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  • Anidulafungin-Pharmore 100 mg P.f.Konz.z.H.Inf.L.

Anidulafungin-Pharmore 100 mg P.f.Konz.z.H.Inf.L. (1X100 mg)

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Hersteller: Pharmore GmbH
PZN: 14370025 (rezeptfrei)
Darreichung: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslsg | Generikum
Wirkstoffe:
Anidulafungin
Packungsgröße:

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Produktinformationen zu Anidulafungin-Pharmore 100 mg P.f.Konz.z.H.Inf.L.

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Pharmore GmbH PZN: 14370025 (rezeptpflichtig) Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslsg, 1X100 mg Generikum 10,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslsg Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Anidulafungin 100 mg
Hilfsstoffe
Polysorbat 80 250 mg
Milchsäure +
Salzsäure, konzentriert +
Mannitol +
Natrium hydroxid Lösung +
Gesamt Natrium Ion +
Gesamt Natrium Ion 23 mg
Fructose 102.5 mg
Packungsbeilage

Pflichtangaben: Anidulafungin-Pharmore 100 mg P.f.Konz.z.H.Inf.L.

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Anidulafungin 100mg

Indikation

  • Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Anidulafungin und wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Pilzinfektion im Blut oder innerer Organe, einer sogenannten invasiven Candidose, verordnet. Diese Infektion wird durch Pilzzellen (Hefen) verursacht, die als Candida bezeichnet werden.
  • Das Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Echinocandine genannt werden. Mit diesen Arzneimitteln werden schwerwiegende Pilzinfektionen behandelt.
  • Es verhindert eine normale Ausbildung der Zellwand von Pilzen. Bei Kontakt mit dem Arzneimittel haben die Pilzzellen unvollständige oder fehlerhafte Zellwände, die sie zerbrechlich machen oder am Wachstum hindern.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Anidulafungin, andere Echinocandine (z.B Caspofungin-Acetat) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Dosierung

  • Die Behandlung beginnt mit 200 mg am 1. Tag (Anfangsdosis). Anschließend beträgt die Tagesdosis dann 100 mg (Erhaltungsdosis).

 

  • Dauer der Anwendung
    • Ihr Arzt wird festlegen, wie lange die Behandlung dauern wird und wie viel Anidulafungin Sie täglich erhalten. Er wird Ihr Ansprechen und Ihren Gesundheitszustand kontrollieren.
    • Generell muss die Behandlung noch für mindestens 14 Tage über den Termin hinaus fortgesetzt werden, an dem zum letzten Mal Candida bei Ihnen im Blut festgestellt wurde.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie befürchten, dass man Ihnen zu viel von dem Arzneimittel gegeben hat, sprechen Sie umgehend Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal darauf an.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Da Sie dieses Präparat unter genauer medizinischer Beobachtung erhalten, ist es unwahrscheinlich, dass eine Dosis ausgelassen wird. Sprechen Sie dennoch mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie meinen, dass eine Dosis vergessen wurde.
    • Ihr Arzt sollte Ihnen keine doppelte Dosis verabreichen.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Wenn Ihr Arzt die Behandlung beendet, sollte dies für Sie keine spürbaren Auswirkungen haben.
    • Möglicherweise wird Ihr Arzt Ihnen nach der Behandlung mit dem Präparat ein anderes Arzneimittel verschreiben, um Ihre Pilzinfektion weiterzubehandeln oder eine Rückkehr der Pilzinfektion zu verhindern.
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal umgehend, wenn Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
    • Ihr Arzt kann sich dazu entschließen,
      • Ihre Leberfunktion genauer zu kontrollieren, wenn es bei Ihnen während der Behandlung zu Leberproblemen kommt.
      • Sie genauer zu kontrollieren, wenn Sie während der Behandlung Anästhetika erhalten.
      • Sie auf Anzeichen einer allergischen Reaktion zu überwachen, z. B. Juckreiz, keuchende Atmung, fleckige Haut
      • Sie auf Anzeichen einer infusionsbedingten Reaktion zu überwachen, die mit Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz und Rötung einhergehen kann
      • Sie auf Atemnot/ Atembeschwerden, Schwindel oder Benommenheit zu überwachen
  • Kinder und Jugendliche
    • Das Arzneimittel sollte nicht an Patienten unter 18 Jahren verabreicht werden.

Schwangerschaft

  • Schwangerschaft
    • Die Auswirkungen des Arzneimittels bei schwangeren Frauen sind nicht bekannt. Daher wird die Anwendung während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Nehmen Sie umgehend Kontakt mit Ihrem Arzt auf, wenn Sie während der Anwendung des Arzneimittels schwanger werden.
  • Stillzeit
    • Die Auswirkungen bei stillenden Frauen sind nicht bekannt. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie das Präparat in der Stillzeit anwenden.
  • Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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