre Beschwerde gut eingestellt ist, kann Ihr Arzt Ihre Dosis auf die von Ihnen benötigte niedrigste Dosis senken.
    • Ihr Arzt wird die Behandlung mit dem Arzneimittel unter Umständen im Krankenhaus beginnen, wo regelmäßig EKGs (Aufzeichnung der elektrischen Herzaktivität) durchgeführt und die Flecainid-Spiegel im Blut überwacht werden. Ihr Arzt wird diese Untersuchungen unter Umständen auch dann durchführen, wenn die von Ihnen eingenommene Dosis des Arzneimittels geändert wird.
  • Patienten mit Leber- oder Nierenbeschwerden:
    • Ihr Arzt gibt Ihnen unter Umständen eine niedrigere Dosis und wird Sie engmaschig überwachen.
  • Patienten mit einem Schrittmacher:
    • Bei Patienten mit einem Schrittmacher soll eine Dosis von 2 Tabletten (entsprechend 100 mg Flecainidacetat) zweimal täglich nicht überschritten werden. Ihr Arzt wird Sie engmaschig überwachen.
  • Ältere Patienten:
    • Ihr Arzt wird Ihnen unter Umständen eine niedrigere Anfangsdosis verschreiben.
  • Kinder:
    • Das Arzneimittel wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten:
    • Setzen Sie sich in diesem Fall umgehend mit Ihrem Arzt oder der Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses in Verbindung. Nehmen Sie das Tablettenbehältnis und alle verbleibenden Tabletten mit.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben:
    • Nehmen Sie die nächste Dosis ein, sobald Sie Ihr Versäumnis bemerken, es sei denn, es ist beinahe Zeit für die nächste Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen:
    • Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels plötzlich abbrechen, kann es zu Nebenwirkungen kommen. Sprechen Sie erst mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Einnahme beenden wollen.

 

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen,
      • wenn Ihnen bekannt ist, dass Ihr Salzspiegel (wie z. B. Kaliumspiegel) im Blut erhöht oder erniedrigt ist.
      • wenn Sie Leber- oder Nierenbeschwerden haben.
      • wenn Sie an einer bestimmten Herzrhythmusstörung, dem sogenannten Sinusknotensyndrom, leiden.
      • wenn Sie einen Herzschrittmacher tragen.
      • wenn Sie an einer Herzvergrößerung oder bestimmten Herzerkrankungen leiden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
    • Sie dürfen sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Maschinen bedienen, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit dem Arzneimittel Schwindel, Schläfrigkeit oder Sehstörungen auftreten.

Schwangerschaft

  • Schwangere und stillende Frauen sollten das Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn, der Nutzen für die Mutter überwiegt das Risiko für das ungeborene bzw. neugeborene Kind. Wenn Ihr Arzt entscheidet, Sie während der Schwangerschaft mit dem Arzneimittel zu behandeln, werden Sie engmaschig überwacht.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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