• Colobreathe 1.662.500 I.E. Hartkapsel m.Pul.z.Inh.

Colobreathe 1.662.500 I.E. Hartkapsel m.Pul.z.Inh. (56 Stück)

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10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Hersteller: CC Pharma GmbH
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Darreichung: Inhalationskapseln | Reimport
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Produktinformationen zu Colobreathe 1.662.500 I.E. Hartkapsel m.Pul.z.Inh.

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

CC Pharma GmbH PZN: 11098172 (rezeptpflichtig) Inhalationskapseln, 56 Stück Reimport 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Inhalationskapseln Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Colistimethat, Natriumsalz 1662500 IE
Colistimethat, Natriumsalz 125 mg
Hilfsstoffe
Wasser, gereinigt +
Gesamt Natrium Ion 23 mg
Natrium dodecylsulfat +
Macrogol +
Gelatine +
Gesamt Natrium Ion +

Pflichtangaben: Colobreathe 1.662.500 I.E. Hartkapsel m.Pul.z.Inh.

Zusammensetzung

Hilfsstoffe
  • Colistimethat, Natriumsalz 1662500IE
  • Colistimethat, Natriumsalz 125mg

Indikation

  • Das Arzneimittel enthält Colistimethat-Natrium, ein Antibiotikum das zur Gruppe der Polymyxine gehört.
  • Es wird bei erwachsenen Patienten und Kindern im Alter ab 6 Jahren mit zystischer Fibrose zur Kontrolle von persistierenden Lungeninfektionen angewendet, die durch das Bakterium Pseudomonas aeruginosa verursacht werden. Pseudomonas aeruginosa ist ein sehr häufiges Bakterium, das nahezu alle Patienten mit zystischer Fibrose im Laufe ihres Lebens infiziert. Einige Menschen bekommen diese Infektion in jungen Jahren, andere viel später. Wenn diese Infektion nicht richtig kontrolliert wird, verursacht sie Lungenschäden.
  • Wie es wirkt
    • Das Arzneimittel zerstört die Zellmembranen der Bakterien, wodurch sie abgetötet werden.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
    • wenn Sie/Ihr Kind allergisch gegen Colistimethat-Natrium, Colistinsulfat oder Polymyxine sind.

Dosierung

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie/Ihr Kind sich nicht sicher sind.
  • Die erste Dosis sollte unter medizinischer Überwachung angewendet werden.
  • Erwachsene und Kinder im Alter ab 6 Jahren
    • Der Inhalt einer Kapsel sollte zweimal täglich mit dem Inhalator inhaliert werden.
    • Zwischen den Dosen sollte ein Zeitraum von 12 Stunden liegen.
  • Reihenfolge, in der andere Behandlungen angewendet oder durchgeführt werden sollten
    • Wenn Sie/Ihr Kind andere Behandlungen für zystische Fibrose anwenden, sollten Sie/Ihr Kind diese in der folgenden Reihenfolge anwenden:
      • Inhalative Bronchodilatatoren
      • Thorakale Physiotherapie
      • Andere inhalative Arzneimittel
      • Dann dieses Arzneimittel
    • Sie/Ihr Kind sollten sich die Reihenfolge Ihrer Behandlungen von Ihrem Arzt bestätigen lassen.

 

  • Wenn Sie/Ihr Kind eine größere Menge angewendet haben, als Sie/Ihr Kind sollten, oder wenn Sie versehentlich die Kapsel verschluckt haben, fragen Sie sofort Ihren Arzt um Rat.

 

  • Wenn Sie/Ihr Kind die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie/Ihr Kind vergessen haben, eine Dosis anzuwenden, sollten Sie/Ihr Kind Ihre vergessene Dosis anwenden, sobald Sie/Ihr Kind sich daran erinnern. Sie/Ihr Kind dürfen keine 2 Dosen innerhalb von 12 Stunden anwenden. Danach die Behandlung gemäß den Anweisungen fortsetzen.

 

  • Wenn Sie/Ihr Kind die Anwendung abbrechen
    • Brechen Sie Ihre Behandlung nicht ab, bevor Ihr Arzt Ihnen dies erlaubt. Ihr Arzt entscheidet, wie lange Ihre Behandlung/die Behandlung Ihres Kindes dauern sollte.

 

  • Wenn Sie/Ihr Kind weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen/Ihrem Kind jemals Folgendes aufgetreten ist:
      • wenn Sie/Ihr Kind zuvor auf inhalative Trockenpulver-Arzneimittel negativ reagiert haben, falls dies nicht bereits mit Ihrem Arzt besprochen wurde;
      • wenn Sie/Ihr Kind bereits an einer Muskelerkrankung mit der Bezeichnung Myasthenia gravis oder an der vererbten Erkrankung Porphyrie leiden;
      • wenn Blut in Ihrem Sputum/dem Sputum Ihres Kindes ist (die Substanz, die Sie aufhusten)
    • Nach jeder Inhalation von dem Arzneimittel sollten Sie den Mund mit Wasser ausspülen. Das Wasser nicht herunterschlucken. Durch die Mundspülung
      wird das Risiko, dass während der Behandlung eine Superinfektion mit Pilzen im Mund auftritt, verringert. Auch der unangenehme Geschmack des
      Colistimethat-Natriums kann so gemildert werden.
    • Wenn Sie/Ihr Kind mit der Anwendung beginnen, können Sie/Ihr Kind Husten, Kurzatmigkeit, Engegefühl in der Brust oder Keuchen haben. Die Anzahl dieser Nebenwirkungen kann sich bei der fortgesetzten Anwendung des Inhalators vermindern. Ihr Arzt kann Ihnen auch einen Bronchodilatator zur Anwendung vor oder nach der Anwendung des Präparates verordnen.
    • Falls eine dieser Nebenwirkungen problematisch wird, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, der dann unter Umständen die Behandlung ändern wird. Wenn Sie oder Ihr Kind eine Nieren- oder Nervenerkrankung haben, ist bei der Anwendung Vorsicht geboten. Informieren Sie Ihren Arzt darüber.
    • Wenn Sie oder Ihr Kind Colistimethat in anderer Form anwenden müssen, entweder als Injektion oder mit Hilfe eines Verneblers, ist Vorsicht geboten. Informieren Sie Ihren Arzt darüber.
    • Kinder
      • Geben Sie das Arzneimittel nicht Kindern unter 6 Jahren, da es nicht für sie geeignet ist.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es ist möglich, dass Sie während der Anwendung Schwindel und Verwirrtheit erleben oder Sehprobleme haben. Sie dürfen kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen, bis die Symptome verschwunden sind.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Es existieren keine Informationen über die Sicherheit von diesem Arzneimittel bei schwangeren Frauen. Ihr Arzt sollte Sie vor der Anwendung von dem Präparat darüber informieren, ob die Vorteile des Arzneimittels die Risiken überwiegen.
  • Stillzeit
    • Colistimethat-Natrium kann in die Muttermilch übergehen. Bitte besprechen Sie die Anwendung von dem Arzneimittel mit Ihrem Arzt.

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