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Alphagan (3X5 ml)

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Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs GmbH
PZN: 10000001 (rezeptfrei)
5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Hersteller: Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs GmbH
PZN: 10000001 (rezeptfrei)
Darreichung: Augentropfen | Reimport
Anwendungsgebiete:
Sehschwäche, Augengesundheit
Packungsgröße:

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Produktinformationen zu Alphagan

Allgemeine Informationen zu dem Produkt

Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs GmbH PZN: 10000001 (rezeptpflichtig) Augentropfen, 3X5 ml Reimport 5,00 € Zuzahlung für Versicherte gesetzl. Krankenvers.
Darreichungsform: Augentropfen Verordnungsart: rezeptpflichtig
Wirkstoff & Hilfsstoff Menge
Wirkstoffe
Brimonidin tartrat 2 mg
Brimonidin 1.3 mg
Hilfsstoffe
Benzalkonium chlorid 0.05 mg
Salzsäure, konzentriert +
Wasser, gereinigt +
Natrium citrat 2-Wasser +
Natrium hydroxid +
Poly(vinylalkohol) +
Citronensäure 1-Wasser +
Natrium chlorid +

Allgemeine Anwendungshinweise

****
Anwendungsgebiete: Sehschwäche, Augengesundheit
Die 1 Day Acuvue Moist Kontaktlinsen werden zur Korrektur einer Sehschwäche angewendet. Die Kontaktlinsen bestehen aus Etafilcon A. In die Linsen ist eine feuchtigkeitsreiche und benetzende Substanz eingelagert. Durch diese Substanz wird lang anhaltendes Gefühl von Frische und Feuchtigkeit erreicht. Durch die seidig glatte Oberfläche wird ein hoher Tragekomfort erreicht. Ein zusätzlicher UV Schutz filtert die UVA und UVB Strahlung. Die 1 Day Acuvue Moist Kontaktlinsen sind vor allem zum langanhaltenden Tagestragen mit einem gleichbleibend hohem Niveau geeignet.

Pflichtangaben: Alphagan

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Hilfsstoffe
  • Brimonidin tartrat 2mg
  • Brimonidin 1.3mg

Indikation

  • Das Präparat wird zur Senkung des Augeninnendrucks angewendet.
  • Es kann entweder allein, wenn Betablocker-haltige Augentropfen kontraindiziert sind, oder zusammen mit anderen Augentropfen, wenn ein einzelnes Arzneimittel nicht ausreicht, um den erhöhten Augeninnendruck zu senken, zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms (Grüner Star) oder bei okulärer Hypertension (erhöhter Augeninnendruck) angewendet werden.
  • Der in dem Präparat enthaltene Wirkstoff ist Brimonidin[(R,R)-tartrat], der durch Senkung des Drucks im Inneren des Auges wirkt.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Brimonidin[(R,R)-tartrat] oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.
    • wenn Sie Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer) oder bestimmte Antidepressiva einnehmen. Wenn Sie ein Arzneimittel gegen Depressionen einnehmen, müssen Sie dieses Ihrem Arzt mitteilen.
    • wenn Sie stillen.
    • bei Säuglingen/Kleinkindern (von der Geburt bis zu 2 Jahren).

Dosierung

  • Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Erwachsene
    • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis zweimal täglich im Abstand von ungefähr 12 Stunden jeweils ein Tropfen in das/die betroffene(n) Auge(n).
  • Kinder unter 12 Jahren
    • Das Präparat darf bei Kleinkindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.
    • Es wird zur Anwendung bei Kindern (von 2 bis 12 Jahren) nicht empfohlen.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Erwachsene
      • Bei Erwachsenen, die mehr Tropfen als verordnet eintropften, entsprachen die berichteten Nebenwirkungen denen, deren Auftreten mit dem Präparat bereits bekannt war.
      • Erwachsene, die das Arzneimittel versehentlich verschluckten erlitten einen Blutdruckabfall, auf den bei manchen Patienten ein Blutdruckanstieg folgte.
    • Kinder
      • Für Kinder, die das Arzneimittel versehentlich verschluckten, wurden schwerwiegende Nebenwirkungen berichtet. Zu den Anzeichen einer Überdosierung gehörten Schläfrigkeit, Schlappheit, niedrige Körpertemperatur, Blässe und Atembeschwerden. Sollten diese Anzeichen auftreten, verständigen Sie sofort Ihren Arzt.
    • Erwachsene und Kinder
      • Falls die Augentropfen versehentlich verschluckt wurde oder Sie mehr angewendet haben als Sie sollten, verständigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, holen Sie diese nach, sobald Sie das Versäumnis bemerken. Wenn es jedoch schon fast Zeit für die nächste Anwendung ist, lassen Sie die vergessene Dosis ganz aus und setzen Sie dann die Behandlung wie gewohnt fort.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Das Präparat muss jeden Tag angewendet werden, damit es richtig wirken kann. Beenden Sie die Anwendung erst, wenn Ihr Arzt Ihnen dies mitteilt.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich
    • Sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt,
      • wenn Sie an Depressionen, Hirnleistungsstörungen, verminderter Gehirndurchblutung, Herzproblemen, Durchblutungsstörungen der Gliedmaßen oder Blutdruckstörungen leiden oder früher einmal gelitten haben.
      • wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben oder früher einmal gehabt haben.
      • wenn das Arzneimittel bei einem Kind im Alter zwischen 2 und 12 Jahren angewendet werden soll, da die Anwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen wird.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel kann verschwommenes Sehen oder Sehstörungen verursachen. Dieser Effekt kann nachts oder bei verminderter Beleuchtung verstärkt auftreten.
    • Ebenso kann das Präparat bei manchen Patienten Schläfrigkeit oder Müdigkeit verursachen.
    • Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, dürfen Sie sich solange nicht an das Steuer eines Fahrzeuges setzen oder Maschinen bedienen, bis die Symptome abgeklungen sind.

Schwangerschaft

  • Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
  • Das Arzneimittel darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.

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