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  • Cefasel 300 ug/ml Injektionslösung/Infusionslösung

Cefasel 300 ug/ml Injektionslösung/Infusionslösung (100X1 ml)

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Hersteller: Cefak KG
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Darreichung: Injektions-, Infusionsloesung
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Produktinformationen zu Cefasel 300 ug/ml Injektionslösung/Infusionslösung

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Cefak KG PZN: 17862533 (rezeptpflichtig) Injektions-, Infusionsloesung, 100X1 ml
Darreichungsform: Injektions-, Infusionsloesung Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Natrium selenit 657.07 µg
Selen (IV) Ion 300 µg
Hilfsstoffe
Gesamt Natrium Ion +
Gesamt Natrium Ion 23 mg
Wasser, für Injektionszwecke +
Salzsäure, konzentriert +
Natrium chlorid +
Packungsbeilage

Pflichtangaben: Cefasel 300 ug/ml Injektionslösung/Infusionslösung

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Natrium selenit 657.07µg
  • Selen (IV) Ion 300µg

Indikation

  • Dieses Arzneimittel ist ein essentielles Spurenelemente-Präparat.
  • Anwendungsgebiete:
    • Dieses Arzneimittel wird angewendet bei:
      • Nachgewiesenem Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.
      • Ein Selenmangel kann auftreten bei:
        • Maldigestions- und Malabsorptionszuständen (Verdauungs- und Verwertungsstörungen)
        • Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung)

Kontraindikation

  • Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • bei Selenvergiftungen.

Dosierung

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.
  • Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    • Erwachsene
      • 1-mal täglich 1 ml intravenös anwenden. Dies entspricht einer Tagesdosis von 300 µg Selen.
    • Kinder und Jugendliche
      • Die Anwendung ist für Kinder und Jugendliche nicht vorgesehen.
    • Patienten mit eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion
      • Da die Dosierung bei Ihnen anhand der Messung des tatsächlichen Selen-Blutspiegels bestimmt wird, gibt es keine Dosierungsempfehlungen für spezielle Patientengruppen, z. B. wenn Sie eine eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion haben.

 

  • Dauer der Anwendung:
    • Die Behandlung sollte bis zur Normalisierung des Selenstatus fortgesetzt werden, der durch eine Blutuntersuchung festgestellt werden kann. Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt anhand des Selenspiegels. Die Dosierung eines Selenmangels erfolgt normalerweise mit 100 µg Selen pro Tag. Diese Dosierung kann kurzfristig auf 300 µg Selen erhöht werden.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten:
    • Anzeichen einer akuten Überdosierung sind knoblauchartiger Atemgeruch, Mattigkeit, Übelkeit, Durchfall, und Bauchschmerzen. Bei einer chronischen Überdosierung wurden Veränderungen des Nagel- und Haarwachstums, der Haut sowie Erkrankungen des peripheren Nervensystems beobachtet.
    • Wenn Sie Anzeichen einer Überdosierung bemerken, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.

 

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:
    • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen:
    • Das Absetzen ist in der Regel unbedenklich.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
    • Während der Therapie sollte der Selen-Serum-/Blutspiegel in regelmäßigen Abständen kontrolliert werden.
    • Kinder und Jugendliche
      • Es liegen keine ausreichenden Daten über die Anwendung bei dieser Altersgruppe vor. Die Anwendung wird deshalb nicht empfohlen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
    • Es liegen keine Studien dazu vor. Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels ist keine Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu erwarten.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Bei bestimmungsgemäßer Anwendung bestehen keine Einschränkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit, dennoch sollte die Anwendung erst nach entsprechender Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen. Selen kann die Plazenta passieren und geht auch in die Muttermilch über. Es liegen keine Daten über eine Beeinflussung der Fruchtbarkeit durch Selen vor.

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